iodobenzene dichloride | 22308-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: iodobenzene dichloride
• 英文别名: PhI*Cl2；iodobenzene, compound with chlorine (1:1)；Einecs 244-905-0；iodobenzene;molecular chlorine
• CAS: 22308-77-6
• 化学式: C₆H₅I*Cl₂
• 分子量: 274.916
• InChiKey: CBLYDBCSUFXWLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-cyclopentadienyl)dichloro(Me3phosphine)molybdenum 、 iodobenzene dichloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  The first electron transfer chain catalyzed ligand substitution reaction that occurs by transforming an odd-electron system into an even-electron one

  摘要：

  The substitution of I- by Cl- in CpMoI2(PMe3)2 to afford CpMoCl2(PMe3)2 is catalyzed by 1-electron oxidation, which produces the paramagnetic 16-electron [CpMoI2(PMe3)2]+ complex. Halide substitution is more rapid on the 16-electron cationic complex than on the 17-electron neutral one to produce [CpMoCl2(PMe3)2]+, and an endoergic electron transfer step follows to close a catalytic cycle with constitutes the first reported electron transfer chain catalytic pathway in ligand substitution where exchange is made faster by going from an odd- to an even-electron system. The efficiency of the catalysis is low because of the endoergic electron transfer and because the 16-electron dichloride cation is decomposed by excess chloride. The [CpMoI2(PMe3)2]+ complex has been isolated in salts with the PF6-, I3-, and I- counterions. The interaction between CpMoI2(PMe3)2 and I2 in a 2:1 molar ratio shows that, after rapid formation of the [CpMoI2(PMe3)2]+I- salt, slow disproportionation occurs with formation of CpMoI2(PMe3)2 and [CpMoI2(PMe3)2]+I3-. The interaction between [CpMoCl2(PMe3)2]+ and Cl- has been investigated by NMR and cyclic voltammetry, which indicate the formation of the 18-electron CpMoCl3(PMe3)2, in equilibrium with the paramagnetic 16-electron CpMoC13(PMe3). The same equilibrium mixture has also been obtained from CpMoC12(PMe3)2 and PhI-Cl2 in a 2:1 molar ratio.

  DOI：

  10.1021/ja00030a027
• 作为试剂：
  描述：

  三甲基(1,2,2-三氟乙烯基)硅烷 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 苄基三乙基氯化铵 、 iodobenzene dichloride 、 二苯二硫醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (Z)-1-chloro-1,2-difluoro-2-(trimethylsilyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new fluorinated synthons: (E and Z) ClFCCFI and (E and Z) BrFCCFI

  摘要：

  (E)- 和 (Z)-1,2-二氟-1-三甲基硅基乙烯基化合物可以通过从三氟乙烯二硅键合物-TMSCl合成，且易于制备。这些物质在低温下可以直接金属化，生成稳定的锂中间体，通过将其捕获在三元乙基锡氯化物-tri-n-butylstannyl chloride 中，就可以得到 (E)- 和 (Z)-1,2-二氟-2-三甲基硅基-1-三元乙基锡-乙烯基化合物。这些带锡的衍生物可以通过基于碘苯二氯化物和 NBS 进行立体选择性的卤素取代，从而得到 (E)- 和 (Z)-1-卤-1,2-二氟-2-三甲基硅基-乙烯基化合物。在文献所述步骤下，带有乙烯基三甲基硅基的化合物可以通过两步转化为(E)- 和 (Z)-2-卤-1,2-二氟-1-碘-乙烯基化合物的合成单元。此外，(E)- 和 (Z)-1,2-二氟-1-三甲基硅基乙烯在 30°C 的沸点上有所不同，可以通过分馏方法容易地分离。本文内容获自 2014 年 Elsevier B.V. 权威出版。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2013.12.009

文献信息

• Halogen Oxidation Reactions of (C₅Ph₅)Cr(CO)₃ and Lewis Base Addition to [(C₅Ph₅)Cr(μ-X)X]₂:  Electrochemical, Magnetic, and Raman Spectroscopic Characterization of [(C₅Ph₅)CrX₂]₂ and (C₅Ph₅)CrX₂(THF) (X = Cl, Br, I) and X-ray Crystal Structure of [(C₅Ph₅)Cr(μ-Cl)Cl]₂
  作者：Marc A. Hutton、James C. Durham、Robert W. Grady、Brett E. Harris、Carter S. Jarrell、J. Matthew Mooney、Michael P. Castellani、Arnold L. Rheingold、Ulrich Kölle、Brenda J. Korte、Roger D. Sommer、Gordon T. Yee、J. Matthew Boggess、Roman S. Czernuszewicz

  DOI：10.1021/om000653o

  日期：2001.2.1

  The 17-electron complex (C5Ph5)Cr(CO)3 reacts with halogens (C6H5I·Cl2, Br2, and I2) in C6H6 to yield the dimeric oxidation products [(C5Ph5)Cr(μ-X)X]2 as thermally stable solids. Reactions with other chlorinating agents similarly yield [(C5Ph5)CrCl2]2. An X-ray crystal structure of [(C5Ph5)Cr(μ-Cl)Cl]2 was obtained. The magnetic properties of the Cl2-bridged dimer have been determined and modeled

  17-电子络合物（C 5博士5）的Cr（CO）3种发生反应与卤素（C 6 H ^ 5 I·氯2，溴2和I 2）使用C 6 H ^ 6，得到二聚氧化产物[（C 5 Ph 5）Cr（μ-X）X] 2为热稳定固体。与其他氯化剂的反应类似地产生[（C 5 Ph 5）CrCl 2 ] 2。[（C 5 Ph 5）Cr（μ-Cl）Cl] 2的X射线晶体结构获得了。的Cl组成的磁特性2 -bridged二聚体已被确定和建模使用通常的各向同性哈密顿ħ = -2 Ĵ S ^ 1 · S ^ 2，其产生J / K = -30 K.低温（77K）的拉曼光谱固体[（C 5 Ph 5）CrX 2 ] 2（X = Cl，I）的定义允许对低频区域（<600 cm - 1）中的金属环和金属卤素拉伸模式进行分配。四氢呋喃（THF）裂解这些二聚体以生成（C 5 Ph 5）CrX 2形式的络合物（THF）。
• Syntheses and structures of molybdenum and tungsten pentabenzylcyclopentadienyl complexes: new chlorination reactions
  作者：Ana M Martins、Rita Branquinho、Jinlan Cui、Alberto R Dias、M.Teresa Duarte、José Fernandes、Sandra S Rodrigues

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.04.027

  日期：2004.7

  chlorinating reagent used [Mo(CpBz)(η2-COCH3)Cl3], 3, [W(CpBz)Cl4], 4, [Mo(CpBz)(CO)3Cl], 5 and [Mo(CpBz)Cl4], 6 have been obtained. The molecular structures of all compounds are reported and two conformations have been characterised for the benzyl substituents. In complexes 2a, 2b and 5 one phenyl ring bends towards the metals while in 3 and 4 the five phenyls point opposite to the metals.

  制备了[M（CpBz）（CO）3 CH 3 ]（M ＝ Mo，2a，W，2b； CpBz ＝ C 5（CH 2 Ph）5），并使其与PCl 5和PhI·Cl 2反应。取决于金属和所使用的氯化剂[沫（CpBz）（η 2 -COCH 3）氯3 ]，3，[W（CpBz）氯4 ]，4，[沫（CpBz）（CO）3 CL] ，5和[Mo（CpBz）Cl 4 ]，6已获得。报道了所有化合物的分子结构，并已表征了苄基取代基的两个构象。在配合物2a，2b和5中，一个苯环向金属弯曲，而在化合物3和4中，五个苯基与金属相反。
• Dithiophosphinates of gold (I); oxidative addition of Cl₂to a neutral, dinuclear gold(I) dithiophosphinate complex, and X-ray crystal structures of [AuS₂P(C₂H₅)₂]₂, [AuS₂PPh₂]₂, Au₂(CH₂)₂PMe₂(S₂PPh₂), and Au₂Cl₂[(CH₂)₂PMe₂][S₂PPh₂]
  作者：Werner E van Zyl、José M López-de-Luzuriaga、John P Fackler Jr.、Richard J Staples

  DOI：10.1139/v01-019

  日期：2001.5.1

  confirmed by X-ray crystallographic study in the solid state. Reaction between [AuS2PPh2]2 and [Au(CH2)2PMe2]2 in CH2Cl2 solution leads to a ligand transfer reaction to form the hetero-bridged complex [Au2(CH2)2PMe2S2PPh2}] (3a) in high yield. Additionally, the latter complex reacts with Cl2 to form the oxidative addition product [Au2Cl2(CH2)2PMe2S2PPh2}] (4), the first gold(II) complex with a S-P-S

  描述了 [AuS2PR2]2 型双核金 (I) 二烷基和二芳基二硫代次膦酸盐配合物的形成和表征。配合物很容易由氯代金（Ⅰ）原料和相应的二硫代次膦酸盐之间的反应制备。通过固态 X 射线晶体学研究证实，复合物的结构显示不存在 (R = Et, 1) 和存在 (R = Ph, 2a) 的分子间 Au…Au 相互作用。[AuS2PPh2]2 和 [Au(CH2)2PMe2]2 在 CH2Cl2 溶液中的反应导致配体转移反应，以高产率形成杂桥络合物 [Au2(CH2)2PMe2S2PPh2}] (3a)。此外，后一种配合物与 Cl2 反应形成氧化加成产物 [Au2Cl2(CH2)2PMe2S2PPh2}] (4)，这是第一个带有 SPS 桥接部分的金 (II) 配合物。
• The rhodium and iridium co-ordination chemistry of the hemilabile hybrid ligand 1-(2′-pyridyl)-3-dimethylamino-2-propen-1-one
  作者：Ana P Martı́nez、Marı́a P Garcı́a、Fernando J Lahoz、Luis A Oro

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01449-4

  日期：2003.4

  O ligand to CH2Cl2 solutions of [MCl(diolefin)}2] leads to the ion-pair complexes [M(diolefin)(N,O)][MCl2(diolefin)] (M=Rh or Ir; diolefin=1,5-cyclooctadiene, COD, or tetrafluorobenzo-bicyclo(2,2,2)octatriene, TFB). The complexes have been characterised by analytical and spectroscopic data, their configuration has been confirmed by COSY and NOESY experiments and the structure of [Rh(COD)(N,O)][RhCl2(COD)]

  式[M（L 2）（N，O）] CF 3 SO 3 [M = Rh或Ir; L 2＝二烯烃，（CO）2或（CO）（PPh 3）；制备了N，O ＝ 1-（（2′-吡啶基）-3-二甲基氨基-2-丙烯-1-酮]。N，O杂化配体通过酮氧和吡啶氮配位为作为二齿螯合基团的金属。还研究了这些络合物对卤素，碘甲烷或三氟甲磺酸的氧化加成反应以提供八面体铑（III）或铱（III）物种的反应性。将N，O配体添加到[MCl（di烯烃）} 2的CH 2 Cl 2溶液中]导致离子对络合物[M（二烯烃）（N，O）] [MCl 2（二烯烃）]（M = Rh或Ir;二烯烃= 1,5-环辛二烯，COD或四氟苯并双环（2， 2,2）辛三烯，TFB）。配合物已通过分析和光谱数据表征，其构型已通过COZY和NOESY实验确认，[Rh（COD）（N，O）] [RhCl 2（COD）]的结构已通过X-射线衍射研究。
• Novel Blue Phosphorescent Group 15 Compounds MR₃ (M = P, Sb, Bi; R = <i>p</i>-(<i>N</i>-7-Azaindolyl)phenyl)
  作者：Youngjin Kang、Datong Song、Hartmut Schmider、Suning Wang

  DOI：10.1021/om020220g

  日期：2002.6.1

  blue phosphorescent organometallic compounds of group 15, M[p-C6H4(N-7-azain)]3 with M = P (1), Sb (2), Bi (3) and 7-azain = 7-azaindolyl, have been synthesized from the reaction of MCl3 with Li[p-C6H4(N-7-azain)]. The crystal structures of these new compounds have been determined by single-crystal X-ray diffraction, which revealed that the group 15 elements in all three complexes are in a trigonal-pyramidal

  第15组新的蓝色磷光有机金属化合物，M [ p -C 6 H 4（N -7-azain）] 3，M = P（1），Sb（2），Bi（3）和7-azain = 7-氮杂吲哚基，是由MCl 3与Li [ p -C 6 H 4（N -7-氮杂）]反应合成的。这些新化合物的晶体结构已通过单晶X射线衍射测定，结果表明，所有三个配合物中的第15组元素均处于三角金字塔形环境中，其键角为C-MC围绕中心原子从参照图1至图3，归因于MC键的s性质的减小和中心原子的尺寸增加。所有这三种化合物均为蓝色发光。在77 K下观察到化合物1的荧光和磷光发射（λmax = 371 nm，λmax = 488 nm）。相比之下，在77 K时，仅观察到化合物2和3的磷光（λmax = 483 nm）。2 ; 3时λmax = 478 nm），这归因于重原子效应的增加。实验数据和分子轨道计算（受限的Hartree-Fock方法