3-碘-5,7-二甲基 (1h)吲唑 | 847906-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 3-碘-5,7-二甲基 (1h)吲唑
• 中文别名: 3-碘-5,7-二甲基(1h)吲唑
• 英文名称: 3-iodo-5,7-dimethyl-1H-indazole
• 英文别名: 3-iodo-5,7-dimethyl-2H-indazole
• CAS: 847906-31-4
• 化学式: C₉H₉IN₂
• 分子量: 272.088
• InChiKey: DLCDUTHOBKEMRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘-5,7-二甲基 (1h)吲唑 在 盐酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5,7-dimethyl-1-(R)-pyrrolidin-3-yl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  EP3321256

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5,7-二甲基-1H-吲唑 在 氢氧化钾 、 碘 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-碘-5,7-二甲基 (1h)吲唑
  参考文献：
  名称：

  Gyrase inhibitors

  摘要：

  含有吲唑基团和噻唑基团的化合物，优选为7-取代的3-(噻唑-2-基)-1H-吲唑化合物，其中吲唑基团和噻唑基团各自可选择性地被取代，适用于治疗或预防哺乳动物的细菌感染。据信这些化合物通过抑制酶A来发挥作用。

  公开号：

  US20050054697A1

文献信息

• NOVEL IMIDE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS MEDICINE
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP3321256A1

  公开（公告）日：2018-05-16

  Provided is a novel low-molecular-weight compound that suppresses production of induction type MMPs, particularly MMP-9, rather than production of hemostatic type MMP-2. The present invention relates to a compound represented by the following formula (I): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION. The compound has a selective MMP-9 production suppressive action, and is useful as a drug for the prophylaxis and/or treatment of autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis and the like, inflammatory bowel diseases (ulcerative colitis, Crohn's disease) or osteoarthritis.

  本发明提供了一种新型低分子量化合物，它能抑制诱导型 MMP（尤其是 MMP-9）的产生，而不是抑制止血型 MMP-2 的产生。本发明涉及一种由下式（I）代表的化合物： 其中各符号如说明书所述。该化合物具有选择性抑制 MMP-9 生成的作用，可作为预防和/或治疗自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎等）、炎症性肠病（溃疡性结肠炎、克罗恩病）或骨关节炎的药物。
• Imide derivatives and use thereof as medicine
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US10407408B2

  公开（公告）日：2019-09-10

  Provided is a novel low-molecular-weight compound that suppresses production of induction type MMPs, particularly MMP-9, rather than production of hemostatic type MMP-2. The present invention relates to a compound represented by the following formula (I): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION. The compound has a selective MMP-9 production suppressive action, and is useful as a drug for the prophylaxis and/or treatment of autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis and the like, inflammatory bowel diseases (ulcerative colitis, Crohn's disease) or osteoarthritis.

  本发明提供了一种新型低分子量化合物，它能抑制诱导型 MMP（尤其是 MMP-9）的产生，而不是抑制止血型 MMP-2 的产生。本发明涉及一种由下式（I）代表的化合物： 其中各符号如说明书所述。该化合物具有选择性抑制 MMP-9 生成的作用，可作为预防和/或治疗类风湿性关节炎等自身免疫性疾病、炎症性肠病（溃疡性结肠炎、克罗恩病）或骨关节炎的药物。
• GYRASE INHIBITORS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1664040A1

  公开（公告）日：2006-06-07
• US6984652B2
  申请人：——

  公开号：US6984652B2

  公开（公告）日：2006-01-10
• [EN] GYRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA GYRASE
  申请人：QUOREX PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2005026162A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  Compounds comprising an indazolyl group and a thiazolyl group, preferably 7-substituted 3-(thiazol-2-yl)-1H-indazole compounds in which the indazolyl group and a thiazolyl group are each independently optionally substituted, are useful for the treatment or prophylaxis of bacterial infections in mammals. The compounds are believed to function by inhibiting gyrase B.