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N-(2-phenylbenzo[d]oxazol-5-yl)thiophene-2-carboxamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-phenylbenzo[d]oxazol-5-yl)thiophene-2-carboxamide
英文别名
N-(2-phenyl-1,3-benzoxazol-5-yl)thiophene-2-carboxamide
N-(2-phenylbenzo[d]oxazol-5-yl)thiophene-2-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C18H12N2O2S
mdl
——
分子量
320.371
InChiKey
BNTMXQAGHQBNOD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    83.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-噻吩甲酸2-苯基苯并噁唑-5-胺氯化亚砜碳酸氢钠 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 3.0h, 以43%的产率得到N-(2-phenylbenzo[d]oxazol-5-yl)thiophene-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    一些2-[对-取代-苯基]-苯并恶唑-5-基-芳基羧酰胺的合成及抗菌活性
    摘要:
    通过 5-氨基-2-[对-取代-苯基]苯并恶唑与取代-芳基羧酸氯化物反应合成了新的2-[对-取代-苯基]苯并恶唑-5-基-芳基羧酰胺衍生物。合成化合物的结构由IR和1H NMR光谱数据证实。与标准药物相比,针对不同的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌和酵母白色念珠菌,使用两倍连续稀释技术研究了化合物的抗菌活性。微生物学结果表明,合成的化合物具有广谱的活性,在摩尔浓度值为 3.45? 10-5 和 5.74?10-4 对抗被测微生物。
    DOI:
    10.1002/1521-4184(200208)335:6<283::aid-ardp283>3.0.co;2-m
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文献信息

  • TREATMENT OF DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY
    申请人:Wynne Graham Michael
    公开号:US20090075938A1
    公开(公告)日:2009-03-19
    There are disclosed compound of Formula (1): A 1 , A 2 , A 3 and A 4 which may be the same or different, represent N or CR 1 , X is a divalent group selected from O, S(O) n , C═W, NR 4 , NC(═O)R 5 and CR 6 R 7 , W is O, S, NR 20 , Y is N or CR 8 , one of R 4 , R 5 , R 6 , R 8 , R 9 and NR 20 represents -L-R 3 , in which L is a single bond or a linker group, additionally, R 1 , R 3 -R 9 , which may be the same or different, independently represent hydrogen or a substituent and R 20 represents hydrogen, hydroxyl, alkyl optionally substituted by aryl, alkoxy optionally substituted by aryl, aryl, CN, optionally substituted alkoxy, optionally substituted aryloxy, optionally substitute alkanoyl, optionally substituted aroyl, NO 2 , NR 30 R 31 , in which R 30 and R 31 , which may be the same or different, represent hydrogen, optionally substituted alkyl or optionally substituted aryl; additionally, one of R 30 and R 31 may represent optionally substituted alkanoyl or optionally substituted aroyl, n represents an integer from 0 to 2, in addition, when an adjacent pair of A 1 -A 4 each represent CR 1 , then the adjacent carbon atoms, together with their substituents may form a ring B, when X is CR 6 R 7 , R 6 and R 7 , together with the carbon atom to which they are attached may form a ring C, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in the manufacture of a medicament for the therapeutic and/or prophylactic treatment of Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy or cachexia.
    公式(1)的化合物被揭示:A1,A2,A3和A4,它们可以相同或不同,代表N或CR1,X是从O,S(O)n,C═W,NR4,NC(═O)R5和CR6R7中选择的二价基团,W是O,S,NR20,Y是N或CR8,R4,R5,R6,R8,R9和NR20中的一个表示-L-R3,在其中L是单键或连接基团,此外,R1,R3-R9可以相同或不同,独立地表示氢或取代基,R20表示氢,羟基,可以用芳基取代的烷基,可以用芳基取代的烷氧基,芳基,CN,可以用芳基取代的烷氧基,可以用芳基取代的芳氧基,可以用取代基取代的烷酰基,可以用取代基取代的芳酰基,NO2,NR30R31,在其中R30和R31可以相同或不同,表示氢,可选地取代的烷基或可选地取代的芳基;此外,R30和R31中的一个可以表示可选地取代的烷酰基或可选地取代的芳酰基,n表示从0到2的整数,另外,当相邻的A1-A4中的一对表示CR1时,那么相邻的碳原子及其取代基可以形成环B,当X为CR6R7时,R6和R7与它们附着的碳原子一起可以形成环C,或其药学上可接受的盐,在制造用于治疗和/或预防杜氏肌萎缩症,贝克肌萎缩症或消瘦症的药物时使用。
  • Drug Combinations for the Treatment of Duchenne Muscular Dystrophy
    申请人:Wynne Graham Michael
    公开号:US20110195932A1
    公开(公告)日:2011-08-11
    Combinations comprising (or consisting essentially of) one or more compounds of formula (1) with one or more ancillary agents, to processes for preparing the combinations, and to various therapeutic uses of the combinations. Also provided are pharmaceutical compositions containing the combinations as well as a method of treatment of Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy or cachexia using the combinations.
    本发明涉及与一种或多种化合物(1)的一个或多个辅助剂组合的组合物,以制备这些组合物的过程,以及这些组合物的各种治疗用途。还提供了包含这些组合物的制药组合物,以及使用这些组合物治疗杜氏肌营养不良症、贝克肌营养不良症或消瘦的方法。
  • DRUG COMBINATIONS FOR THE TREATMENT OF DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY
    申请人:Summit Corporation PLC
    公开号:US20140011782A1
    公开(公告)日:2014-01-09
    Combinations comprising (or consisting essentially of) one or more compounds of formula (1) with one or more ancillary agents, to processes for preparing the combinations, and to various therapeutic uses of the combinations. Also provided are pharmaceutical compositions containing the combinations as well as a method of treatment of Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy or cachexia using the combinations.
    该专利涉及包含(或基本上由)一个或多个式(1)化合物和一个或多个辅助剂的组合物,以及制备这些组合物的方法,以及这些组合物的各种治疗用途。此外,还提供了包含这些组合物的药物组合物以及使用这些组合物治疗杜兴肌肉萎缩症,贝克肌肉萎缩症或消瘦症的方法。
  • US8501713B2
    申请人:——
    公开号:US8501713B2
    公开(公告)日:2013-08-06
  • US8518980B2
    申请人:——
    公开号:US8518980B2
    公开(公告)日:2013-08-27
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同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺