4-乙基-1-哌嗪乙酸甲酯 | 530098-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-乙基-1-哌嗪乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-ethylpiperazin-1-ylacetate
• 英文别名: (4-ethyl-piperazine-1-yl)-acetic acid methyl ester；Methyl (4-ethylpiperazin-1-YL)acetate；methyl 2-(4-ethylpiperazin-1-yl)acetate
• CAS: 530098-58-9
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD05071288
• 分子量: 186.254
• InChiKey: YPOHWUUPFXCZFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙基-1-哌嗪乙酸甲酯 在 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the product in 54.5% yield (0.6 g)的产率得到(4-乙基哌嗪-1-基)乙酸双盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公开了化合物(I)的公式，其中R3、R4、G、B、M和Z如权利要求所定义，并公布了其药学上可接受的盐。公式(I)的化合物具有作为FGFR抑制剂的效用，并且在需要FGFR激酶抑制的情况下，例如癌症治疗中，具有用途。

  公开号：

  US20150011548A1
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基哌嗪 、 氯乙酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 生成 4-乙基-1-哌嗪乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Simons electrochemical fluorination of substituted homopiperazines(hexahydro-1,4-diazepines) and piperazines

  摘要：

  Simons electrochemical fluorination (ECF) of 1,4-dimethyl-1,4-homopiperazine, methyl 4-ethylhomopiperazin-1-ylacetate and 1, 4-bis(methoxycarbonylmethyl)-1,4-homopiperazine was studied. For comparison, ECF of three piperazines with a N-(methoxycarbonylmethyl) group(s) was also studied. ECF of 1,4-dimethyl-1,4-homopiperazine gave a low yield of corresponding perfluoro(1,4dimethyl-1,4-homopiperazine) together with perfluoro(2,6-diaza-2,6-dimethylheptane) as the major product. Corresponding perfluoro(homopiperazines) with mono- and/or di-(fluorocarbonyldifluoromethyl) groups [-CF2C(O)F] at the 1- and/or 4-position were formed in low yields from methyl 4-ethylhomopiperazin-1-ylacetate and 1,4-bis(methoxycarbonylmethyl)-1,4-homopiperazine, respectively. These new seven-membered perfluoro(1,4-dialkyl-1,4-homopiperazines) were accompanied by the formation of mono- and/or di-basic linear perfluoroacid fluorides resulting from the C-C bond scission at the 2- and 3-positions of the ring. From mono- and/or di-N-(methoxycarbonylmethyl)-substituted piperazines, corresponding perfluoropeperazines having the acid fluoride group(s) were formed in low yields. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(02)00247-6

文献信息

• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Orion Corporation

  公开号：US20150011548A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  A compound of formula (I), wherein R 3 , R 4 , G, B, M, and Z are as defined in the claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. The compounds of formula (I) possess utility as FGFR inhibitors and are useful in the treatment of a condition, where FGFR kinase inhibition is desired, such as cancer.

  公式（I）的化合物中，其中R3、R4、G、B、M和Z如权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐已被披露。公式（I）的化合物具有作为FGFR抑制剂的效用，并且在需要FGFR激酶抑制的情况下，如癌症治疗中是有用的。
• NK1 and NK3 antagonists
  申请人：O'Neill T. Brian

  公开号：US20050256164A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The invention is to a compound exhibiting neurokinin inhibitory properties, a pharmaceutical composition comprising same and a method of treatment for neurokinin-mediated conditions.

  这项发明涉及一种具有神经激肽抑制性能的化合物，包括该化合物的药物组合物以及用于神经激肽介导疾病的治疗方法。
• TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS
  申请人：Tao Chunlin

  公开号：US20080176853A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The invention provides for Triazine derivatives and their use to modulate protein kinase activity in a variety of conditions and diseases.

  本发明提供了三嗪衍生物及其在多种疾病和情况下调节蛋白激酶活性的用途。
• Triazine Derivatives and their Therapeutical Applications
  申请人：Tao Chunlin

  公开号：US20130023497A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention comprises inter alia triazine compounds as shown in formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明包括三嗪化合物，如式（I）所示，以及其药学上可接受的盐等。
• PIPERIDINE DERIVATIVES AS NK1 AND NK3 ANTAGONISTS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1748984A1

  公开（公告）日：2007-02-07