5-(4-dimethylamino-benzyl)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4,6-trione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(4-dimethylamino-benzyl)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4,6-trione
• 英文别名: 5-[[4-(Dimethylamino)phenyl]methyl]-1,3-dimethyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O₃
• 分子量: 289.334
• InChiKey: ZTRLNNJOCFQMSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium phenolate 、 5-(4-dimethylamino-benzyl)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4,6-trione 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  再谈酚盐阴离子的环境反应性：酚盐反应性的定量方法。

  摘要：

  根据观察结果，酚酸反应（C与O攻击）的区域选择性与硬酸和软酸和碱的原理预测相反，我们对酚酸反应性进行了全面的实验和计算研究。各种酚酸根离子与二苯甲基铵离子（Aryl 2 CH +）和结构相关的醌甲基化物已在极性非质子传递溶剂中通过光度法测定。在SMD（MeCN）/ M06-2X / 6-31 + G（d，p）级别上进行的量子化学计算证实，在动力学控制的条件下，通常有利于O攻击，而在热力学控制的条件下，则有利于C攻击。例外是与强亲电试剂的扩散受限反应，该反应会产生由O和C攻击产生的产物混合物，以及在非极性溶剂中与金​​属醇盐的反应，其中强离子对阻止了氧气的攻击。刘易斯碱度（LB）和亲核性（N，s N）在这项工作中确定的酚盐参数可以用来预测它们与亲电试剂的反应是动力学还是热力学控制，以及速率是受活化限制还是受扩散限制。酚盐与碳正离子与吉布斯能量进行单电子转移反应所测得的速率常数的比较表明，这些反应是通过极性机理进行的。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01485
• 作为产物：
  描述：

  5-[[4-(二甲基氨基)苯基]亚甲基]-1,3-二甲基巴比妥酸 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以97%的产率得到5-(4-dimethylamino-benzyl)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  巴比妥酸的单C-烷基化和单C-苄基化，通过锌/酸还原酰基，亚苄基和亚烷基巴比妥酸酯中间体

  摘要：

  通过系统地研究反应条件，开发了用于获得大量取代的5-烷基和5-苄基巴比妥酸的非常有效的制备方法。该过程包括两步准备，其中第二步是还原锌粉/酸。对于制备5-烷基巴比妥酸酯，第一步是制备5-酰基或5-亚烷基巴比妥酸酯。如果5-苄基巴比妥酸酯是目标产物，则第一步包括制备5-亚苄基。无论第一步的性质如何，所有反应的合成产率均约为90％，而分离和纯化仅涉及结晶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00111-4

文献信息

• Reductive C-alkylation of barbituric acid derivatives with carbonyl compounds in the presence of platinum and palladium catalysts
  作者：Branko S Jursic、Donna M Neumann

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00621-9

  日期：2001.6

  Effective synthetic procedures for the preparation of mono- and di-C-alkylated barbituric acid derivatives through palladium and platinum catalytic hydrogenation of solutions of barbituric acids (unsubstituted, N-mono, and N,N′-disubstituted barbituric acids) and carbonyl compounds (aliphatic and aromatic aldehydes and ketones).

  有效的单-和二-制备合成程序Ç通过钯和巴比土酸溶液的铂催化氢化烷基化巴比土酸衍生物（未取代的，Ñ -单和Ñ，N'二取代的巴比土酸）和羰基化合物（脂族和芳族醛和酮）。
• An unusual Mannich type reaction of tertiary aromatic amines in aqueous micelles
  作者：Atul Kumar、Ram Awatar Maurya

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.07.019

  日期：2008.9

  An efficient, unusual Mannich type reaction of tertiary aromatic amines, formaldehyde and 1,3-dicarbonyl compounds is described in aqueous micelles catalyzed by boric acid to afford dialkylaminoarylated 1,3-dicarbonyls. In this unusual Mannich type reaction, tertiary aromatic amines react with formaldehyde to generate an N-alkyl-N-(4-methylenecyclohexa-2,5-dienylidene)alkylaminium intermediate (aza

  在硼酸催化的水性胶束中描述了叔芳族胺，甲醛和1,3-二羰基化合物的有效，异常​​的曼尼希型反应，从而得到二烷基氨基芳基化的1,3-二羰基。在这种不寻常的曼尼希型反应中，芳族叔胺与甲醛反应生成N-烷基-N-（4-亚甲基环己-2,5-二烯叉基）烷基ami中间体（氮杂苯醌甲基化物），并与1,3-进行亲核加成反应。二羰基化合物。该反应是高度区域选择性的，并且以高收率形成仅对位官能化的产物。