1-(1-丁烯基)吡咯烷 | 56176-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-(1-丁烯基)吡咯烷
• 英文名称: 1-(1-butenyl)pyrrolidine
• 英文别名: E-1-pyrrolidino-1-butene；1-Pyrrolidinyl-1-butene；1-pyrrolidino-1-butene；trans-1-pyrrolidino-1-butene；(E)-1-but-1-enylpyrrolidine；1-but-1-enylpyrrolidine；1-[(E)-but-1-enyl]pyrrolidine
• CAS: 56176-56-8
• 化学式: C₈H₁₅N
• 分子量: 125.214
• InChiKey: GQCQSPFOXSSUEG-ZZXKWVIFSA-N

物化性质

• 沸点：
  179.7±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.947±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲撑丙二酸二乙酯 、 1-(1-丁烯基)吡咯烷 在 溶剂黄146 作用下， 生成 diethyl (2-ethyl-3-oxopropyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of ibogamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00209a020
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 正丁醛 在 potassium carbonate 作用下， 反应 3.17h， 生成 1-(1-丁烯基)吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 2-substituted-5-(1-alkylthio)alkylpyridines

  摘要：

  通过环化和硫代烷基化反应，可以高效且高产地合成2-取代-5-(1-烷基硫基)烷基吡啶。

  公开号：

  US20080132705A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED ARYL-AMINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINÉS À SUBSTITUTION ARYLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2006012374A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention provides classes of compounds, including-their pharmaceutically acceptable derivatives, useful for treating angiogenesis and related diseases such as cancer. Formula I and II wherein R is a 9- or 10-membered heterocyclyl ring selected from 7-isoquinolinyl,..2-methyl-3-oxo-2,3-dihydroindazol-6-yl, [1,6]-naphthydrin-3-yl, [1,7]-naphthydrin-2-yl, 1-oxo-2,3-dihydrobenzofuran-4-yl, 3-oxo-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl, dihydro-benzodioxinyl, 6-quinazolinyl, 2-amino-6-quinazolinyl, 4-methylamino-6-quinazolinyl, 2,4-diamino-6 quinazolinyl, 3-oxo-3,4-dihydro-1,4-benzoxazin-6-yl, 2,2-difluoro-l;3-benzodioxol-5-yl and 2,2,3,3 tetrafluoro-2,3-dihydro-l,4-benzodioxin-6-yl, each of which is optionally substituted with one or more substituents selected from halo, haloakyl, C1-6 alkyl, C2-8 alkenyl, C2-8 alkynyl, N-dimethylamino-C1-6-alkyl, N-dimethylamino-C1-6-alkoxy, amino, alkyl-carbonylamino, morpholino-sulfonyl, amino-sulfonyl, oxazolyl, pyrrolyl,4 morpholinyl, carboxyl, cyano, and acetyl; wherein R1 in formula I is selected from unsubstituted or substituted phenyl, 5-6 membered heteroaryl, 9-10 membered bicyclic heterocyclyl and 11-14 membered tricyclic heterocyclyl, and R1 in formula II is selected from specific bicyclic heterocycles.

  本发明提供了一类化合物，包括其药用可接受的衍生物，用于治疗血管生成和相关疾病，如癌症。其中R为从7-异喹啉基、2-甲基-3-氧代-2,3-二氢吲哚-6-基、[1,6]-萘啶-3-基、[1,7]-萘啶-2-基、1-氧代-2,3-二氢苯并呋喃-4-基、3-氧代-2,3-二氢苯并呋喃-5-基、二氢苯并二氧杂环基、6-喹唑啉基、2-氨基-6-喹唑啉基、4-甲氨基-6-喹唑啉基、2,4-二氨基-6-喹唑啉基、3-氧代-3,4-二氢-1,4-苯并噁嗪-6-基、2,2-二氟-1,3-苯并二氧杂环-5-基和2,2,3,3-四氟-2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环-6-基中选择的9-或10-成员杂环基，其中每个基可选择地被一个或多个来自卤素、卤代烷基、C1-6烷基、C2-8烯基、C2-8炔基、N-二甲氨基-C1-6-烷基、N-二甲氨基-C1-6-烷氧基、氨基、烷基-羰基氨基、吗啉磺酰基、氨基磺酰基、噁唑基、吡咯基、吗啉基、羧基、氰基和乙酰基的取代基取代；其中式I中的R1从未取代或取代的苯基、5-6成员杂芳基、9-10成员双环杂环基和11-14成员三环杂环基中选择，式II中的R1从特定的双环杂环基中选择。
• Benzotriazole-assisted synthesis of enamines
  作者：Alan R. Katritzky、Qiu-He Long、Ping Lue、Andrzej Jozwiak

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81471-x

  日期：——

  A new, facile preparation of enamines was achieved via a two-step sequence: (i) the ready formation of an N-(α-aminoalkyl)benzotriazole derivative from equimolar amounts of benzotriazole, an aldehyde, and a secondary amine, (ii) the elimination of benzotriazole from the derivative by sodium hydride in tetrahydrofuran (THF). The method provides enamines in good overall yields based on the quantity of

  分两步完成新的简便的烯胺制备：（i）由等摩尔量的苯并三唑，醛和仲胺容易地形成N-（α-氨基烷基）苯并三唑衍生物（ii）在四氢呋喃（THF）中用氢化钠消除衍生物中的苯并三唑。该方法基于所用胺的量提供了良好的总收率的烯胺。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-TRIFLUOROMETHYL-5-(1-SUBSTITUTED)ALKYLPYRIDINES
  申请人：Bland Douglas C.

  公开号：US20100004457A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  2-Trifluoromethyl-5-(1-substituted)alkylpyridines are produced efficiently and in high yield from an alkyl vinyl ether and trifluoroacetyl chloride by cyclization.

  2-三氟甲基-5-(1-取代)烷基吡啶可以通过烷基乙烯醚和三氟乙酰氯的环化反应高效且高产率地制备。
• Divergent and solvent dependent reactions of 4-ethoxycarbonyl-3-methyl-1-tert-butoxycarbonyl-1,2-diaza-1,3-diene with enamines
  作者：Elisabetta Rossi、Giorgio Abbiati、Orazio A. Attanasi、Silvia Rizzato、Stefania Santeusanio

  DOI：10.1016/j.tet.2007.08.039

  日期：2007.11

  temperatures allows the divergent synthesis of 5,6-dihydro-4H-pyridazines, 2-(1-N-boc-hydrazono-ethyl)-4-pyrrolidin-1-yl-but-3-enoic acid ethyl ester, and 1-amino-pyrroles. Moreover, some interesting conclusions about the mechanism(s) of the reaction have been drawn by careful analysis of products' structure and distribution. Thus, the reaction may proceed through a stereospecific [4+2] cycloaddition mechanism

  从1-叔丁氧基羰基-3-甲基-4-乙氧基羰基-1,2-二氮杂1,3-二烯和β，β，β以及α，β-取代的烯胺开始，谨慎选择溶剂，温度允许变化5,6-二氢-4 H-哒嗪，2-（1- N -boc-肼基-乙基）-4-吡咯烷-1-基-丁-3-烯酸乙酯和1-氨基吡咯的合成。此外，通过仔细分析产物的结构和分布，得出了一些有关反应机理的有趣结论。因此，反应可以通过立体特异性的[4 + 2]环加成机理进行，从而产生5,6-二氢-4 H-哒嗪，或者通过简单的加成或多米诺加成/环化途径分别提供2-（1- N-boc-肼基-乙基）-4-吡咯烷-1-基-丁-3-烯酸乙酯和1-氨基-吡咯（以前是[3 + 2]环加成产物）。
• THE FACILE SYNTHESIS OF 1- AND 2-ALKYLAZULENES BY THE REACTIONS OF 2<i>H</i>-CYCLOHEPTA[<i>b</i>]FURAN-2-ONES WITH ENAMINES OF ALDEHYDES AND ACYCLIC KETONES
  作者：Masafumi Yasunami、Alice Chen、P. W. Yang、Kahei Takase

  DOI：10.1246/cl.1980.579

  日期：1980.5.5

  The reactions of 2H-cyclohepta[b]furan-2-one and its 3-cyano derivatives with enamines derived from aldehydes and acyclic ketones were investigated. On the reactions, 1- and 2-alkylazulenes were easily synthesized.

  研究了 2H-cyclohepta[b]furan-2-one 及其 3-氰基衍生物与衍生自醛和无环酮的烯胺的反应。在反应中，很容易合成 1- 和 2- 烷基甘菊烯。

表征谱图