4-amino-2-benzoyl-benzoic acid | 68854-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-2-benzoyl-benzoic acid
• 英文别名: 4-Amino-2-benzoyl-benzoesaeure；5-Amino-benzophenon-carbonsaeure-(2)；4-Amino-2-benzoylbenzoesaeure；4-Amino-o-benzoylbenzoesaeure；4-Amino-2-benzoylbenzoic acid
• CAS: 68854-24-0
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₃
• 分子量: 241.246
• InChiKey: LNDFLSHWXGSWKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195-196 °C (decomp)
• 沸点：
  517.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-2-benzoyl-benzoic acid 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 铜 、 锌 作用下， 生成 2-苄基-4-甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  über die Reduktion von 5-Oxo-2-methyl-4, 4-dibenzyl-3-äthoxycarbonyl-4, 5-dihydroindol und die Umsetzungen des Reduktionsproduktes mit Säuren

  摘要：

  5-Oxo-2-methyl-4, 4-dibenzyl-3-athoxycarbonyl-4, 5-dihydroindol (I) ist ziemlich bestandig gegen allgemeine Reduktionsmittel, wird aber reduziert mit Aluminium-Amalgam oder mit Natriumborhydrid。Bei der ersten Reduktion entsteht ein dimerer Alkohol。Bei der letzteren wird 5-Hydroxy-2-methyl-4, 4-dibenzyl-3-athoxycarbonyl-4, 5, 6, 7-tetrahydroindol (III) gebildet。Die Hydroxy-Gruppe von III wird leicht

  DOI：

  10.1246/bcsj.40.2919
• 作为产物：
  描述：

  9-苯基芴 在 potassium dichromate 、 硫酸 、 氨 、 硝酸 、 iron(II) sulfate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-amino-2-benzoyl-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Kliegl, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 292

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lawrance, Journal of the American Chemical Society, 1920, vol. 42, p. 1876
  作者：Lawrance

  DOI：——

  日期：——
• US4412059A
  申请人：——

  公开号：US4412059A

  公开（公告）日：1983-10-25
• Kliegl, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 292
  作者：Kliegl

  DOI：——

  日期：——
• Über die Reduktion von 5-Oxo-2-methyl-4, 4-dibenzyl-3-äthoxycarbonyl-4, 5-dihydroindol und die Umsetzungen des Reduktionsproduktes mit Säuren
  作者：Tadashi Suehiro、Akihiro Nakagawa

  DOI：10.1246/bcsj.40.2919

  日期：1967.12

  Reduktionsmittel, wird aber reduziert mit Aluminium-Amalgam oder mit Natriumborhydrid. Bei der ersten Reduktion entsteht ein dimerer Alkohol. Bei der letzteren wird 5-Hydroxy-2-methyl-4, 4-dibenzyl-3-athoxycarbonyl-4, 5, 6, 7-tetrahydroindol (III) gebildet. Die Hydroxy-Gruppe von III wird leicht bei der Behandlung mit Eisessig-Salzsaure oder -Schwefelsaure mit der Chlor- oder Acetyloxy-Gruppe unter

  5-Oxo-2-methyl-4, 4-dibenzyl-3-athoxycarbonyl-4, 5-dihydroindol (I) ist ziemlich bestandig gegen allgemeine Reduktionsmittel, wird aber reduziert mit Aluminium-Amalgam oder mit Natriumborhydrid。Bei der ersten Reduktion entsteht ein dimerer Alkohol。Bei der letzteren wird 5-Hydroxy-2-methyl-4, 4-dibenzyl-3-athoxycarbonyl-4, 5, 6, 7-tetrahydroindol (III) gebildet。Die Hydroxy-Gruppe von III wird leicht