ethyl (Z)-2-methyl-6-oxohex-2-enoate | 58698-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (Z)-2-methyl-6-oxohex-2-enoate
• CAS: 58698-18-3
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: GWPLLGHREMMZHY-VURMDHGXSA-N

物化性质

• 沸点：
  97-98 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.993±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (Z)-2-methyl-6-oxohex-2-enoate 在 钯 氢气 作用下， 生成 Ethyl 2-methyl-6-oxoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  昆虫化学III。I型光化学诺里斯反应在非洲帝王蝶分泌的二氢萜二醇合成中的应用

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91205-x
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-氧代环戊烷-1-羧酸乙酯 生成 ethyl (Z)-2-methyl-6-oxohex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  昆虫化学III。I型光化学诺里斯反应在非洲帝王蝶分泌的二氢萜二醇合成中的应用

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91205-x

文献信息

• Preparation of ω-Formylalkenoates from Cyclic β-Ketoesters
  作者：J. Kossanyi、J. Perales、A. Laachach、I. Kawenoki、J. P. Morizur

  DOI：10.1055/s-1979-28647

  日期：——
• KOSSANYI J.; PERALES J.; KAWENOKI I.; MORIZUR J. P.; LAACHACH A., SYNTHESIS, 1979, NO 4, 279-281
  作者：KOSSANYI J.、 PERALES J.、 KAWENOKI I.、 MORIZUR J. P.、 LAACHACH A.

  DOI：——

  日期：——
• KAWENOKI, I.;KOSSANYI, J.;MORIZUR, J.;TORTAJADA, J., J. PHOTOCHEM., 1984, 27, N 1, 126-127
  作者：KAWENOKI, I.、KOSSANYI, J.、MORIZUR, J.、TORTAJADA, J.

  DOI：——

  日期：——