4-Chloromethylene-morpholin-4-ium | 90732-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-Chloromethylene-morpholin-4-ium
• 英文别名: 4-(Chloromethylidene)morpholin-4-ium
• CAS: 90732-56-2
• 化学式: C₅H₉ClNO
• 分子量: 134.586
• InChiKey: SKCRZJJCPCCDNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  12.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己酮 、 4-Chloromethylene-morpholin-4-ium 以79%的产率得到2-氯-1-甲酰-3-羟基亚甲基环己烯
  参考文献：
  名称：

  连续流动化学进行的Vilsmeier氯甲酰化

  摘要：

  氯甲酰化反应是通用的反应，它允许使用众所周知的Vilsmeier试剂在可烯醇化的酮中引入氯原子和醛基。但是，使用这种不稳定的试剂通常会带来危害，尤其是在工业规模上使用时。本文介绍了Vilsmeier试剂在连续流动条件下的制备和用途，用于制备合成花青染料的重要中间体。此外，传统上使用的二甲基甲酰胺已被更理想的甲酰胺取代，同时去除了反应中通常使用的卤代溶剂。所以，

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.0c00318
• 作为产物：
  描述：

  N-甲酰吗啉 在 三氯氧磷 作用下， 反应 0.16h， 生成 4-Chloromethylene-morpholin-4-ium
  参考文献：
  名称：

  连续流动化学进行的Vilsmeier氯甲酰化

  摘要：

  氯甲酰化反应是通用的反应，它允许使用众所周知的Vilsmeier试剂在可烯醇化的酮中引入氯原子和醛基。但是，使用这种不稳定的试剂通常会带来危害，尤其是在工业规模上使用时。本文介绍了Vilsmeier试剂在连续流动条件下的制备和用途，用于制备合成花青染料的重要中间体。此外，传统上使用的二甲基甲酰胺已被更理想的甲酰胺取代，同时去除了反应中通常使用的卤代溶剂。所以，

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.0c00318

文献信息

• <i>S</i>-Alkyl Chlorothioformates from Xanthates
  作者：Christopher Abelt、Alexandra Gade

  DOI：10.1055/s-2007-983756

  日期：——

  Reaction of S-alkyl O-ethyl xanthates ( S-alkyl O-ethyl dithiocarbonates) with catalytic Vilsmeier reagent generated in situ from N-formylmorpholine (morpholine-4-carbaldehyde) gives S-alkyl chlorothioformates in good yields.

  S-烷基 O-乙基黄原酸酯 (S-烷基 O-乙基二硫代碳酸酯) 与由 N-甲酰基吗啉 (morpholine-4-carbaldehyde) 原位生成的催化 Vilsmeier 试剂反应以良好的收率得到 S-烷基氯硫代甲酸酯。
• FLUORINATING REAGENTS AND THEIR PREPARATION
  申请人：EBENBECK WOLFGANG

  公开号：US20100036119A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention relates to α,α-difluoroamines, fluorinating reagents comprising α,α-difluoroamines and also processes for preparing α,α-difluoroamines and fluorinating reagents comprising α,α-difluoroamines.

  本发明涉及α,α-二氟胺、包含α,α-二氟胺的氟化试剂以及制备α,α-二氟胺和包含α,α-二氟胺的氟化试剂的方法。
• Liebscher, Juergen; Mitzner, Elke; Knoll, Alexander, Zeitschrift fur Chemie, 1983, vol. 23, # 11, p. 405 - 406
  作者：Liebscher, Juergen、Mitzner, Elke、Knoll, Alexander、Hartmann, Horst

  DOI：——

  日期：——
• Preparing clindamycin and analogues thereof
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0161794B1

  公开（公告）日：1990-06-27
• A Vilsmeier Chloroformylation by Continuous Flow Chemistry
  作者：Manuel Carrera、Laurens De Coen、Michelle Coppens、Wim Dermaut、Christian V. Stevens

  DOI：10.1021/acs.oprd.0c00318

  日期：2020.10.16

  Chloroformylation reactions are versatile reactions that allow the introduction of a chlorine atom and an aldehyde group in enolizable ketones, employing the well-known Vilsmeier reagent. However, the use of this unstable reagent is usually associated with hazards, especially when it is used on an industrial scale. The present article describes the preparation and use of the Vilsmeier reagent under continuous

  氯甲酰化反应是通用的反应，它允许使用众所周知的Vilsmeier试剂在可烯醇化的酮中引入氯原子和醛基。但是，使用这种不稳定的试剂通常会带来危害，尤其是在工业规模上使用时。本文介绍了Vilsmeier试剂在连续流动条件下的制备和用途，用于制备合成花青染料的重要中间体。此外，传统上使用的二甲基甲酰胺已被更理想的甲酰胺取代，同时去除了反应中通常使用的卤代溶剂。所以，