2-苯甲酰基-4-硝基苯甲酸 | 2158-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苯甲酰基-4-硝基苯甲酸
• 英文名称: 2-benzoyl-4-nitro-benzoic acid
• 英文别名: 2-Benzoyl-4-nitro-benzoesaeure；5-Nitro-benzophenon-carbonsaeure-(2)；2-Benzoyl-4-nitrobenzoic acid
• CAS: 2158-91-0
• 化学式: C₁₄H₉NO₅
• 分子量: 271.229
• InChiKey: YZDQOKBFBUAJPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-158°C
• 沸点：
  517.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.413±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯甲酰基-4-硝基苯甲酸 在 氨 、 iron(II) sulfate 作用下， 生成 4-amino-2-benzoyl-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Kliegl, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 292

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-苯基芴 在 potassium dichromate 、 硫酸 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-苯甲酰基-4-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Kliegl, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 292

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors. New 2,3-dihydrothiazolo[2,3-a]isoindol-5(9bH)-ones and related compounds with anti-HIV-1 activity
  作者：Alfred Mertens、Harald Zilch、Bernhard Koenig、Wolfgang Schaefer、Thomas Poll、Wolfgang Kampe、Hans Seidel、Ulrike Leser、Herbert Leinert

  DOI：10.1021/jm00069a011

  日期：1993.8

  A series of substituted 2,3-dihydrothiazolo[2,3-a]isoindol-5(9bH)-ones and related compounds 1-73 were synthesized and evaluated for their ability to inhibit reverse transcriptase (RT) of the human immune deficiency virus 1 (HIV-1) and replication of HIV-1 in MT2 cells. The antiviral activity of these compounds depends on the stereoselective configuration of the substituent in position 9b. Structure-activity

  合成了一系列取代的2,3-二氢噻唑并[2,3-a] isoindol-5（9bH）-ones和相关化合物1-73，并评估了其抑制人免疫缺陷病毒逆转录酶（RT）的能力。 1（HIV-1）和HIV-1在MT2细胞中的复制。这些化合物的抗病毒活性取决于位置9b上取代基的立体选择性构型。在这一系列化合物中进行了结构活性研究，以确定抗病毒活性的最佳取代基。发现最有效的抑制剂是2,3-二氢噻唑并[2,3-a] isoindol-5（9bH）-一类化合物，该化合物在9b位带有苯环系统，可选地被一个或两个甲基或氯原子取代最活跃的类似物（R）-（+）-1，（R）-（+）-6，（R）-（+）-13，（R）-（+）-26，
• Derivatives of 1-Phenylphthalan, 2-Methyl-1-phenylisoindoline, and 5<i>H</i>-Dibenzo[<i>a,d</i>]cycloheptene Oxides; Synthesis and Conformational Aspects
  作者：Robert R. Fraser、Roger N. Renaud

  DOI：10.1139/v71-125

  日期：1971.3.1

  For the purpose of correlation of chemical shifts and geminal coupling constants with stereochemistry a number of compounds of fixed geometry have been synthesized. These include seven 6-substituted 1-phenylphthalans, five 6-substituted 2-methyl-1-phenylisoindolines, and six 2-substituted 5H-dibenzo-[a,d]cycloheptene oxides. The geometrical properties of the three ring systems are discussed and arguments in favor of a quasi-equatorial epoxide substituent in the latter series are supported by n.O.e. measurements.

  为了将化学位移和双原子耦合常数与立体化学相关联，已经合成了一些具有固定几何结构的化合物。其中包括七种6-取代的1-苯基萘酚、五种6-取代的2-甲基-1-苯基异吲哚啉和六种2-取代的5H-二苯并[a,d]环庚烷氧化物。讨论了这三个环系的几何特性，并通过n.O.e.测量支持了后一系列中准赤道环氧基取代基的优势论点。
• 5H-imidazo[2,1-a]isoindol-5-one compounds
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US03994920A1

  公开（公告）日：1976-11-30

  A new class of chemical compounds whose members exert an appetite suppressant and mood elevating effect in man has been invented. This class is defined as being composed of those compounds having the 1-substituted-2,5-benzodiazocine structure, fully saturated in the nonbenzenoid portion, and whose nitrogens are tervalent. Members of this class are prepared by condensing an orthobenzoylbenzoic acid or ester thereof with an ethylenediamine and reducing with a metallic alkaline hydride the product thus obtained.

  一种新的化合物类别已被发明，其成员在人体中具有食欲抑制和情绪提升的效果。该类别的定义为由具有1-取代-2,5-苯并二氮杂环结构的化合物组成，非苯环部分完全饱和，并且其氮原子为三价。该类别的成员通过将正交苯甲酰苯甲酸或其酯与乙二胺缩合，并用金属碱性氢化物还原所得产物制备而成。
• Sur l'aptitutde réactionnelle du groupement méthylique VIII. Formation d'anilides par l'action des nitroso-dérivés sur des composés à groupement méthylique actif
  作者：Louis Chardonnens、Peter Heinrich

  DOI：10.1002/hlca.19440270139

  日期：——
• ——
  作者：Samuel B. Martin、Edward J. Valente

  DOI：10.1023/a:1022422311078

  日期：——

  The structures of two isomeric nitro 2-benzoylbenzoic acids have been determined. 4-Nitro-2-benzoylbenzoic acid, C14H9NO5, monoclinic, P2(1)/c, a = 9.455(5), b = 6.632(2), c = 21.333(7)Angstrom, beta = 107.96(3)degrees Z = 4, V = 1270.6(9)Angstrom(3), 5-nitro-2-benzoylbenzoic acid, C14H9NO5, monoclinic, P2(1)/c, a = 10.201(6), b = 8.515(4), c = 14.573(7)Angstrom, beta = 101.35(4)degrees Z = 4, V = 1241.1(11)Angstrom(3). Both carboxylic acids form the usual H-bonded dimers across crystallographic centers of inversion. The nitro groups are essentially in the ring planes, and the interplanar angle between the mean planes described by the atoms of the benzoyl substituents and those of the benzoic acid aryl rings are 69(1)degrees and 84(1)degrees, respectively. The lower cell volume, higher density, and lower solubility in ethyl ethanoate correlates with the greater packing efficiency in 5-nitro-2-benzoylbenzoic acid.