(2S,5S)-1-(4-oxobutanoyl)-2,5-dimethylpyrrolidine | 139108-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2S,5S)-1-(4-oxobutanoyl)-2,5-dimethylpyrrolidine
• 英文别名: 4-[(2S,5S)-2,5-dimethylpyrrolidin-1-yl]-4-oxobutanal
• CAS: 139108-40-0
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂
• 分子量: 183.25
• InChiKey: POTOSTDXAZXCRJ-IUCAKERBSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5S)-1-(4-oxobutanoyl)-2,5-dimethylpyrrolidine 在 咪唑 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-((2S,5S)-2,5-dimethyl-pyrrolidin-1-yl)-5-vinyl-hept-6-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  烯酮铵盐的分子内环加成。前列腺素的实用不对称合成。

  摘要：

  源自（2S，5S）-二甲基吡咯烷酮的酮亚胺盐5的分子内[2 + 2]环加成是向前列腺素短合成路线的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80017-8
• 作为产物：
  描述：

  (2S,5s)-2,5-二甲基-吡咯烷 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2S,5S)-1-(4-oxobutanoyl)-2,5-dimethylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  烯酮铵盐的分子内环加成。前列腺素的实用不对称合成。

  摘要：

  源自（2S，5S）-二甲基吡咯烷酮的酮亚胺盐5的分子内[2 + 2]环加成是向前列腺素短合成路线的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80017-8

文献信息

• A short multigram asymmetric synthesis of prostanoid scaffolds
  作者：Dominique Depré、Lian-Yong Chen、Léon Ghosez

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00920-7

  日期：2003.8

  Enantiomerically pure polysubstituted cyclopentanes which can be regarded as prostanoid scaffolds have been prepared by an efficient synthetic sequence readily applicable to the preparation of multigram quantities. The first key reaction is the diastereoselective allylmetallation of oxoamide 4 which is readily prepared from gamma-butyrolactone and an enantiomerically pure 2,5-dimethylpyrrolidine. The second key-step is an intramolecular [2+2] cycloaddition of a keteneiminium salt leading to bicylo[3.2.0] heptanones. These intermediates have been easily transformed into a variety of prostanoid scaffolds of high enantionneric purities. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Intramolecular cycloadditions of keteniminium salts. A practical asymmetric synthesis of prostaglandins.
  作者：Lian-yong Chen、Léon Ghosez

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)80017-8

  日期：1991.1

  The intramolecular [2 + 2] cycloaddition of keteniminium salt 5 derived from (2S, 5S)-dimethylpyirolidine is the key step of a short synthetic route toward prostaglandins.

  源自（2S，5S）-二甲基吡咯烷酮的酮亚胺盐5的分子内[2 + 2]环加成是向前列腺素短合成路线的关键步骤。