2-叠氮-5-硝基吡啶 | 69080-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-叠氮-5-硝基吡啶
• 英文名称: 2-azido-5-nitropyridine
• CAS: 69080-06-4
• 化学式: C₅H₃N₅O₂
• 分子量: 165.111
• InChiKey: TUQUNZYKJDZNFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叠氮-5-硝基吡啶 在 盐酸 、 indium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以84%的产率得到2,5-二氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Lee, Jung Gyu; Choi, Kyung Il; Koh, Hun Yeong, Synthesis, 2001, # 1, p. 81 - 84

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-nitro-[1,2,3,4]tetrazolo[1,5-a]pyridine 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 2-叠氮-5-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Cmoch, Piotr; Stefaniak, Lech; Webb, Graham A., Magnetic Resonance in Chemistry, 1997, vol. 35, # 4, p. 237 - 242

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HUMAN HELICASE DDX3 INHIBITORS AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HÉLICASE DDX3 HUMAINE COMME AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：AZIENDA OSPEDALIERA UNIV SENESE

  公开号：WO2016128541A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The present invention refers to compounds endowed with RNA helicase DDX3 inhibitory activity of formula I and II and their therapeutic use, in particular for the treatment of viral diseases.

  本发明涉及具有RNA解旋酶DDX3抑制活性的化合物I和II的公式及其治疗用途，特别是用于治疗病毒性疾病。
• Reactions of 2-azidopyridine and 1-pyridinio ylides with transition-metal complexes
  作者：Maddalena Pizzotti、Sergio Cenini、Francesca Porta、Wolfgang Beck、J�rgen Erbe

  DOI：10.1039/dt9780001155

  日期：——

  The reactions of 2-azidopyridine (L1) and 1-pyridinio ylides C5H5N–NR [R = O2SC6H4Me-p(L2) or OCC6H4Me-p(L3)] with metal(II) halogeno-complexes give derivatives of formula [MnL12Cl2], [FeL13Cl2], [CoL1Cl2], [CuL1Cl2], [ZnL12Cl2], [(NiL1Cl2)n], [NiL12Br2], [(NiL2Cl2)n], [NiL22Br2], [PdL12Cl2], [PdL22Cl2], [PdL32Cl2], [Ru(PPh3)2-L12X2], and [Ru(SbPh3)2L12Cl2](X = Cl or Br). The complexes [M(CO)5L1](M

  2-叠氮吡啶（L 1）和1-吡啶碘化物C 5 H 5 N–NR [R = O 2 SC 6 H 4 Me- p（L 2）或OCC 6 H 4 Me- p（L 3）的反应与金属（II）卤代配合物形成式[MnL 1 2 Cl 2 ]，[FeL 1 3 Cl 2 ]，[CoL 1 Cl 2 ]，[CuL 1 Cl 2 ]，[ZnL 1 2 Cl2 ]，[（NiL 1 Cl 2） n ]，[NiL 1 2 Br 2 ]，[（NiL 2 Cl 2） n ]，[NiL 2 2 Br 2 ]，[PdL 1 2 Cl 2 ]，[PdL 2 2 Cl 2 ]，[PdL 3 2 Cl 2 ]，[Ru（PPh 3） 2 -L 1 2 X 2 ]和[Ru（SbPh 3） 2 L 1 2 Cl 2]（X ＝ Cl或Br）。从[M（CO）5（thf）]（thf =四氢呋喃）和四唑并吡啶获得配合物[M（CO）5 L 1
• Tetrazolo[1,5-a]pyridines and furazano[4,5-b]pyridine 1-oxides
  作者：Charlotte K. Lowe-Ma、Robin A. Nissan、William S. Wilson

  DOI：10.1021/jo00299a014

  日期：1990.6
• LOWE-MA, CHARLOTTE K.;NISSAN, ROBIN A.;WILSON, WILLIAM S., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N2, C. 3755-3761
  作者：LOWE-MA, CHARLOTTE K.、NISSAN, ROBIN A.、WILSON, WILLIAM S.

  DOI：——

  日期：——
• Lee, Jung Gyu; Choi, Kyung Il; Koh, Hun Yeong, Synthesis, 2001, # 1, p. 81 - 84
  作者：Lee, Jung Gyu、Choi, Kyung Il、Koh, Hun Yeong、Kim, Youseung、Kang, Yonghan、Cho, Yong Seo

  DOI：——

  日期：——