7a,8,9,10,11,11a-hexahydronaphtho[2,1-b]benzofuran-7a-ol | 6320-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 7a,8,9,10,11,11a-hexahydronaphtho[2,1-b]benzofuran-7a-ol
• 英文别名: 9,10,11,11a-Tetrahydrobenzo[b]naphtho[1,2-d]furan-7a(8h)-ol；9,10,11,11a-tetrahydro-8H-naphtho[2,1-b][1]benzofuran-7a-ol
• CAS: 6320-06-5
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: DFUBLWHLCDLXGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7a,8,9,10,11,11a-hexahydronaphtho[2,1-b]benzofuran-7a-ol 、 苯甲酰氯 生成 2-(2-benzoyloxy-[1]naphthyl)-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of 2-Chlorocyclohexanone with β-Naphthol. A Novel Synthesis of γ-Brazan

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01346a045
• 作为产物：
  描述：

  2-萘酚 、 2-氯环己酮 在 sodium carbonate 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到7a,8,9,10,11,11a-hexahydronaphtho[2,1-b]benzofuran-7a-ol
  参考文献：
  名称：

  Efficient catalytic-free method to produce α-aryl cycloalkanones through highly chemoselective coupling of aryl compounds with oxyallyl cations

  摘要：

  在室温下，通过高度化学选择性地将芳基化合物与氧氧烯阳离子偶联，实现高效无催化合成α-芳基环戊酮的方法。

  DOI：

  10.1039/c4ra01043d

文献信息

• US2882201
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Efficient catalytic-free method to produce α-aryl cycloalkanones through highly chemoselective coupling of aryl compounds with oxyallyl cations
  作者：Juan Luo、Hui Zhou、Jiwei Hu、Rui Wang、Qiang Tang

  DOI：10.1039/c4ra01043d

  日期：——

  Efficient catalytic-free method to produce α-aryl cycloalkanones through highly chemoselective coupling of aryl compounds with oxyallyl cations at room temperature.

  在室温下，通过高度化学选择性地将芳基化合物与氧氧烯阳离子偶联，实现高效无催化合成α-芳基环戊酮的方法。
• The Reaction of 2-Chlorocyclohexanone with β-Naphthol. A Novel Synthesis of γ-Brazan
  作者：T. S. Osdene、Peter B. Russell

  DOI：10.1021/jo01346a045

  日期：1966.8