7-bromo-1-chloro-10H-phenothiazine | 535993-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 7-bromo-1-chloro-10H-phenothiazine
• CAS: 535993-10-3
• 化学式: C₁₂H₇BrClNS
• 分子量: 312.617
• InChiKey: XUNXSVUQVBCADG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.647±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-1-chloro-10H-phenothiazine 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以46%的产率得到7-Bromo-1-chloro-10H-phenothiazine 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 7-BROMO/8,9-DIMETHYLPHENOTHIAZINE SULFONES

  摘要：

  DOI：

  10.1515/hc.2002.8.6.549
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴苯硫醇 在 氢氧化钾 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 7-bromo-1-chloro-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  通过微笑重排合成吩噻嗪

  摘要：

  3-溴/l,2-二甲基吩噻嗪的合成是通过 5-溴/3,4二甲基-2-甲酰胺-2'-硝基二苯基硫化物的 Smiles 重排报道的。后者是通过 2-氨基-5-溴/3,4-二甲基-2'-硝基二苯硫醚的甲酰化得到的，该硫化物是通过 2-氨基-5-溴/3,4 二甲基苯硫醇与邻卤硝基苯缩合制备的。引言吩噻嗪具有广泛的药理活性 (I, 2)。它们被用作精神安定剂 (3)、利尿剂 (4)、镇静剂 (5)、抗组胺剂 (6)、镇痛剂 (7) 等。它们还显示出对癌症的显着效果 (8, 9)。通过替换模式的轻微改变，它们的活性可以在很大程度上被修改。合成迄今为止未知的吩噻嗪，以使其可用于生物医学筛选以寻找更好的药物，这被认为是值得的。结果与讨论 2-氨基 5-溴/3,4-二甲基二苯硫醚 (3 M) 甲酰化得到的 5-溴/3,4-二甲基-2-甲酰氨基-2'-硝基二苯硫醚 (4»^) 在酒精中发生 Smiles 重排氢氧化钾溶液生成

  DOI：

  10.1515/hc.2002.8.2.195

文献信息

• [DE] MATERIALIEN FÜR ORGANISCHE ELEKTROLUMINESZENZVORRICHTUNGEN<br/>[EN] MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES<br/>[FR] MATÉRIAUX POUR DISPOSITIFS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2018138306A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen, die sich für die Verwendung in elektronischen Vorrichtungen eignen, sowie elektronische Vorrichtungen, insbesondere organischen Elektrolumineszenzvorrichtungen, enthaltend diese Verbindungen.