2-[(2E)-3-(4-fluorophenyl)prop-2-enoyl]benzoic acid | 245328-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-[(2E)-3-(4-fluorophenyl)prop-2-enoyl]benzoic acid
• 英文别名: 2-[(E)-3-(4-fluorophenyl)prop-2-enoyl]benzoic acid
• CAS: 245328-54-5
• 化学式: C₁₆H₁₁FO₃
• 分子量: 270.26
• InChiKey: NWLQESXZMGZYJG-JXMROGBWSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2E)-3-(4-fluorophenyl)prop-2-enoyl]benzoic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-[1-methyl-4-(4-fluorophenyl)-2-pyridon-6-yl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2-Pyridone-Containing Tricyclic Alkaloid Derivatives as Potential Inhibitors of Tumor Cell Proliferation by Regioselective Intramolecular N- and C-Acylation of 2-Pyridone

  摘要：

  本研究开发了一种新颖实用的含 2-吡啶酮的三环生物碱衍生物的制备方法。通过对 2-(4-芳基-2-吡啶-6-基)苯甲酸进行区域选择性分子内 N-和 C-酰化，分别制备了一对结构异构体 2-芳基吡啶并[2,1-a]异吲哚-4,6-二酮和 4-芳基 1-甲基-1H-茚并[1,2-b]-吡啶-2,5-二酮，它们是潜在的肿瘤细胞增殖抑制剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.53.67
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰苯甲酸 、 对氟苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以90%的产率得到2-[(2E)-3-(4-fluorophenyl)prop-2-enoyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2-Pyridone-Containing Tricyclic Alkaloid Derivatives as Potential Inhibitors of Tumor Cell Proliferation by Regioselective Intramolecular N- and C-Acylation of 2-Pyridone

  摘要：

  本研究开发了一种新颖实用的含 2-吡啶酮的三环生物碱衍生物的制备方法。通过对 2-(4-芳基-2-吡啶-6-基)苯甲酸进行区域选择性分子内 N-和 C-酰化，分别制备了一对结构异构体 2-芳基吡啶并[2,1-a]异吲哚-4,6-二酮和 4-芳基 1-甲基-1H-茚并[1,2-b]-吡啶-2,5-二酮，它们是潜在的肿瘤细胞增殖抑制剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.53.67

文献信息

• Zagoruiko; Donchak; Kaminskii, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 1, p. 141 - 143
  作者：Zagoruiko、Donchak、Kaminskii

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of 2-Pyridone-Containing Tricyclic Alkaloid Derivatives as Potential Inhibitors of Tumor Cell Proliferation by Regioselective Intramolecular N- and C-Acylation of 2-Pyridone
  作者：Shaozhong Wang、Liya Cao、Haijian Shi、Yanmei Dong、Jianwei Sun、Yuefei Hu

  DOI：10.1248/cpb.53.67

  日期：——

  A novel and practical preparation of 2-pyridone-containing tricyclic alkaloid derivatives was developed. By regioselective intramolecular N- and C-acylation of 2-(4-aryl-2-pyridon-6-yl)benzoic acid, a pair of structural isomers 2-aryl pyrido[2,1-a]isoindole-4,6-diones and 4-aryl 1-methyl-1H-indeno[1,2-b]-pyridine-2,5-diones, as potential inhibitors of tumor cell proliferation, were prepared respectively.

  本研究开发了一种新颖实用的含 2-吡啶酮的三环生物碱衍生物的制备方法。通过对 2-(4-芳基-2-吡啶-6-基)苯甲酸进行区域选择性分子内 N-和 C-酰化，分别制备了一对结构异构体 2-芳基吡啶并[2,1-a]异吲哚-4,6-二酮和 4-芳基 1-甲基-1H-茚并[1,2-b]-吡啶-2,5-二酮，它们是潜在的肿瘤细胞增殖抑制剂。