Me2C5H7N2O(iPr) | 1108640-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: Me2C5H7N2O(iPr)
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-7-propan-2-yl-3,5,6,7a-tetrahydroimidazo[2,1-b][1,3]oxazole
• CAS: 1108640-27-2
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O
• 分子量: 184.282
• InChiKey: FRIFWWJVLNLRBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Me2C5H7N2O(iPr) 以 正己烷 、 氘代苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  功能化的饱和N杂环卡宾配体的镁和锌配合物：卡宾的不稳定性和功能化以及丙交酯聚合催化作用。

  摘要：

  报道了具有饱和骨架卡宾基团的二齿阴离子醇盐配体的镁和锌配合物的合成。单配体和双配体配合物[M（L（R））N'']（2）和[M（L（R））（2）]（M = Mg，Zn，N''= N （SiMe（3））（2），L（R）= [OCMe（2）CH（2）{CNCH（2）CH（2）NR}] R =（i）Pr，Mes，Dipp）已被隔离，并在结构上进行了表征，并与新型不饱和卡宾配合物[Mg（L）（2）]进行了比较。与甲硅烷基卤化物的反应表明，根据金属的电负性差异，在金属卡宾键之间或在金属醇盐键之间进行加成：对于Mg（II）配合物，金属醇盐键更强，碳烯被甲硅烷基化形成两性离子[MgI（Me（3）SiL（R））N'' ]（Me（3）SiL（R）= OCMe（2）CH（2）{Me（3）SiCNCH（2）CH（2）NR}），而金属结合的醇盐基团则在Zn（II）中被甲硅烷基化配合物形成[ZnI（Me（3）SiOL

  DOI：

  10.1039/b907034f
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-3-isopropyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium iodide 在 benzyl potassium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以51%的产率得到Me2C5H7N2O(iPr)
  参考文献：
  名称：

  功能化的饱和骨干碳烯配体：钇和铀酰烷氧基-碳烯配合物以及双环碳烯-醇加合物。

  摘要：

  提出了一种新的，模块化的双齿配体路线，该路线将醇盐与饱和的主链N-杂环卡宾（NHC）结合在一起。双（杂环）化合物形式上是饱和NHC与N-官能化臂的醇基的加成产物。使用这些化合物，已经实现了饱和N杂环卡宾的第一个正电金属配合物的合成和结构表征，并为钇（III）和铀酰[UO（2）]（2+）阳离子在结构上进行了表征。

  DOI：

  10.1002/chem.200801321

文献信息

• Organometallic Cerium Complexes from Tetravalent Coordination Complexes
  作者：Polly L. Arnold、Ian J. Casely、Sergey Zlatogorsky、Claire Wilson

  DOI：10.1002/hlca.200900152

  日期：2009.11

  [CeIV(N‐heterocyclic carbene)] complexes (of unsaturated and saturated carbenes, resp.). Instead, tetravalent cerium imidazolium [(OtBu)3Ce(μ‐OtBu)2(μ‐HL)Ce(OtBu)3], or imidazolinium adducts [(OtBu)3Ce(μ‐OtBu)2(μ‐HLS)Ce(OtBu)3] were isolated. However, the salt metathesis of cerium triflate with KL provided a simple route to [CeL4], which was significantly improved if an external oxidant, benzoquinone

  研究了使用四价铈醇盐，硝酸盐和三氟甲磺酸盐作为制备[Ce IV（卡宾）]配合物的直接途径。含1 H咪唑鎓或咪唑啉（= 4,5-二氢-1 H咪唑）的醇盐配体HL（L = OCMe 2 CH 2 [1-C（NCHCHN i Pr）]）和HL S（ L S = OCMe 2 CH 2 [1-C（NCH 2 CH 2 N i Pr）]）和Ce IV 叔丁醇盐，三氟甲磺酸盐和硝酸盐化合物被研究为目标[Ce IV（N-杂环卡宾）络合物（分别为不饱和和饱和的卡宾）。相反，四价铈咪唑鎓[（O吨丁基）3的Ce（μ -O吨丁基）2（μ -HL）的Ce（O吨丁基）3 ]，或咪唑啉加合物[（O吨丁基）3的Ce（μ -O吨丁基）2（μ -HL小号）的Ce（O吨丁基）3 ]中分离得到。但是，三氟甲磺酸铈与KL的盐易位提供了一条简单的途径[CeL 4]，如果在混合物中加入外部氧化剂苯醌以保持氧化态完整性，则可显着改善。