cis-2-benzyl-1,2,3,3a-tetrahydro-8aH-indeno<1,2-c>pyrrole-8-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-2-benzyl-1,2,3,3a-tetrahydro-8aH-indeno<1,2-c>pyrrole-8-one
• 英文别名: (3aS,8bS)-2-benzyl-1,3,3a,8b-tetrahydroindeno[1,2-c]pyrrol-4-one
• 化学式: C₁₈H₁₇NO
• 分子量: 263.339
• InChiKey: ZDIZFIPGMNJLCS-IAGOWNOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-2-benzyl-1,2,3,3a-tetrahydro-8aH-indeno<1,2-c>pyrrole-8-one 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 cis-2-benzyl-1,2,3,3a,4,9b-hexahydro-5H-pyrrolo<3,4-c>isoquinoline-5-one
  参考文献：
  名称：

  通过分子内C-烷基化合成苯基和苄基取代的吡咯烷和哌啶。三环骨架的合成子†

  摘要：

  描述了通过两个连续的C，C键形成物（1a中的a和b ，方案1）构造新的或新颖的官能化的环状和桥接的三聚化合物。在第一步骤中，氯代取代的氨基腈，得到吡咯烷8，图15A，15B，23，25和哌啶18通过负碳离子环闭合（方案5，6，7和8）。后续的Friedel-Crafts环化反应转化的β氨基腈8，图15A，15B，和18直接或通过他们的羧酸衍生物的茚并[ 1,2 -c]吡咯，2，5 -产甲烷- 3 - benzazocine，苯并[ ˚F ]异吲哚啉和1，4 -乙醇- 2 - benzazapine骨架11，16A，16B和21，分别（方案5、6和7）。通过经典的扩环反应吡咯并[ 3，4 - c ^ ]异喹啉和苯并吡喃并- [ 3，4 -c]吡咯骨架28 RESP。从11（方案9）获得31。

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640727
• 作为产物：
  描述：

  3-propionitrile 在 盐酸 、 barium dihydroxide 、 氯化亚砜 、 甲烷磺酸 、 水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 cis-2-benzyl-1,2,3,3a-tetrahydro-8aH-indeno<1,2-c>pyrrole-8-one
  参考文献：
  名称：

  通过分子内C-烷基化合成苯基和苄基取代的吡咯烷和哌啶。三环骨架的合成子†

  摘要：

  描述了通过两个连续的C，C键形成物（1a中的a和b ，方案1）构造新的或新颖的官能化的环状和桥接的三聚化合物。在第一步骤中，氯代取代的氨基腈，得到吡咯烷8，图15A，15B，23，25和哌啶18通过负碳离子环闭合（方案5，6，7和8）。后续的Friedel-Crafts环化反应转化的β氨基腈8，图15A，15B，和18直接或通过他们的羧酸衍生物的茚并[ 1,2 -c]吡咯，2，5 -产甲烷- 3 - benzazocine，苯并[ ˚F ]异吲哚啉和1，4 -乙醇- 2 - benzazapine骨架11，16A，16B和21，分别（方案5、6和7）。通过经典的扩环反应吡咯并[ 3，4 - c ^ ]异喹啉和苯并吡喃并- [ 3，4 -c]吡咯骨架28 RESP。从11（方案9）获得31。

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640727

文献信息

• Tricyclic indanyls as integrin inhibitors
  申请人：Kinney A. William

  公开号：US20050026917A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention is directed to substituted indanyl compounds of Formula (I): Useful for treating integrin-mediated disorders such as, but not limited to unstable angina, thromboemboic disorders, osteoporosis, growth and metastasis of malignant tumors, diabetic retinopathy, arthritis, viral disease and surgical adhesions.

  本发明涉及式(I)的取代吲哚基化合物，用于治疗整合素介导的疾病，如但不限于不稳定性心绞痛、血栓栓塞疾病、骨质疏松症、恶性肿瘤的生长和转移、糖尿病视网膜病变、关节炎、病毒性疾病和手术粘连。
• (3-(4-(Pyridin-2-ylamino)-butyryl)-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-3-aza-fluoren-9-yl)-acetic acid derivatives and related tricyclic indanyls as alphaVbeta3 and alphaVbeta5 integrin inhibitors for the treatment of cancer and unstable angina
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1506779A1

  公开（公告）日：2005-02-16

  The present invention is directed to substituted indanyl compounds of Formula (I): useful for treating integrin-mediated disorders such as, but not limited to unstable angina, thromboemboic disorders, osteoporosis, growth and metastasis of malignant tumors, diabetic retinopathy, arthritis, viral disease and surgical adhesions. The substituents are defined in claim 1.

  本发明涉及式（I）的取代茚满化合物： 用于治疗整合素介导的疾病，如但不限于不稳定型心绞痛、血栓性疾病、骨质疏松症、恶性肿瘤的生长和转移、糖尿病视网膜病变、关节炎、病毒性疾病和手术粘连。 取代基定义见权利要求 1。
• Luci, Diane K.; Santulli, Rosemary J.; Gauthier, Diane A., Heterocycles, 2004, vol. 62, p. 543 - 557
  作者：Luci, Diane K.、Santulli, Rosemary J.、Gauthier, Diane A.、Tounge, Brett A.、Ghosh, Shyamali、Proost, Jef C.、Kinney, William A.、De Corte, Bart、Galemmo Jr., Robert A.、Lewis, Joan M.、Dorsch, Warren E.、Wagaman, Michael W.、Damiano, Bruce P.、Maryanoff, Bruce E.

  DOI：——

  日期：——
• US7351711B2
  申请人：——

  公开号：US7351711B2

  公开（公告）日：2008-04-01