(3R,4S)-1-benzyl-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylic acid | 1201574-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3R,4S)-1-benzyl-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: (3R,4S)-1-benzyl-4-phenylpyrrolidin-1-ium-3-carboxylate
• CAS: 1201574-92-6
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₂
• 分子量: 281.354
• InChiKey: IMROELKPEBZHGE-SJORKVTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-1-benzyl-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylic acid 在 Red-Al 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-苄基-4-苯基-3-吡咯烷甲醇
  参考文献：
  名称：

  通过Az啶鎓离子中间体高效实用地合成（3 R，4 S）-1-苄基-4-苯基吡咯烷-3-羧酸

  摘要：

  通过立体定向和区域选择性氯化，建立了一种实用有效的合成方法（3 R，4 S）-1-苄基-4-苯基吡咯烷-3-羧酸（1），它是合成生物活性化合物的关键手性结构单元。的原位产生的吖丙啶鎓离子，随后是腈的环化阴离子。从市售（R）-环氧乙烷和3-（苄基氨基）丙腈开始，四步合成的特点是贯穿过程，无需纯化中间体，直到分离出晶体1为止。鲁棒，色谱法和无的可再现的合成1达到84％的总距离（收率ř）-环氧乙烷。这种高效率的过程在中试规模中成功地证明用的17公斤输出1。

  DOI：

  10.1021/op900230r
• 作为产物：
  描述：

  (R)-环氧苯乙烷 在 sodium hexamethyldisilazane 、 苯酚 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 (3R,4S)-1-benzyl-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE PYRROLIDINE COMPOUND

  摘要：

  [目标]提供一种生产光学活性吡咯烷化合物的新方法，该化合物可用作制药的生产中间体，以及其生产中间体。 [解决方案]根据本发明的生产方法，可以通过将易于获取的含芳基的光学活性环氧化合物与胺化合物反应得到的异构体混合物进行氯化，从而高效地工业生产关键中间体氯化物。此外，可以使用该关键中间体高效地工业生产光学活性吡咯烷化合物。 [选定图]无

  公开号：

  US20120022271A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR MODULATING NR2F6<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LA MODULATION DE NR2F6
  申请人：TES PHARMA S R L

  公开号：WO2021170658A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  The present disclosure relates to compounds capable of modulating the activity of NR2F6. The compounds of the disclosure may be used in methods for the prevention and/or the treatment of diseases and disorders associated with modulating NR2F6 activity.

  本公开涉及能够调节NR2F6活性的化合物。本公开的化合物可用于预防及/或治疗与调节NR2F6活性相关疾病和障碍的方法。
• Tricyclic indanyls as integrin inhibitors
  申请人：Kinney A. William

  公开号：US20050026917A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention is directed to substituted indanyl compounds of Formula (I): Useful for treating integrin-mediated disorders such as, but not limited to unstable angina, thromboemboic disorders, osteoporosis, growth and metastasis of malignant tumors, diabetic retinopathy, arthritis, viral disease and surgical adhesions.

  本发明涉及式(I)的取代吲哚基化合物，用于治疗整合素介导的疾病，如但不限于不稳定性心绞痛、血栓栓塞疾病、骨质疏松症、恶性肿瘤的生长和转移、糖尿病视网膜病变、关节炎、病毒性疾病和手术粘连。
• PYRROLIDINE ARYL-ETHER AS NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Jablonski Philippe

  公开号：US20090042896A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The invention relates to a compound of formula I wherein Ar 1 , Ar 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , n, o, p, and q are as defined herein and to a pharmaceutically active salt thereof, including all stereoisomeric forms, individual diastereoisomers and enantiomers of the compound of formula (I) as well as racemic and non-racemic mixtures thereof. The compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  该发明涉及一种化合物，其化学式为I，其中Ar1、Ar2、R1、R2、R3、R4、n、o、p和q如本文所定义，并且涉及其药用活性盐，包括化合物(I)的所有立体异构形式、单个对映体异构体和对映体，以及其外消旋和非外消旋混合物。这些化合物是高潜力的NK-3受体拮抗剂，用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意力缺陷多动障碍（ADHD）。
• Asymmetric Michael addition of thiols to β-nitrostyrenes using a novel phenylpyrrolidine-based urea catalyst
  作者：Souichirou Kawazoe、Kazuki Yoshida、Yuichi Shimazaki、Takeshi Oriyama

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.11.116

  日期：2015.1

  The catalyst 1-[(3R,4S)-1-benzyl-4-phenyl-pyrrolidin-3-yl]-3-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]urea (8) designed based on 1-[(3R)-1-benzylpyrrolidin-3-yl]-3-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]thiourea (4) and 1,3-bis[(3R,4S)-1-benzyl-4-phenylpyrrolidin-3-yl]urea (7) exhibited potent catalytic activity for the asymmetric Michael addition of thiols to β-nitrostyrenes. A mere 2 mol % of the catalyst afforded

  基于1-的设计的催化剂1-[（3 R，4 S）-1-苄基-4-苯基-吡咯烷基-3-基] -3- [3,5-双（三氟甲基）苯基]脲（8） [（3 R）-1-苄基吡咯烷-3-基] -3- [3,5-双（三氟甲基）苯基]硫脲（4）和1,3-双[（3 R，4 S）-1-苄基-4-苯基吡咯烷烃-3-基]脲（7）对硫醇向β-硝基苯乙烯的不对称迈克尔加成反应显示出有效的催化活性。仅仅2 mol％的催化剂以高达93％ee的高收率提供了2-硝基-1-苯基乙基硫醚。
• Synthesis of Phenyl- and Benzyl-Substituted Pyrrolidines and of a Piperidine by IntramolecularC-Alkylation. Synthons for tricyclic skeletons
  作者：Roland Achini

  DOI：10.1002/hlca.19810640727

  日期：1981.11.4

  The construction of new or novelly functionalized annulated and bridged tricylic compounds by two consecutive C,C-bond formations (a and b in la, Scheme 1) is described. In a first step, chloroalkyl-substituted aminonitriles yielded pyrrolidines 8, 15a, 15b, 23, 25 and piperidine 18 by carbanionic ring closure (Schemes 5, 6, 7 and 8). Subsequent Friedel-Crafts cyclization transformed the β-aminonitriles

  描述了通过两个连续的C，C键形成物（1a中的a和b ，方案1）构造新的或新颖的官能化的环状和桥接的三聚化合物。在第一步骤中，氯代取代的氨基腈，得到吡咯烷8，图15A，15B，23，25和哌啶18通过负碳离子环闭合（方案5，6，7和8）。后续的Friedel-Crafts环化反应转化的β氨基腈8，图15A，15B，和18直接或通过他们的羧酸衍生物的茚并[ 1,2 -c]吡咯，2，5 -产甲烷- 3 - benzazocine，苯并[ ˚F ]异吲哚啉和1，4 -乙醇- 2 - benzazapine骨架11，16A，16B和21，分别（方案5、6和7）。通过经典的扩环反应吡咯并[ 3，4 - c ^ ]异喹啉和苯并吡喃并- [ 3，4 -c]吡咯骨架28 RESP。从11（方案9）获得31。