5,7-二甲基-1H-吲唑 | 43067-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 5,7-二甲基-1H-吲唑
• 中文别名: 5,7-二甲基-1氢-吲唑；1氢-吲唑,5,7-二甲基-
• 英文名称: 6,7-dimethyl benzo(1,2-c)imidazole
• 英文别名: 5,7-dimethyl-1H-indazole；5,7-dimethylindazole；5,7-dimethylindazol；5,7-dimethyl-1(2)H-indazole；5,7-Dimethyl-1(2)H-indazol；5,7-Dimethyl-indazol
• CAS: 43067-41-0
• 化学式: C₉H₁₀N₂
• mdl: MFCD05663433
• 分子量: 146.192
• InChiKey: VHRWRRDBAJITLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171-172 °C
• 沸点：
  299.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-二甲基-1H-吲唑 在 copper(l) iodide 、 乌洛托品 、 5%-palladium/activated carbon 、 caesium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.67h， 生成 3-(difluoromethyl)-N-(2-(5,7-dimethyl-1H-indazol-1-yl)phenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Antifungal Activity and QSAR of Novel Pyrazole Amides as Succinate Dehydrogenase Inhibitors

  摘要：

  We design and synthesize a series of novel pyrazole amides based on the commercialized fungicides and our previous work. The antifungal activity was tested in vitro by mycelial growth inhibition assay. The results show that all the compounds are of antifungal activities against the tested fungi at different levels. Among them, N-(2-(7-bromo-5-chloro-1H-indazol-1-yl)phenyl)-3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide (Vk) exhibited higher antifungal activity than boscalid against two fungi. Molecular docking study revealed that the carbonyl oxygen atom of Vk forms two hydrogen bonds toward the hydroxyl hydrogens of TYR58 and TRP173.

  DOI：

  10.3987/com-17-13826
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2,4,6-trimethylphenyl)azo sulfide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 以58%的产率得到5,7-二甲基-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  通过芳基偶氮硫化物制备1 H-吲唑的新方法

  摘要：

  在室温下用叔丁醇钾在DMSO中处理各种取代的（o-烷基芳基）偶氮硫化物1a-n，可平稳提供1 H-吲唑2a-n。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87030-7

文献信息

• Anomalous Staudinger reaction at intramolecular frustrated P–B Lewis pair frameworks
  作者：Annika Stute、Lukas Heletta、Roland Fröhlich、Constantin G. Daniliuc、Gerald Kehr、Gerhard Erker

  DOI：10.1039/c2cc36782c

  日期：——

  The FLP-mesityl azide addition products 5, formed by FLP-addition to the terminal azide nitrogen atom, undergo N-N bond cleavage in an unusual variant of the Staudinger reaction upon thermolysis or photolysis to give an internally borane stabilized [P]=NH phosphinimine and a dimethylindazole derivative.

  通过将FLP加成至末端叠氮氮原子而形成的FLP-间苯二甲叠氮加成产物5在热解或光解后在Staudinger反应的不寻常变体中进行NN键裂解，得到内部硼烷稳定的[P] = NH膦亚胺和二甲基吲唑衍生物。
• [EN] INTRANASAL PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF CGRP INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES INTRANASALES D'INHIBITEURS DE CGRP
  申请人：BIOHAVEN PHARM HOLDING CO LTD

  公开号：WO2021127070A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Provided is pharmaceutical composition for intranasal delivery, wherein the pharmaceutical composition includes a therapeutically active ingredient including a CGRP inhibitor. Also provided is a method for delivering a CGRP inhibitor to a subject, wherein the method includes intranasally administering to the subject a composition including a therapeutically active component including a CGRP inhibitor.

  提供了一种用于鼻内给药的药物组合物，其中该药物组合物包括一种治疗有效成分，该治疗有效成分包括CGRP抑制剂。还提供了一种将CGRP抑制剂递送给主体的方法，该方法包括将包括治疗有效成分的药物组合物鼻内给药给主体，该治疗有效成分包括CGRP抑制剂。
• PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20130164280A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention provides compounds and pharmaceutically acceptable salts and esters and compositions thereof, for treating viral infections. The compounds and compositions are useful for treating Pneumovirinae virus infection including Human respiratory syncytial virus infections.

  该发明提供了用于治疗病毒感染的化合物、药物可接受的盐和酯以及它们的组合物。这些化合物和组合物对于治疗包括人类呼吸道合胞病毒感染在内的肺病毒亚科病毒感染是有用的。
• Selective NR2B Antagonists
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130079338A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands, antagonists of the NR2B receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system.

  该披露通常涉及到I式化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是NR2B受体的配体，是其拮抗剂，可能对治疗中枢神经系统的各种疾病有用。
• CGRP ANTAGONISTS
  申请人：Gottschling Dirk

  公开号：US20110059954A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention relates to new CGRP-antagonists of general formula I wherein U, V, X, Y, R 1 , R 2 and R 3 are defined as stated hereinafter, the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates, the mixtures thereof and the salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式I的新的CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2和R3如下所述定义，其互变异构体、同分异构体、对映异构体、水合物、混合物及其盐和盐的水合物，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其用途以及制备它们的过程。