chlorotris(triethylphosphane-κ-P)rhodium(I) | 36103-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: chlorotris(triethylphosphane-κ-P)rhodium(I)
• 英文别名: {chloro-tris(triethylphosphino)rhodium}；(triethylphosphane)3RhCl；RhCl(PEt3)3；[rhodium(I)(chloride)(PEt3)3]；[RhCl(triethylphosphane)3]；(triethylphosphine)3RhCl；[RhCl(PEt3)3]
• CAS: 36103-65-8
• 化学式: C₁₈H₄₅ClP₃Rh
• 分子量: 492.835
• InChiKey: SYMXAHBLRNFMHY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.27
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorotris(triethylphosphane-κ-P)rhodium(I) 以 not given 、 further solvent(s) 为溶剂， 生成 Rh(4-C₅F₄N)(PEt₃)₃
  参考文献：
  名称：

  高反应性铑（I）-芳基配合物可作为C的有用工具？氢键活化和催化碳原子 F键硼化

  摘要：

  Ç  F键硼化：A 16-电子铑（I）配合物-boryl用铑（I） -氟络合物的硼基化合成。前者通过CH活化与苯或2,3,5,6-四氟吡啶反应。一种催化Ç 五氟F的硼基化反应也被开发，其使用的[Rh（BPIN）（PET 3）3 ]作为催化剂和Me 3 SiSiMe 3作为溶剂。针=频哪醇。

  DOI：

  10.1002/anie.201001070
• 作为产物：
  描述：

  氯化铑(三水) 、 三乙基膦 在 ethylene 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 chlorotris(triethylphosphane-κ-P)rhodium(I)
  参考文献：
  名称：

  Tertiary phosphine complexes or rhodium(I) and rhodium(III) chlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50110a007

文献信息

• Thiapentadienyl−Rhodium−Phosphine Chemistry¹
  作者：John R. Bleeke、Monica Shokeen、Eric S. Wise、Nigam P. Rath

  DOI：10.1021/om058058f

  日期：2006.5.1

  temperature in tetrahydrofuran solution, 1 slowly rearranges to ((1,4,5-η)-2,3-dimethyl-5-thiapentadienyl)Rh(PMe3)3 (3), the thermodynamic isomer in which the thiapentadienyl ligand is σ-bonded through the carbon end of the chain (C1) and π-bonded through the sulfur end (C4−S double bond). The reactions of both the kinetic and thermodynamic products (1 and 3, respectively) with simple electrophiles

  研究了（Cl）Rh（PR 3）3（R = Me，Et）与阴离子噻戊二烯试剂2,3-二甲基-5-噻吩二烯的反应。用2,3-二甲基-5-硫杂戊二烯化锂处理（Cl）Rh（PMe 3）3产生（（1,2,5-η）-2,3-二甲基-5-硫杂戊二烯基）Rh（PMe 3）3（1），其中硫杂戊二烯基配体通过链的硫端通过σ键与铑键和通过碳端通过π键（C1-C2双键）键合。在室温下的溶液中1经历一个快速的动态过程，涉及噻吩二烯基双键C1-C2的释放和重新配位，从而使两个膦配体变成等价的。从铑中心释放双键C1-C2的中间体可以被“捕获”为双氧加合物（（（5-η）-2,3-二甲基-5-噻吩二烯基）Rh（PMe 3）3（ η 2 -O 2）（2）。在室温下于四氢呋喃溶液中搅拌时，1缓慢重排为（（1,4,5-η）-2,3-二甲基-5-噻吩二烯基）Rh（PMe 3）3（3）是热力学异构体，其中噻戊二烯基配体通过链的碳末端
• Versatile Reaction Pathways of 1,1,3,3,3‐Pentafluoropropene at Rh(I) Complexes [Rh(E)(PEt ₃ ) ₃ ] (E=H, GePh ₃ , Si(OEt) ₃ , F, Cl): C‐F versus C‐H Bond Activation Steps
  作者：Maria Talavera、Thomas Braun

  DOI：10.1002/chem.202101508

  日期：2021.8.16

  The reaction of the rhodium(I) complexes [Rh(E)(PEt3)3] (E=GePh3 (1), H (6), F (7)) with 1,1,3,3,3-pentafluoropropene afforded the defluorinative germylation products Z/E-2-(triphenylgermyl)-1,3,3,3-tetrafluoropropene and the fluorido complex [Rh(F)(CF3CHCF2)(PEt3)2] (2) together with the fluorophosphorane E-(CF3)CH=CF(PFEt3). For [Rh(Si(OEt)3)(PEt3)3] (4) the coordination of the fluoroolefin was found

  铑(I)络合物[Rh(E)(PEt 3 ) 3 ] (E=GePh 3 ( 1 ), H ( 6 ), F ( 7 ))与1,1,3,3,3-的反应五氟丙烯一起提供了脱氟细菌化产物Z/E -2-(triphenylgermyl)-1,3,3,3-四氟丙烯和氟络合物 [Rh(F)(CF 3 CHCF 2 )(PEt 3 ) 2 ] ( 2 )与氟正膦E -(CF 3 )CH=CF(PFEt 3 )。对于[Rh(Si(OEt) 3 )(PEt 3 ) 3 ] ( 4) 发现氟代烯烃的配位产生 [RhSi(OEt) 3 }(CF 3 CHCF 2 )(PEt 3 ) 2 ] ( 5 )。两当量的配合物2通过 C-F 键氧化加成进一步反应生成 [Rh(CF=CHCF 3 )(PEt 3 ) 2 ( μ -F) 3 Rh(CF 3 CHCF 2 )(PEt 3 )] ( 9 ) . 通过与类似的氯
• Rhodium(I) Complexes with π-Coordinated Arylallene. Structures in the Solid State and in Solution and Reaction with Arylallene To Give Rhodacyclopentane
  作者：Jun-Chul Choi、Susumu Sarai、Take-aki Koizumi、Kohtaro Osakada、Takakazu Yamamoto

  DOI：10.1021/om970931s

  日期：1998.5.1

  situated on opposite sides of the uncoordinated CC double bond. Complex 2a is in equilibrium with its isomer 4a, which shows dynamic NMR behavior on the NMR time scale. Reactions in a 3:1 molar ratio give rhodacyclopentanes, Ar = C6H5; 5b, Ar = C6H4F-p) as the main product. Complex 5a is also obtained from reaction of phenylallene with 2a. Reactions of (4-fluorophenyl)allene with RhCl(PEt3)3, RhClP(i-Pr)3}2

  苯丙二烯和（4-氟苯基）丙烯与[Rh（μ-Cl）（PMe 3）2 ] 2（Rh：arylallene = 1：1）的反应得到Rh（I）与π配位的芳丙烯，RhCl（η）的配合物2 -CH 2 C CHAr）（PMe 3）2（1a，Ar ＝ C 6 H 5；1b，Ar ＝ C 6 H 4 F- p）。1a，b的X射线晶体学已经在铑中心周围建立了它们的方形平面配位，该中心键合到芳基丙二烯的2,3-双键上。配体的芳基和Rh中心位于未配位的1,2-双键的同一侧。配体中苯基的邻氢位置表明，CH基与Rh中心之间发生了相互干扰的相互作用。1a在苯中的溶解导致与其异构体3a平衡，该异构体3a在配体的邻位C-H基团与Rh中心之间没有紧密接触。的1个的温度范围内30-55℃的平衡混合物的1 H NMR光谱得到热力学参数3A ↔1a的ΔH °= -5.0 kJ mol - 1和ΔS °= -8 J mol - 1
• The Influence of Phosphane Coligands on the Nuclearity of Rhodium(I) 4-Thiolatobenzoic Acid Complexes
  作者：Ulrike Helmstedt、Peter Lönnecke、Evamarie Hey-Hawkins

  DOI：10.1021/ic0610684

  日期：2006.12.1

  the decomposition products, namely, the mixed-valent complex [RhIRhIII(-SC6H4COO)(-SC6H4COOH)(SC6H4COOH)(PPh3)3}2] (5), was characterized by X-ray structural analysis. The dinuclear rhodium(III) complex [Rh(-SC6H4COO)(SC6H4COOH)(PEt3)2}2] (6) was shown to be a byproduct in the synthesis of 3a, and this demonstrates the reactivity of the rhodium(I) complexes toward oxidative addition. The structurally

  [RhCl（PR3）3]（R = Ph，Et）与4-巯基苯甲酸的钾盐反应，得到单体和二聚体复合物[Rh（SC6H4COOH）（PR3）3]和[Rh（ -SC6H4COOH）（PR3）2} 2]。对于不稳定的PPh3大分子大分子，二聚体是主要产物，而对于电子含量更高的大分子大分子PEt3，通过添加过量的PEt3，很容易将平衡转移到单体上。通过使用螯合大肠菌素PPh（C2H4PPh2）2可以防止磷光体的离解和二聚化。[Rh（-SC6H4COOH）（PPh3）2} 2]（2b），[Rh（SC6H4COOH）（PEt3）3]（3a）和[Rh（SC6H4COOH）PPh（C2H4PPh2）2}]（4）为具有核磁共振，红外光谱，质谱和元素分析的全部特征。通过X射线结构分析确定2b和4的分子结构。在解决方案中，膦配体的不稳定性导致2b的分解。通过X射线结构分析表征了分解产物之一，即混合价络合物[
• Preparation and properties of tetrahedro-tetraphosphorus complexes of rhodium and iridium. Molecular and electronic structure of [RhCl(.eta.2-P4)(PPh3)2]
  作者：Alvin P. Ginsberg、W. Edward. Lindsell、Kevin J. McCullough、Charles R. Sprinkle、Alan J. Welch

  DOI：10.1021/ja00263a010

  日期：1986.2

  Rh(I) or Ir(I) complexes (MXL/sub 3/) (M = Rh, X = Cl, Br, I, L = PPh/sub 3/; M = Rh, X = Cl, L = P(p-tol)/sub 3/, P(m-tol)/sub 3/, AsPh/sub 3/; M = Ir, X = Cl, L = PPh/sub 3/) to form yellow or orange tetrahedro-tetraphosphorus complexes (MX(P/sub 4/)L/sub 2/). The complexes are characterized by /sup 31/P NMR, Raman, and infrared spectroscopies. An X-ray structure determination on (RhCl(P/sub 4/)(PPh/sub

  在 -78/sup 0/C 溶解在二氯甲烷或乙醚中的白磷与 Rh(I) 或 Ir(I) 配合物 (MXL/sub 3/) (M = Rh, X = Cl, Br, I, L = PPh/sub 3/; M = Rh, X = Cl, L = P(p-tol)/sub 3/, P(m-tol)/sub 3/, AsPh/sub 3/; M = Ir, X = Cl, L = PPh/sub 3/) 形成黄色或橙色四面体-四磷复合物 (MX(P/sub 4/)L/sub 2/)。配合物通过/sup 31/P NMR、拉曼和红外光谱表征。(RhCl(P/sub 4/)(PPh/sub 3/)/sub 2/) x 2CH/sub 2/Cl/sub 2/ 在 185 K 下的 X 射线结构测定显示晶体为三斜晶系，空间P1组，a = 11.853 (2) A, b = 12.568 (8) A, c =