4-methyl-N-(4-(trifluoromethyl)benzyl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-(4-(trifluoromethyl)benzyl)aniline
• 英文别名: N-(4-Methylphenyl)-4-(trifluoromethyl)benzenemethanamine；4-methyl-N-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]aniline
• 化学式: C₁₅H₁₄F₃N
• 分子量: 265.278
• InChiKey: NISOULJFVXTQBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-(4-(trifluoromethyl)benzyl)aniline 在 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以46%的产率得到N-(4-trifluoromethylbenzylidene)-4-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的催化作用使仲胺脱氢和α-官能化。

  摘要：

  已经描述了可见光介导的胺脱氢方法。给定的方案显示了广泛的底物范围，温和的反应条件和出色的结果，而无需繁琐的纯化。通过可见光和路易斯酸催化的协同作用，该方法可用于仲胺与各种亲核试剂的一锅功能化中，从而导致生物活性分子的结构变化的基本组成部分。此外，斯特恩-沃尔默（Stern-Volmer）的研究和淬灭实验揭示了催化剂的作用，并提出了这种转化的机理。

  DOI：

  10.1039/c9ob02699a
• 作为产物：
  描述：

  4-(trifluoromethyl)benzaldehyde oxime 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 、 三氯乙腈 作用下， 以 甲醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-methyl-N-(4-(trifluoromethyl)benzyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  有机硼酸与N-烷基羟胺的无金属和无碱室温胺化

  摘要：

  我们发现，现成的N烷基羟胺是在三氯乙腈存在下胺化有机硼酸的有效试剂。该胺化反应在室温下快速进行，在不添加金属或碱的情况下，它可以耐受各种官能团，可用于两个复杂单元的后期组装。

  DOI：

  10.1002/anie.201802782

文献信息

• Direct <i>N‐</i> Alkylation/Fluoroalkylation of Amines Using Carboxylic Acids via Transition‐Metal‐Free Catalysis
  作者：Chunlei Lu、Zetian Qiu、Maojie Xuan、Yan Huang、Yongjia Lou、Yiling Zhu、Hao Shen、Bo‐Lin Lin

  DOI：10.1002/adsc.202000679

  日期：2020.10.6

  scalable protocol of direct N‐mono/di‐alkyl/fluoroalkylation of primary/secondary amines has been constructed with various carboxylic acids as coupling agents under the catalysis of a simple air‐tolerant inorganic salt, K3PO4. Advantageous features include 100 examples, 10 drugs and drug‐like amines, fluorinated complex tertiary amines, gram‐scale synthesis and isotope‐labelling amine, thus demonstrating

  在简单的耐空气无机盐K 3 PO 4的催化下，已使用各种羧酸作为偶联剂构建了伯/仲胺直接N-单/二烷基/氟烷基化的可扩展方案。有利的特征包括100种实例，10种药物和类药物胺，氟化复杂的叔胺，克级合成和同位素标记胺，因此证明了该方法在工业上的潜在适用性。与减少酰胺中间体所需的传统反应性金属氢化物或硼氢化物相比，反应性较小的氢化硅的参与可能有助于显着的官能团相容性。
• From Anilines to Isatins: Oxidative Palladium-Catalyzed Double Carbonylation of CH Bonds
  作者：Wu Li、Zhengli Duan、Xueye Zhang、Heng Zhang、Mengfan Wang、Ru Jiang、Hongyao Zeng、Chao Liu、Aiwen Lei

  DOI：10.1002/anie.201410321

  日期：2015.2.2

  A novel palladium‐catalyzed CH double carbonylation introduces two adjacent carbonyl groups for the synthesis of isatins from readily available anilines. The reaction proceeds under atmospheric pressure of CO with high regioselectivity and without any additives. Density functional theory investigations indicate that the palladium‐catalyzed double carbonylation catalytic cycle is plausible.

  一种新颖的钯催化Ç  ħ双羰基化引入了对靛红的从容易获得的苯胺合成两个相邻的羰基。反应在具有大区域选择性且没有任何添加剂的CO大气压下进行。密度泛函理论研究表明，钯催化的双羰基化催化循环是合理的。
• Rhodium catalysts with cofactor mimics for the biomimetic reduction of CN bonds
  作者：Jie Tang、Wenjin Dong、Fushan Chen、Li Deng、Mo Xian

  DOI：10.1039/d1cy00904d

  日期：——

  from a rhodium center to imine substrates in a biomimetic way. Under both transfer hydrogenation and reductive amination reaction conditions, the catalyst exhibited good selectivity towards CN bonds. With the catalyst, 34 imines were transfer hydrogenated to corresponding amines and a key intermediate of retigabine was prepared via reductive amination in a greener way. According to the NMR observations

  将基于金属和键合辅因子模拟物之间合作的策略应用于 CN 键的转移氢化。我们设计并合成了一种含有 1,3-二甲基苯并咪唑部分的铑配合物，它可以以仿生的方式将氢化物从铑中心转移到亚胺底物上。在转移氢化和还原胺化反应条件下，催化剂对C N 键表现出良好的选择性。使用该催化剂，34个亚胺被转移氢化成相应的胺，并通过还原胺化以更绿色的方式制备了瑞替加滨的关键中间体。根据核磁共振观察和同位素实验，提出了这种仿生还原碳氮键的合理机制。
• Tandem Hydrogen‐Borrowing Dehydrogenative Coupling and Hydrodefluorination
  作者：Baldeep K. Sidhu、Rajarshi Mondal、David E. Herbert

  DOI：10.1002/adsc.202301383

  日期：2024.4.23

  use of a catalyst and a thermodynamic sink, such as formation of a strong Si−F bond.4 Numerous systems capable of HDF have been reported,5 including transition metal complexes,6-8 main-group compounds,9-12 and light-driven processes.13-15 A problem that can arise is that the bond dissociation enthalpy of a C−F bond decreases as the number of fluorine atoms around the carbon is reduced, making it easier

  介绍 作为氢的等排体，氟的策略性包含可以改变化合物的化学性质，而不影响分子大小或结构。1, 2虽然 CF 3单元的掺入已被广泛接受，但由于这种独特的化学单元带来的合成挑战，带有 CF 2 H 基团的分子相对较少。 3为了获得 CF 2 H 部分，可以通过单个 CF 键的加氢脱氟 (HDF) 来修饰三氟甲基。然而，CF 键的动力学惰性和强度使该过程具有挑战性，通常需要使用催化剂和热力学汇，例如形成强 Si−F 键。4已报道了许多能够进行 HDF 的系统，5包括过渡金属配合物、6-8 种主族化合物、9-12和光驱动过程。13-15可能出现的一个问题是，随着碳周围氟原子数量的减少，CF 键的键解离焓降低，使得 CF 2 H 基团中的 C−F 键更容易断裂。在CF 3中。因此，CF 3基团的HDF常常导致完全脱氟而不是取代单个氟。3另一个问题是外部氢源。通常，使用添加剂例如硅烷或H 2 。由于硅烷