N-[2-(4-ethylphenyl)-1,3-benzoxazol-5-yl]thiophene-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[2-(4-ethylphenyl)-1,3-benzoxazol-5-yl]thiophene-2-carboxamide
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 348.425
• InChiKey: BHXXFHHQTDBSHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酸 、 2-(4-乙基苯基)-1,3-苯并恶唑-5-胺 在 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 作用下， 以 苯 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以64%的产率得到N-[2-(4-ethylphenyl)-1,3-benzoxazol-5-yl]thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一些2-[对-取代-苯基]-苯并恶唑-5-基-芳基羧酰胺的合成及抗菌活性

  摘要：

  通过 5-氨基-2-[对-取代-苯基]苯并恶唑与取代-芳基羧酸氯化物反应合成了新的2-[对-取代-苯基]苯并恶唑-5-基-芳基羧酰胺衍生物。合成化合物的结构由IR和1H NMR光谱数据证实。与标准药物相比，针对不同的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌和酵母白色念珠菌，使用两倍连续稀释技术研究了化合物的抗菌活性。微生物学结果表明，合成的化合物具有广谱的活性，在摩尔浓度值为 3.45? 10-5 和 5.74？10-4 对抗被测微生物。

  DOI：

  10.1002/1521-4184(200208)335:6<283::aid-ardp283>3.0.co;2-m

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Activity of Some 2-[p-Substituted-phenyl]benzoxazol-5-yl-arylcarboxyamides
  作者：Özlem Temiz-Arpaci、Esin Aki-Şener、Ismail Yalçin、Nurten Altanlar

  DOI：10.1002/1521-4184(200208)335:6<283::aid-ardp283>3.0.co;2-m

  日期：2002.8

  by IR and 1H NMR spectral data. Antimicrobial activities of the compounds were investigated using the two‐fold serial dilution technique against different Gram‐positive and Gram‐negative bacteria and the yeast C. albicans in comparison with standard drugs. Microbiological results indicated that the synthesized compounds possess a broad spectrum of activity, having an MIC value of 25‐200 μg/mL at molar

  通过 5-氨基-2-[对-取代-苯基]苯并恶唑与取代-芳基羧酸氯化物反应合成了新的2-[对-取代-苯基]苯并恶唑-5-基-芳基羧酰胺衍生物。合成化合物的结构由IR和1H NMR光谱数据证实。与标准药物相比，针对不同的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌和酵母白色念珠菌，使用两倍连续稀释技术研究了化合物的抗菌活性。微生物学结果表明，合成的化合物具有广谱的活性，在摩尔浓度值为 3.45? 10-5 和 5.74？10-4 对抗被测微生物。