(4-benzyloxy-phenyl)-trimethylsilanyloxy-acetonitrile | 99307-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-benzyloxy-phenyl)-trimethylsilanyloxy-acetonitrile
• 英文别名: 2-(4-phenylmethoxyphenyl)-2-trimethylsilyloxyacetonitrile
• CAS: 99307-43-4
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₂Si
• 分子量: 311.456
• InChiKey: QPSKBLKHUFUSGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-benzyloxy-phenyl)-trimethylsilanyloxy-acetonitrile 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(4-benzyloxyphenyl)-2-hydroxyacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  酶法制备旋光氰醇乙酸酯

  摘要：

  通过在酯存在下进行酶促外消旋乙酸酯的酶水解，可以制备出具有良好化学性质且通常具有高光学收率的一系列结构广泛变化的氰氨醇乙酸酯（1）–（47），可用于许多合成应用假单胞菌（Pseudomonas sp）的水解酶。

  DOI：

  10.1039/c39890001391
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯甲醛 、 三甲基氰硅烷 在 [Pb₄(C₁₂H₁₂O₄)₄(DMF)₄] 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (4-benzyloxy-phenyl)-trimethylsilanyloxy-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  具有开放金属位点的稳健的基于分子碗的金属有机框架：调节尺寸以增加催化活性

  摘要：

  在此，提出了两种稳定的基于铅（II）分子碗的金属有机框架及其具有开放金属位点的微米和纳米尺寸形式。这些材料可以作为路易斯酸催化剂进行氰基甲硅烷基化反应。此外，催化性能是取决于尺寸的，纳米尺寸形式的催化剂比微米和微粒形式的催化剂的效率高1个数量级。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b00185

文献信息

• PhI(OAc)2-mediated alkoxyoxygenation of β,γ-unsaturated ketoximes: Preparation of isoxazolines bearing two contiguous tetrasubstituted carbons
  作者：Chenghao Ye、Xuezhen Kou、Guoqiang Yang、Jiefeng Shen、Wanbin Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.03.046

  日期：2019.4

  A PhI(OAc)2-promoted dioxygenation of allyl oximes, including one alkoxylation, has been developed. This reaction can give isoxazoline products bearing two contiguous tetrasubstituted carbons. Various oximes substrates bearing different aryl groups and tetrasubstituted-olefin moieties were compatible with the mild reaction conditions. A two-electron oxidation pathway was proposed based on results of

  已经开发了由PII（OAc）2促进的烯丙基肟的双加氧反应，包括一种烷氧基化反应。该反应可以得到带有两个连续的四取代碳的异恶唑啉产物。带有不同芳基和四取代烯烃部分的各种肟底物与温和的反应条件相容。基于初步机理研究的结果，提出了一种双电子氧化途径。
• Improved glucose tolerance in rats treated with oxazolidinediones
  作者：Rodney C. Schnur、Malcolm Morville

  DOI：10.1021/jm00155a030

  日期：1986.5

  5-(2-Chloro-6-methoxyphenyl)oxazolidine-2,4-dione (49) is the most potent agent selected from a series of 5-substituted oxazolidinediones that were found to cause improvements in glucose tolerance in previously fasted rats and potentiation of insulin release in response to a glucose challenge. These compounds were unique in not producing hypoglycemia below the normal fasting glycemia levels. Substituent

  5-（2-氯-6-甲氧基苯基）恶唑烷-2,4-二酮（49）是选自一系列5-取代的恶唑烷二酮类中最有效的药物，已发现这些物质可改善先前禁食的大鼠的葡萄糖耐量和增强能力响应葡萄糖激发的胰岛素释放。这些化合物的独特之处在于不会产生低于正常空腹血糖水平的低血糖。研究了苯环2-6位的取代基效应。发现替代的最佳位置是2-，5-和6-位。恶唑烷二酮环的变化通常导致活性降低。详细介绍了该系列的合成和构效关系。
• A novel 3D terbium metal–organic framework as a heterogeneous Lewis acid catalyst for the cyanosilylation of aldehyde
  作者：Yuqian Liu、Peiran Zhao、Chunying Duan、Cheng He

  DOI：10.1039/d1ra06533e

  日期：——

  A novel 3D lanthanide(III) metal–organic framework (MOF) (namely Tb-MOF), was synthesized by self-assembly from Tb(III) ion nitrate and the rigid organic ligand H2sbdc (H2sbdc = 5,5-dioxo-5H-dibenzo[b,d]thiophene-3,7-dicarboxylic acid), and could work as an efficient heterogeneous catalyst for the cyanosilylation of aromatic aldehydes at room temperature. The obtained Tb-MOF has been characterized

  由Tb ( III ) 离子硝酸盐和刚性有机配体 H 2 sbdc (H 2 sbdc = 5,5 -dioxo-5 H -dibenzo[ b , d]噻吩-3,7-二羧酸），并且可以作为一种有效的多相催化剂在室温下用于芳族醛的氰基硅烷化。通过单晶X射线衍射、粉末X射线衍射、热重分析等对得到的Tb-MOF进行了详细的表征和分析。Tb-MOF 的孔隙提供了一个有利于底物靠近路易斯酸催化位点的微环境。红外光谱图和荧光滴定图证明底物在Tb-MOF通道内可以被激活。具有良好催化效率的多相 Tb-MOF 催化剂表现出较高的 TON（TON = 460），并且可以循环至少 3 次而不会显着降低其活性。
• Robust Molecular Bowl-Based Metal–Organic Frameworks with Open Metal Sites: Size Modulation To Increase the Catalytic Activity
  作者：Lin Liu、Zheng-Bo Han、Shi-Ming Wang、Da-Qiang Yuan、Seik Weng Ng

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b00185

  日期：2015.4.20

  Herein, two stable lead(II) molecular-bowl-based metal–organic frameworks and their micro- and nanosized forms with open metal sites were presented. These materials could act as Lewis acid catalysts to cyanosilylation reaction. Moreover, the catalytic performances are size-dependent, with the catalyst with nanosized form being 1 order of magnitude more efficient than those with micro- and millisized

  在此，提出了两种稳定的基于铅（II）分子碗的金属有机框架及其具有开放金属位点的微米和纳米尺寸形式。这些材料可以作为路易斯酸催化剂进行氰基甲硅烷基化反应。此外，催化性能是取决于尺寸的，纳米尺寸形式的催化剂比微米和微粒形式的催化剂的效率高1个数量级。
• A dual-functional Cd(<scp>ii</scp>)–organic-framework demonstrating selective sensing of Zn²⁺ and Fe³⁺ ions exclusively and size-selective catalysis towards cyanosilylation
  作者：Xiao-Nan Zhang、Lin Liu、Zheng-Bo Han、Ming-Liang Gao、Da-Qiang Yuan

  DOI：10.1039/c4ra11678j

  日期：——

  A dual-functional metal–organic-framework can selectively sense Zn²⁺ and Fe³⁺ ions over mixed metal ions and displays size-selective catalysis towards cyanosilylation of aldehydes.

  一种双重功能的金属有机框架可以选择性地感测到Zn2+和Fe3+离子，而不是混合金属离子，并且具有对醛的氰基硅化选择性催化作用。