6-羟基-2-(3-硝基苯基)喹唑啉-4(3h)-酮 | 371946-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 6-羟基-2-(3-硝基苯基)喹唑啉-4(3h)-酮
• 英文名称: 6-hydroxy-2-(3-nitrophenyl)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 6-Hydroxy-2-(3-nitrophenyl)quinazolin-4(3H)-one；6-hydroxy-2-(3-nitrophenyl)-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 371946-32-6
• 化学式: C₁₄H₉N₃O₄
• 分子量: 283.243
• InChiKey: STJBRZOBXWSBGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  553.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-羟基-2-(3-硝基苯基)喹唑啉-4(3h)-酮 在 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 氯化亚砜 、 氨 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 103.0h， 生成 N-(3-(4-(1H-indazol-5-ylamino)-6-(2-((2-methoxyethyl)(methyl)amino)ethoxy)quinazolin-2-yl)phenyl)butyramide dihydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  WO2006/105081

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-2-硝基苯甲酸 在 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 氨 、 甲酸铵 、 三溴化硼 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 62.5h， 生成 6-羟基-2-(3-硝基苯基)喹唑啉-4(3h)-酮
  参考文献：
  名称：

  WO2006/105081

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] RHO KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RHO KINASE
  申请人：SURFACE LOGIX INC

  公开号：WO2010104851A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention relates to inhibitors of ROCK1 and ROCK2, which may be selective for ROCK2, and methods of modulating the pharmacokinetic and/or pharmacodynamic properties of such compounds. Also provided are methods of inhibiting ROCK1 and/or ROCK2. Also provided are treatments combining inhibitors of ROCK1 and/or ROCK2 with statins.

  本发明涉及ROCK1和ROCK2的抑制剂，可能对ROCK2具有选择性，并且调节这些化合物的药代动力学和/或药效学特性的方法。还提供了抑制ROCK1和/或ROCK2的方法。还提供了将ROCK1和/或ROCK2的抑制剂与他汀类药物结合治疗的方法。
• Synthesis and biological evaluation of 4-morpholino-2-phenylquinazolines and related derivatives as novel PI3 kinase p110α inhibitors
  作者：Masahiko Hayakawa、Hiroyuki Kaizawa、Hiroyuki Moritomo、Tomonobu Koizumi、Takahide Ohishi、Minoru Okada、Mitsuaki Ohta、Shin-ichi Tsukamoto、Peter Parker、Paul Workman、Mike Waterfield

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.06.046

  日期：2006.10

  evaluated as inhibitors of PI3 kinase p110alpha. In this series, the thieno[3,2-d]pyrimidine derivative 15e showed the strongest inhibitory activity against p110alpha, with an IC(50) value of 2.0 nM, and inhibited proliferation of A375 melanoma cells with an IC(50) value of 0.58 microM. Moreover, 15e was found to be selective for p110alpha over other PI3K isoforms and protein kinases, making it the

  制备了一系列的4-吗啉代-2-苯基喹唑啉及其相关衍生物，并将其评估为PI3激酶p110alpha的抑制剂。在这个系列中，噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物15e对p110alpha的抑制作用最强，IC（50）值为2.0 nM，并抑制A375黑色素瘤细胞的增殖，IC（50）值为50。 0.58微米 此外，发现15e对p110alpha的选择性高于其他PI3K同工型和蛋白激酶，这使其成为选择性PI3K p110alpha抑制剂的第一个实例。
• Pharmacokinetically improved compounds
  申请人：Bartolozzi Alessandra

  公开号：US20100144707A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to inhibitors of ROCK1 and ROCK2 and methods of modulating the pharmacokinetic and/or pharmacodynamic properties of such compounds. Also provided are methods of inhibiting ROCK1 and or ROCK2 that are useful for the treatment of disease.

  本发明涉及ROCK1和ROCK2的抑制剂以及调节此类化合物的药代动力学和/或药效学特性的方法。还提供了用于治疗疾病的抑制ROCK1和/或ROCK2的方法。
• RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：Sweetnam Paul

  公开号：US20120202793A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention relates to inhibitors of ROCK1 and ROCK2, which may be selective for ROCK2, and methods of modulating the pharmacokinetic and/or pharmacodynamic properties of such compounds. Also provided are methods of inhibiting ROCK1 and/or ROCK2. Also provided are treatments combining inhibitors of ROCK1 and/or ROCK2 with statins.

  本发明涉及ROCK1和ROCK2的抑制剂，可能对ROCK2具有选择性，并且调节这些化合物的药代动力学和/或药效学特性的方法。还提供了抑制ROCK1和/或ROCK2的方法。还提供了将ROCK1和/或ROCK2的抑制剂与他汀类药物结合治疗的方法。
• PHARMACOKINETICALLY IMPROVED COMPOUNDS
  申请人：SURFACE LOGIX, INC.

  公开号：US20130131047A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention relates to inhibitors of ROCK1 and ROCK2 and methods of modulating the pharmacokinetic and/or pharmacodynamic properties of such compounds. Also provided are methods of inhibiting ROCK1 and or ROCK2 that are useful for the treatment of disease.

  本发明涉及ROCK1和ROCK2的抑制剂以及调节这些化合物的药代动力学和/或药效学特性的方法。还提供了抑制ROCK1和/或ROCK2的方法，这些方法对于治疗疾病有用。