摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1L-1-azido-1-deoxy-2,3;5,6-di-O-isopropylidene-chiro-inositol | 802919-84-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1L-1-azido-1-deoxy-2,3;5,6-di-O-isopropylidene-chiro-inositol
英文别名
L-1-azido-1-deoxy-2,3:5,6-di-O-isopropylidene-chiro-inositol
1L-1-azido-1-deoxy-2,3;5,6-di-O-isopropylidene-chiro-inositol化学式
CAS
802919-84-2
化学式
C12H19N3O5
mdl
——
分子量
285.3
InChiKey
VBXBIXGJMRWUME-PIAOCPBHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.08
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    105.91
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1L-1-azido-1-deoxy-2,3;5,6-di-O-isopropylidene-chiro-inositol 在 palladium on activated charcoal 氢气三氟乙酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 1L-1-amino-1-deoxy-chiro-inositol
    参考文献:
    名称:
    Efficient routes to optically active azido-, amino-, di-azido- and di-amino-cyclitols with chiro- and allo-configuration from myo-inositol
    摘要:
    Efficient routes to hitherto unknown 1D-2,5-di-azido-di-deoxy-allo-inositol, 1D-2,5-di-amino-di-deoxy-alto-inositol, 1L-1-azido-1-deoxy-chiro-inositol and 1L-1-amino-1-deoxy-chiro-inositol were developed by using cheaply available myo-inositol as the starting material. Preliminary investigations on the enzyme inhibitory properties were done. The methodology reported is amenable to gram scale synthesis and thus can find application in natural product synthesis. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.09.057
  • 作为产物:
    描述:
    D-3-O-trifluoromethanesulfonyl-1,2:4,5-di-O-isopropylidene-myo-inositol 在 sodium azide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以84%的产率得到1L-1-azido-1-deoxy-2,3;5,6-di-O-isopropylidene-chiro-inositol
    参考文献:
    名称:
    光学纯的高效合成手性-和异体肌醇衍生物,从azidocyclitols和aminocyclitols肌醇肌醇
    摘要:
    为光学纯的和迄今未知的1-的合成有效的路线手性-和D-同种异体肌醇衍生物,叠氮基和1- aminocyclitols手性构型,diazido-和D-的diaminocyclitols同种异体从经济上可行的构型肌醇肌醇被描述。航线提供到合成灵活1,2-访问:4,5-二- ö异亚丙基手性肌醇和1,6-:3,4-二- ö异亚丙基同种异体肌醇,其否则难以直接合成从他们的父母肌醇。一锅法,可快速访问手性和异源-肌醇衍生物也已开发。这些新型叠氮基和氨基肌醇对糖苷酶抑制特性的研究揭示了这类化合物作为新型糖苷酶抑制剂的潜力。这些环多醇的两个d和L形式可以从合成肌醇肌醇在克秤,因此通过在顺式-和反式缩酮,各种被保护的衍生物,这是不自然phosphoinositols和的合成中有用的反应性的利用差天然产物,可以合成。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.02.032
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • TAGLIAFERRI, F.;WANG, SHO-NONG;BERLIN, W. K.;OUTTEN, R. A.;SHEN, T. Y., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 1105-1108
    作者:TAGLIAFERRI, F.、WANG, SHO-NONG、BERLIN, W. K.、OUTTEN, R. A.、SHEN, T. Y.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

苄基二亚苄基-α-D-甘露吡喃糖苷 苄基2-C-甲基-3,4-O-(1-甲基亚乙基)-BETA-D-吡喃核糖苷 艾日布林中间体,艾瑞布林中间体 艾日布林中间体 脱氧青蒿素 甲基6-脱氧-3,4-O-异亚丙基-beta-L-甘油-吡喃己糖苷 甲基3,4-异亚丙基-beta-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 甲基3,4-O-异亚丙基-beta-L-赤式-吡喃戊-2-酮糖 甲基3,4-O-(氧代亚甲基)-beta-D-吡喃半乳糖苷 甲基2-O-甲基-3,4-O-(1-甲基乙亚基)-alpha-D-吡喃半乳糖苷 甲基 外-2,3:4,6-二-O-亚苄基-alpha-D-吡喃甘露糖苷 甲基 3,4-O-异亚丙基吡喃戊糖苷 甲基 3,4-O-异亚丙基-alpha-D-吡喃半乳糖苷 甲基 2,3-O-羰基-4,6-O-异亚丙基-alpha-D-吡喃甘露糖苷 果糖二丙酮氯磺酸酯 果糖二丙酮 托吡酯杂质8 托吡酯杂质7 托吡酯杂质6 托吡酯N-甲基杂质 托吡酯-d12 托吡酯-13C6 托吡酯 吡啶,2,3-二氯-5-(二氟甲基)- 史氏环氧化恶唑烷酮甲基催化剂 双丙酮半乳糖 双丙酮-L-阿拉伯糖 六氢二螺[环己烷-1,2'-[1,3]二氧杂环戊并[4,5]吡喃并[3,2-d][1,3]二恶英-8',1''-环己烷]-4'-醇 二(表脱氧二氢青蒿素)醚 乙酰胺,N-(3,4,5,6,7,8-六氢-2-吖辛因基)-N-甲基- b-D-半乳吡喃糖,1,6-二脱氧-1,6-环硫-3,4-O-(1-甲基亚乙基)-(9CI) [(3aS,5aR,7R,8aR,8bS)-7-(羟基甲基)-2,2,7-三甲基四氢-3aH-二[1,3]二氧杂环戊并[4,5-b:4',5'-d]吡喃-3a-基]甲基氨基磺酸 D-半乳醛环3,4-碳酸 6-脱氧-6-碘-1,2:3,4-二-o-异亚丙基-α-d-半乳糖吡喃糖苷 6-脱氧-6-N-辛基氨基-1,2-3,4-二-O-异亚丙基-alpha-D-吡喃半乳糖 6-叠氮基-6-脱氧-1,2:3,4-二-o-异亚丙基-d-半乳糖吡喃糖苷 6-O-乙酰基-1,2:3,4-二-O-异亚丙基-alpha-D-吡喃半乳糖 4,6-二邻乙酰基-2,3-邻羰基-alpha-D-吡喃甘露糖酰溴 4,5-O-(1-甲基乙亚基)-beta-D-吡喃果糖 3alpha-羟基去氧基蒿甲醚 3-羟基去oxydihydroartemisinin 3,5,11-三氧杂-10-氮杂三环[6.2.1.02,6]十一碳-2(6),7,9-三烯 3,4-O-异亚丙基-L-阿拉伯糖 3,4-O-(苯基亚甲基)-D-核糖酸 D-内酯 3,4,6-三-O-苄基-beta-D-吡喃甘露糖-1,2-(甲基原乙酸酯) 3,4,6-三-O-乙酰基-alpha-D-吡喃葡萄糖1,2-(乙基原乙酸酯) 3,4,6-三-O-乙酰基-Alpha-D-吡喃半乳糖-1,2-(甲基原乙酸酯) 3,4,6-三-O-乙酰基-1,2-O-亚乙基吡喃己糖 2,6-脱水-5-脱氧-3,4-O-(氧代亚甲基)-1-O-(三异丙基硅烷基)-D-阿拉伯糖-己-5-烯糖 2,3:4,6-二-o-异亚丙基-d-甘露糖苷甲酯