3-phenyl-4-methyl-1,2,4-oxadiazole-5(4H)-thione | 20459-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-phenyl-4-methyl-1,2,4-oxadiazole-5(4H)-thione
• 英文别名: 4-methyl-3-phenyl-4H-[1,2,4]oxadiazole-5-thione；4-methyl-3-phenyl-4H-[1,2,4]oxadiazole-5-thione；3-Phenyl-4-methyl-Δ²-1,2,4-oxadiazolin-5-thion；4-Methyl-3-phenyl-Δ²-1,2,4-oxadiazolin-5-thion；Phenyl-3-methyl-4-oxadiazolin-1,2,4-thion-5；1,2,4-Oxadiazole-5(4H)-thione, 4-methyl-3-phenyl-；4-methyl-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole-5-thione
• CAS: 20459-83-0
• 化学式: C₉H₈N₂OS
• 分子量: 192.241
• InChiKey: AMWWOVRTEGICSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120 °C
• 沸点：
  250.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  56.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-4-methyl-1,2,4-oxadiazole-5(4H)-thione 在 tetraphosphorus decasulfide 、 铜 作用下， 以 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-phenyl-4-methyl-1,2,4-thiadiazole-5(4H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Agirbas, Hikmet; Durust, Yasar; Sumengen, Dogan, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 66, # 14, p. 321 - 324

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-diphenyl-1-p-tolyl-2,5-dihydro-1H-imidazole 3-oxide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3-phenyl-4-methyl-1,2,4-oxadiazole-5(4H)-thione
  参考文献：
  名称：

  四氢咪唑并[1,5-b][1,2,4]恶二唑-2(1 H)-硫酮的合成及开环反应

  摘要：

  咪唑啉 3-氧化物 1 与甲基异硫氰酸酯的 1,3-偶极环加成反应区域选择性和非对映选择性地进行，以高产率得到四氢咪唑并[1,5-b][1,2,4]恶二唑-2(1 H)-硫酮 3。我们的双顺式消除试验以及 NOESY 实验证明了加合物的顺式构型。咪唑并恶二唑-2-硫酮 3a-e 在 50°C 下用浓 HCl 乙醇溶液处理得到相应的 4 H -[1,2,4]恶二唑-5-硫酮，仅在 C- 6是芳基。

  DOI：

  10.1080/10426500307788

文献信息

• Suemengen, Dogan; Pelter, Andrew, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 4, p. 687 - 691
  作者：Suemengen, Dogan、Pelter, Andrew

  DOI：——

  日期：——
• Najer,H. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1968, vol. 266, p. 628 - 631
  作者：Najer,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• SUEMENGEN, D.;PELTER, A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 4, 687-691
  作者：SUEMENGEN, D.、PELTER, A.

  DOI：——

  日期：——
• Agirbas, Hikmet; Durust, Yasar; Sumengen, Dogan, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 66, # 14, p. 321 - 324
  作者：Agirbas, Hikmet、Durust, Yasar、Sumengen, Dogan

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Ring Opening Reactions of Tetrahydroimidazo[1,5- b ][1,2,4]oxadiazol-2(1 H )-thiones
  作者：Necdet Coşkun、Fatma Tirli Tat

  DOI：10.1080/10426500307788

  日期：2003.4

  1,3-Dipolar cycloaddition of imidazoline 3-oxides 1 with methylisothiocyanate proceeds regio- and diastereoselectively to give tetrahydroimidazo[1,5- b ][1,2,4]oxadiazol-2(1 H )-thiones 3 in high yields. The cis configuration of the adducts were proved by our double cis elimination test as well as by NOESY experiments. The imidazooxadiazol-2-thiones 3a-e were treated with concentrated HCl in ethanol

  咪唑啉 3-氧化物 1 与甲基异硫氰酸酯的 1,3-偶极环加成反应区域选择性和非对映选择性地进行，以高产率得到四氢咪唑并[1,5-b][1,2,4]恶二唑-2(1 H)-硫酮 3。我们的双顺式消除试验以及 NOESY 实验证明了加合物的顺式构型。咪唑并恶二唑-2-硫酮 3a-e 在 50°C 下用浓 HCl 乙醇溶液处理得到相应的 4 H -[1,2,4]恶二唑-5-硫酮，仅在 C- 6是芳基。