(3R,5S,6S)-3-((R)-1-hydroxy-hexadecyl)-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-[1,4]-dioxan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3R,5S,6S)-3-((R)-1-hydroxy-hexadecyl)-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-[1,4]-dioxan-2-one
• 英文别名: (3R,5S,6S)-3-[(1R)-1-hydroxyhexadecyl]-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxan-2-one
• 化学式: C₂₄H₄₆O₆
• 分子量: 430.626
• InChiKey: DCPVDEQHEJWOCW-HTDNTCHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  十六醛 、 (5S,6S)-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxan-2-one 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 (3R,5S,6S)-3-((R)-1-hydroxy-hexadecyl)-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-[1,4]-dioxan-2-one 、 (3R,5S,6S)-3-((S)-1-hydroxy-hexadecyl)-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-[1,4]-dioxan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Studies on the generation of enolate anions from butane-2,3-diacetal protected glycolic acid derivatives and subsequent highly diastereoselective coupling reactions with aldehydes and acid chlorides

  摘要：

  报告了来自丁烷-2,3-二缩醛保护的羟基酸1和2及其烷基化衍生物与醛的高立体选择性偶联反应，并且有效的酸催化去保护反应能够生成对映体纯的反-2,3-二羟基酯。同时，在两种情况下也描述了一种提供相应顺-2,3-二羟基酯的程序，该程序通过酰化-还原序列进行。丁烷-2,3-二缩醛保护的羟基酸与小型脂肪酸氯化物的常规双重加成反应在酸去保护后提供了一种合成上有用的、密集功能化的内酯。

  DOI：

  10.1039/b412790k