2-nitrobenzyl trifluoromethyl ketone | 118642-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-nitrobenzyl trifluoromethyl ketone
• 英文别名: 1,1,1-Trifluoro-3-(2-nitrophenyl)propan-2-one
• CAS: 118642-70-9
• 化学式: C₉H₆F₃NO₃
• 分子量: 233.147
• InChiKey: KDPZUQVRFHVGNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.420±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitrobenzyl trifluoromethyl ketone 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以5.6 g的产率得到2-三氟甲基吲哚
  参考文献：
  名称：

  从 2-硝基甲苯中两步、区域选择性、多克级合成 2-（三氟甲基）吲哚

  摘要：

  使用三氟乙酸乙酯（三氟甲基的最便宜来源之一）酰化 2-硝基甲苯，产生中间体 2-硝基苄基三氟甲基酮，无需分离，在 Zn/AcOH 的作用下环化，提供 2-（三氟甲基） )在 C3 位置未取代的吲哚。所开发的方法避免了使用昂贵的催化剂和苛刻的反应条件。该方法易于扩展，性能从 10 毫摩尔到 250 毫摩尔不会显着降低。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153515
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸乙酯 、 甲基硝基苯 在 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-nitrobenzyl trifluoromethyl ketone
  参考文献：
  名称：

  从 2-硝基甲苯中两步、区域选择性、多克级合成 2-（三氟甲基）吲哚

  摘要：

  使用三氟乙酸乙酯（三氟甲基的最便宜来源之一）酰化 2-硝基甲苯，产生中间体 2-硝基苄基三氟甲基酮，无需分离，在 Zn/AcOH 的作用下环化，提供 2-（三氟甲基） )在 C3 位置未取代的吲哚。所开发的方法避免了使用昂贵的催化剂和苛刻的反应条件。该方法易于扩展，性能从 10 毫摩尔到 250 毫摩尔不会显着降低。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153515

文献信息

• Method and reagents for detecting amphetamine and/or d-methamphetamine in biological samples
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0371253A2

  公开（公告）日：1990-06-06

  This disclosure relates to a method and reagents for determining amphetamine and d-methamphetamine in a biological fluid, such as urine. In particular, this disclosure relates to improvements in a fluorescence polarization immunoassay procedure for determining the presence of amphetamine and d-methamphetamine in a single assay and to a novel class of tracer compounds employed as reagents in such procedures. The procedure described includes pretreatment of the biological sample to eliminate cross-reactants such as β-hydroxyphenethylamine by preincubating the sample solely with an aqueous periodate solution having a pH from about 4.0 to about 7.5 without adjustment to an alkaline pH, and contacting the sample with riboflavin binding protein to reduce interference from fluorescent components in the sample. The procedure also maintains the cross reactivity of the immunoassay for tyramine at about 0.4% and for l-methamphetamine below about 5.1% and eliminates the necessity of using controlled substances as starting materials.

  本公开涉及一种测定生物液体（如尿液）中苯丙胺和 d-甲基苯丙胺含量的方法和试剂。特别是，本公开涉及一种荧光偏振免疫测定程序的改进，该程序可在一次测定中确定苯丙胺和 d-甲基苯丙胺的存在，还涉及在此类程序中用作试剂的一类新型示踪化合物。所述程序包括对生物样品进行预处理，以消除交叉反应物，如β-羟基苯乙胺，方法是仅将样品与 pH 值为约 4.0 至约 7.5 的高碘酸盐水溶液预孵育，pH 值无需调整为碱性，并将样品与核黄素结合蛋白接触，以减少样品中荧光成分的干扰。该程序还能使免疫测定对酪胺的交叉反应性保持在 0.4%左右，对 l-甲基苯丙胺的交叉反应性保持在 5.1%以下，并且无需使用受控物质作为起始材料。
• Regioselectivity of the protonation of captodative enamines bearing a CF3 group
  作者：Alexander Yu. Rulev、Igor A. Ushakov

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2009.10.001

  日期：2010.1

  Capodative enamines bearing a CF3 group are protonated at the N- or beta-C-atom depending on the structure of the initial base and the nature of protonating reagent. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Two-step, regioselective, multigram-scale synthesis of 2-(trifluoromethyl)indoles from 2-nitrotoluenes
  作者：Magdalena Walewska-Królikiewicz、Bogdan Wilk、Andrzej Kwast、Zbigniew Wróbel

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153515

  日期：2021.12

  at the C3 position. The developed method avoids the use of expensive catalysts and harsh reaction conditions. The method is readily scalable without a significant decrease in performance upon going from 10- to 250-mmol scale.

  使用三氟乙酸乙酯（三氟甲基的最便宜来源之一）酰化 2-硝基甲苯，产生中间体 2-硝基苄基三氟甲基酮，无需分离，在 Zn/AcOH 的作用下环化，提供 2-（三氟甲基） )在 C3 位置未取代的吲哚。所开发的方法避免了使用昂贵的催化剂和苛刻的反应条件。该方法易于扩展，性能从 10 毫摩尔到 250 毫摩尔不会显着降低。