trans-[24(3-5,6,7,8-tetrahydro-[1,8]naphthyrin-2-yl-propionyl)-1,2,3,3a,8,8a-hexahydro-2-aza-cyclopenta[a]inden-8-yl]-acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-[24(3-5,6,7,8-tetrahydro-[1,8]naphthyrin-2-yl-propionyl)-1,2,3,3a,8,8a-hexahydro-2-aza-cyclopenta[a]inden-8-yl]-acetic acid
• 英文别名: 2-[(3aR,4R,8bR)-2-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propanoyl]-3,3a,4,8b-tetrahydro-1H-indeno[1,2-c]pyrrol-4-yl]acetic acid
• 化学式: C₂₄H₂₇N₃O₃
• 分子量: 405.497
• InChiKey: YFBWXCVYONSTAT-PCCBWWKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-茚酮 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 lithium hydroxide 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 50.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 63.0h， 生成 trans-[24(3-5,6,7,8-tetrahydro-[1,8]naphthyrin-2-yl-propionyl)-1,2,3,3a,8,8a-hexahydro-2-aza-cyclopenta[a]inden-8-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Luci, Diane K.; Santulli, Rosemary J.; Gauthier, Diane A., Heterocycles, 2004, vol. 62, p. 543 - 557

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tricyclic indanyls as integrin inhibitors
  申请人：Kinney A. William

  公开号：US20050026917A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention is directed to substituted indanyl compounds of Formula (I): Useful for treating integrin-mediated disorders such as, but not limited to unstable angina, thromboemboic disorders, osteoporosis, growth and metastasis of malignant tumors, diabetic retinopathy, arthritis, viral disease and surgical adhesions.

  本发明涉及式(I)的取代吲哚基化合物，用于治疗整合素介导的疾病，如但不限于不稳定性心绞痛、血栓栓塞疾病、骨质疏松症、恶性肿瘤的生长和转移、糖尿病视网膜病变、关节炎、病毒性疾病和手术粘连。