24-phenoxybutyric acid ethyl ester | 56149-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 24-phenoxybutyric acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-phenoxybutanoate；ethyl 2-phenoxybutyrate；2-phenoxy-butyric acid ethyl ester；2-Phenoxy-buttersaeure-aethylester；α-Phenoxy-buttersaeure-aethylester；2-phenoxy-butanoic acid, ethyl ester
• CAS: 56149-37-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• mdl: MFCD20355510
• 分子量: 208.257
• InChiKey: IHASFDBVENKSHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.042±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1392

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  24-phenoxybutyric acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 2-(4-hydroxybenzyl)-2-phenoxybutyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  α-芳氧基-α-甲基氢肉桂酸的设计与合成：一类新型的双重过氧化物酶体增殖物激活受体α/γ激动剂。

  摘要：

  双过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）α/γ激动剂（S）-2-甲基-3- [4- [2-（5-甲基-2-噻吩-2-基-恶唑-4）的设计与合成描述了用于治疗2型糖尿病和相关血脂异常的（-基）乙氧基]苯基] -2-苯氧基丙酸（2）。2具有有效的双重hPPARα/γ激动剂特性（对于hPPARalpha和hPPARgamma，IC（50）= 28和10 nM； EC（50）= 9和4 nM）。在临床前模型中，2可显着改善胰岛素敏感性，并有效逆转糖尿病性高血糖症，同时显着改善总体脂质体内平衡。

  DOI：

  10.1021/jm0342616
• 作为产物：
  描述：

  potassium phenolate 、 2-溴丁酸乙酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到24-phenoxybutyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Switched enantiopreference of Humicola lipase for 2-phenoxyalkanoic acid ester homologs can be rationalized by different substrate binding modes

  摘要：

  Humicola lanuginosa lipase was used for enantioselective hydrolyses of a series of homologous 2-phenoxyalkanoic acid ethyl esters. The enantioselectivity (E-value) of the enzyme changed from an (R)-enantiomer preference for the smallest substrate, 2-phenoxypropanoic acid ester, to an (S)-enantiomer preference for the homologous esters with longer acyl moieties. The E-values span the range from E=13 (R) to E=56 (S). A molecular modeling study identified two different substrate-binding modes for each enantiomer. We found that the enantiomers favored different modes. This discovery provided a model that offered a rational explanation for the observed switch in enantioselectivity. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00438-3

文献信息

• Oxazolyl-aryloxyacetic acid derivatives and their use as ppar agonists
  申请人：——

  公开号：US20040138277A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  1 Novel compounds that are modulators of PPAR receptors, and pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof, processes for making the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, or pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof.

  对PPAR受体进行调节的新型化合物，以及其药用盐、溶剂合物和水合物，制备这些化合物的过程，含有这些化合物或其药用盐、溶剂合物和水合物的药物组合物。
• [EN] POLYMERS WITH BODIPY-BASED BACKBONE FOR SOLAR CELLS<br/>[FR] POLYMÈRES AVEC SQUELETTE À BASE DE BODIPY POUR DES CELLULES SOLAIRES
  申请人：UNIV MICHIGAN TECH

  公开号：WO2010075512A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present application discloses the preparation of BODIPY-based backbone polymers for use in solar cell devices. Embodiments provide efficient solution-processed bulk heterojunction ("BHJ") polymer/PCBM solar cells with BODIPY-based backbone polymers (pBodipy and pBodipy-T) as the polymer electron donor. In some embodiments of the present application, solar cells exhibit highly efficient light harvesting of the solar spectrum up to ~1.6eV. CV data suggest these BODIPY-based backbone polymers have an optimal energy level alignment for charge separation in contact with PCBM, and deep HOMO levels that result in the high Voc of 0.8 V and efficiency of about 2%.

  本申请公开了用于太阳能电池器件的BODIPY基骨架聚合物的制备。实施例提供了高效的溶液加工的大体异质结（"BHJ"）聚合物/PCBM太阳能电池，其中BODIPY基骨架聚合物（pBodipy和pBodipy-T）作为聚合物电子给体。在本申请的一些实施例中，太阳能电池展现出对太阳光谱高效的光吸收，达到约1.6eV。CV数据表明，这些基于BODIPY的骨架聚合物与PCBM接触时具有最佳的能级对齐，有深的HOMO能级，导致高达0.8V的高Voc和约2%的效率。
• The synthesis of (±)-aminoglutethimide via vicarious nucleophilic aromatic substitution of hydrogen
  作者：Simon M. Bushell、J. Paul Crump、Nicholas J. Lawrence、Guillaume Pineau

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10436-7

  日期：1998.3

  The synthesis of aminoglutethimide via a one-pot coupling of nitrobenzene, ethyl 2-chlorobutyrate and 3-bromopropionitrile has been achieved via a process involving sequential vicarious nucleophilic aromatic substitution and alkylation.

  通过一锅偶联硝基苯，2-氯丁酸乙酯和3-溴丙腈的氨基戊二酰亚胺的合成已经通过涉及顺序的替代性亲核芳族取代和烷基化的方法来实现。
• Tricyclic imidyl derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04242264A1

  公开（公告）日：1980-12-30

  Novel tricyclic imidyl derivatives, for example those of the formula ##STR1## [n=1 or 2, Y=a bridge member and X=a functional group] are described. The novel tricyclic imidyl derivatives are suitable for the preparation of photocrosslinkable polymers by incorporation into existing polymer chains or by building up the polymer chain from tricyclic imidyl derivatives, according to the definition, with suitable functional groups X by polymerization or polycondensation. The photocrosslinkable polymers obtained by this means can be used, for example, to produce printing plates for the offset printing process and especially as photoresists.

  本发明描述了新型三环咪唑衍生物，例如式子##STR1##（其中n=1或2，Y为桥接成员，X为功能基团）。这些新型三环咪唑衍生物适用于通过将其纳入现有聚合物链中或通过使用具有适当功能基团X的三环咪唑衍生物按照定义进行聚合或聚缩反应来构建聚合物链，从而制备光致交联聚合物。通过这种方式获得的光致交联聚合物可用于生产胶印版，特别是作为光刻胶。
• [EN] OXAZOLYL-ARYLPROPIONIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PPAR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE OXAZOLYL-ARYLPROPIONIQUE ET LEUR UTILISATION COMME AGONISTES DES PPAR
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2002016332A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  Novel compounds that are modulators of PPAR receptors, and pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof, processes for making the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, or pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof.

  一种调节PPAR受体的新型化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化物和水合物，制备该化合物的方法，含有该化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物和水合物的药物组合物。