(1S,2S)-2-(methoxymethoxy)cyclohexyl benzoate | 119972-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2S)-2-(methoxymethoxy)cyclohexyl benzoate
• 英文别名: [(1S,2S)-2-(methoxymethoxy)cyclohexyl] benzoate
• CAS: 119972-88-2
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: FIOBVDZLFXBHFZ-KBPBESRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-2-(methoxymethoxy)cyclohexyl benzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基溴硅烷 、 4 A molecular sieve 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1R,2R)-1,2-cyclohexylene dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  Enantiodifferentiating functionalization of cis-cycloalkane-1,2-diols and cis-endo-5-norbornen-2,3-ylenebis(methanol) via chiral spiroacetals derived from L-menthone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00272a027
• 作为产物：
  描述：

  cis-1,2-bis(trimethylsilyloxy)cyclohexane 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 potassium tert-butylate 、 四氯化钛 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (1S,2S)-2-(methoxymethoxy)cyclohexyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Enantiodifferentiating functionalization of cis-cycloalkane-1,2-diols and cis-endo-5-norbornen-2,3-ylenebis(methanol) via chiral spiroacetals derived from L-menthone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00272a027

文献信息

• HARADA, TOSHIRO;WADA, ISAO;OKU, AKIRA, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N1, C. 2599-2605
  作者：HARADA, TOSHIRO、WADA, ISAO、OKU, AKIRA

  DOI：——

  日期：——