4-benzoyl-2-methylphenoxyacetohydrazide | 670221-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzoyl-2-methylphenoxyacetohydrazide
• 英文别名: 2-(4-benzoyl-2-methylphenoxy)acetohydrazide
• CAS: 670221-34-8
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₃
• 分子量: 284.315
• InChiKey: NFRHMZWRPPAKIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-170 °C
• 沸点：
  551.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  81.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzoyl-2-methylphenoxyacetohydrazide 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 [3-Methyl-4-(5-p-tolylamino-[1,3,4]thiadiazol-2-ylmethoxy)-phenyl]-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Sudhab; Shashikanth; Khanum, Shaukath Ara, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 10, p. 2652 - 2656

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 2-methylbenzoate 在 aluminum (III) chloride 、 hydrazine hydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-benzoyl-2-methylphenoxyacetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  二苯酮标记的噻唑烷酮类似物的合成、黄嘌呤氧化酶抑制和抗氧化筛选

  摘要：

  以(4-苯甲酰基-苯氧基)-乙酰酰肼与巯基乙酸的各种席夫碱合成了一系列新型2-(二芳基甲酮)-N-(4-氧代-2-苯基-噻唑烷-3-基)-乙酰胺. 新合成化合物的结构经IR、1H NMR、质谱和C、H、N分析证实。此外，还评估了所有合成化合物 9a-n 的黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制和抗氧化特性。在所有测试的化合物中，与标准药物别嘌呤醇相比，9f、9m 和 9n 分别表现出 52%、76% 和 26% 的有效 XO 抑制，这在体外和计算机分析中很明显。另一方面，化合物 9c、9d 和 9k 表现出强大的抗氧化性能。

  DOI：

  10.1002/ardp.201400058

文献信息

• Design, Synthesis, and Anticancer Properties of Novel Benzophenone-Conjugated Coumarin Analogs
  作者：V. Lakshmi Ranganatha、Farhan Zameer、S. Meghashri、N. D. Rekha、V. Girish、H. D. Gurupadaswamy、Shaukath Ara Khanum

  DOI：10.1002/ardp.201300298

  日期：2013.12

  of anticancer drugs with specific targets is of prime importance in modern chemical biology. Observing the importance of benzophenone and coumarin nucleus, it would be worthwhile to design and synthesize novel benzophenone derivatives (8a–o) bearing the coumarin nucleus. Further, they were screened for prospective anticancer activities in vitro against the Michigan Cancer Foundation‐7 (MCF‐7) and Ehrlich's

  在当前情况下，开发具有特定靶点的抗癌药物在现代化学生物学中至关重要。观察到二苯甲酮和香豆素核的重要性，设计和合成带有香豆素核的新型二苯甲酮衍生物 (8a-o) 是值得的。此外，还筛选了它们在体外针对密歇根癌症基金会-7 (MCF-7) 和埃利希腹水瘤 (EAT) 细胞系及其生物标志物的前瞻性抗癌活性，然后进行了有关磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K) 和caspase 通过分子对接。据报道，二苯甲酮是靶向肿瘤血管生成的潜在药物。因此，在存在化合物 8a-o 的情况下，观察到血管生成依赖的 CAM 等体内模型系统中新血管的形成。
• Synthesis and Antibacterial Activity of Various Substituted Oxadiazole Derivatives
  作者：Hemlata Kaur、Sunil Kumar、R. S. Verma、Amit Garg、K. K. Saxena、Suman Lata、Ashok Kumar

  DOI：10.1002/ardp.201000141

  日期：2011.7

  and 5a–5j) were characterized by elemental and spectral (IR, 1H‐NMR and MS) analysis. All the synthesized compounds have been screened for their antibacterial activity against both types of Gram negative and Gram positive bacteria. The most potent antibacterial compound of this series was compound 5i which has the low MIC 3.75–0.9375 µg/mL value. Both minimal inhibitory concentration (MIC) and inhibition

  测定最小抑菌浓度 (MIC) 和抑菌圈以监测合成化合物的功效。某些化合物以低 MIC (μg/mL) 值抑制细菌生长。
• Synthesis, analgesic, anti-inflammatory, COX/5-LOX inhibition, ulcerogenic evaluation, and docking study of benzimidazole bearing indole and benzophenone analogs
  作者：Khadri M.J. Nagesh、T. Prashanth、Hussien Ahmed Khamees、Shaukath Ara Khanum

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.132741

  日期：2022.7

  analgesic, anti-inflammatory activity, and subsequent ulcerogenic evaluation. In addition, the COX-1, COX-2, and 5-LOX analyses were carried out in vitro. Among (10a-j) series, compound 10c with para substitution of fluoro group on the benzoyl ring and two chloro groups at ortho position in phenyl ring of benzophenone was observed to have good inhibitory potency. Furthermore, the in silico docking

  炎症治疗特别侧重于开发更安全的非甾体抗炎药 (NSAID)，用于控制炎症。通常认为COX/5-LOX双重抑制可提高疗效且副作用较少，是对抗炎症的有效技术。从这个角度出发，设计、合成了一系列标题化合物 ( 10a-j )，并对其进行了抗炎、镇痛和溃疡形成评估。标题化合物的潜力研究（10a-j) 表现出高度的抗炎活性。对显示出潜在镇痛活性的化合物进行了鉴定和验证，以用于评估镇痛、抗炎活性和随后的溃疡形成评估。此外，在体外进行了 COX-1、COX-2 和 5-LOX 分析。在( 10a-j )系列中，观察到苯甲酰基环上氟基对位取代和二苯甲酮苯环邻位两个氯基的化合物10c具有良好的抑制效力。此外，通过使用 AutoDock 工具对接软件进行了计算机对接研究。