(3 S)-3-[({[1-(2-chlorobenzyl)-4-hydroxy-5-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl]amino}carbonyl)amino]-3-(2',6'-dimethoxy-1,1'-biphenyl-4-yl)propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3 S)-3-[({[1-(2-chlorobenzyl)-4-hydroxy-5-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl]amino}carbonyl)amino]-3-(2',6'-dimethoxy-1,1'-biphenyl-4-yl)propanoic acid
• 英文别名: (3S)-3-[({[1-(2-chlorobenzyl)-4-hydroxy-5-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl]amino}carbonyl)amino]-3-(2',6'-dimethoxy-1,1'-biphenyl-4-yl)propanoic acid；(3S)-3-[[1-[(2-chlorophenyl)methyl]-4-hydroxy-5-methyl-2-oxopyridin-3-yl]carbamoylamino]-3-[4-(2,6-dimethoxyphenyl)phenyl]propanoic acid
• 化学式: C₃₁H₃₀ClN₃O₇
• 分子量: 592.048
• InChiKey: RQXFWDDWCARRDO-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium phosphate 、 N-苄基-N-(1-苯基乙基)胺 、 2,6-二甲氧基苯硼酸 、 dichlorobis(triphenylphosphine)palladium[II] 、 tert-butyl (E)-3-(4-bromophenyl)acrylate 在 钯 ammonium chloride 、 仲丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 环己烷 、 水 为溶剂， 生成 (3 S)-3-[({[1-(2-chlorobenzyl)-4-hydroxy-5-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl]amino}carbonyl)amino]-3-(2',6'-dimethoxy-1,1'-biphenyl-4-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acid derivatives that inhibit the binding of integrins to their receptors

  摘要：

  一种用于抑制α4β1整合素与其受体结合的方法，例如VCAM-1（血管细胞粘附分子-1）和纤维连接蛋白；抑制这种结合的化合物；包含这些化合物的药用活性组合物；以及使用这些化合物来控制或预防涉及α4β1的疾病状态的配方。

  公开号：

  US06972296B2

文献信息

• US6972296B2
  申请人：——

  公开号：US6972296B2

  公开（公告）日：2005-12-06
• US7812038B2
  申请人：——

  公开号：US7812038B2

  公开（公告）日：2010-10-12