1-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-3-isopropyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium iodide | 1108640-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 1-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-3-isopropyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium iodide
• CAS: 1108640-23-8
• 化学式: C₁₀H₂₁N₂O*I
• 分子量: 312.194
• InChiKey: YJLPYEGGYYZANB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.47
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-3-isopropyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium iodide 在 benzyl potassium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以51%的产率得到Me2C5H7N2O(iPr)
  参考文献：
  名称：

  功能化的饱和骨干碳烯配体：钇和铀酰烷氧基-碳烯配合物以及双环碳烯-醇加合物。

  摘要：

  提出了一种新的，模块化的双齿配体路线，该路线将醇盐与饱和的主链N-杂环卡宾（NHC）结合在一起。双（杂环）化合物形式上是饱和NHC与N-官能化臂的醇基的加成产物。使用这些化合物，已经实现了饱和N杂环卡宾的第一个正电金属配合物的合成和结构表征，并为钇（III）和铀酰[UO（2）]（2+）阳离子在结构上进行了表征。

  DOI：

  10.1002/chem.200801321
• 作为产物：
  描述：

  C₁₀H₂₁N₂O⁽¹⁺⁾*Cl^(1-) 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到1-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-3-isopropyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  功能化的饱和骨干碳烯配体：钇和铀酰烷氧基-碳烯配合物以及双环碳烯-醇加合物。

  摘要：

  提出了一种新的，模块化的双齿配体路线，该路线将醇盐与饱和的主链N-杂环卡宾（NHC）结合在一起。双（杂环）化合物形式上是饱和NHC与N-官能化臂的醇基的加成产物。使用这些化合物，已经实现了饱和N杂环卡宾的第一个正电金属配合物的合成和结构表征，并为钇（III）和铀酰[UO（2）]（2+）阳离子在结构上进行了表征。

  DOI：

  10.1002/chem.200801321

文献信息

• Magnesium and zinc complexes of functionalised, saturated N-heterocyclic carbene ligands: carbene lability and functionalisation, and lactide polymerisation catalysis
  作者：Polly L. Arnold、Ian J. Casely、Zoë R. Turner、Ronan Bellabarba、Robert B. Tooze

  DOI：10.1039/b907034f

  日期：——

  addition across the metal carbene bond, or across the metal alkoxide bond, in accordance with the metals' electronegativity difference: the metal alkoxide bonds are stronger for Mg(II) complexes, for which the carbene is silylated to form zwitterionic [MgI(Me(3)SiL(R))N''] (Me(3)SiL(R) = OCMe(2)CH(2)Me(3)SiCNCH(2)CH(2)NR}) while the metal-bound alkoxide group is silylated in the Zn(II) complexes forming

  报道了具有饱和骨架卡宾基团的二齿阴离子醇盐配体的镁和锌配合物的合成。单配体和双配体配合物[M（L（R））N'']（2）和[M（L（R））（2）]（M = Mg，Zn，N''= N （SiMe（3））（2），L（R）= [OCMe（2）CH（2）CNCH（2）CH（2）NR}] R =（i）Pr，Mes，Dipp）已被隔离，并在结构上进行了表征，并与新型不饱和卡宾配合物[Mg（L）（2）]进行了比较。与甲硅烷基卤化物的反应表明，根据金属的电负性差异，在金属卡宾键之间或在金属醇盐键之间进行加成：对于Mg（II）配合物，金属醇盐键更强，碳烯被甲硅烷基化形成两性离子[MgI（Me（3）SiL（R））N'' ]（Me（3）SiL（R）= OCMe（2）CH（2）Me（3）SiCNCH（2）CH（2）NR}），而金属结合的醇盐基团则在Zn（II）中被甲硅烷基化配合物形成[ZnI（Me（3）SiOL