[(1R,2S)-2-phenylmethoxycyclohexyl] acetate | 125992-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1R,2S)-2-phenylmethoxycyclohexyl] acetate
• CAS: 125992-59-8
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: MHIGRQXJLRFJNJ-LSDHHAIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2S)-2-phenylmethoxycyclohexyl] acetate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 氟硼酸钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (4S,9R,17R,22S)-(+)-29-methoxy-3,10,13,16,23-pentaoxatetracyclo<23.3.1.0^4,9.0^17,22>nonacosa-1(29)^25,27-trien-29-ol
  参考文献：
  名称：

  Naemura, Koichiro; Takeuchi, Sachiko; Hirose, Keiji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, p. 213 - 220

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (-)-cis-2-(benzyloxy)cyclohexanol 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LAUMEN, KURT;SEEMAYER, ROBERT;SCHNEIDER, MANFRED P., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N, C. 49-51

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enzymic preparation of enantiomerically pure cyclohexanols: ester synthesis by irreversible acyl transfer
  作者：Kurt Laumen、Robert Seemayer、Manfred P. Schneider

  DOI：10.1039/c39900000049

  日期：——

  Enantiomerically pure cyclohexanols are prepared enzymically via irreversible acyl transfer; they are valuable substitutes for 8-phenylmenthols and are potentially useful as chiral auxiliaries.

  对映体纯的环己醇是通过不可逆的酰基转移酶法制备的。它们是8-苯基薄荷醇的有价值的替代品，并有可能用作手性助剂。