(2S,3S)-1-Benzhydryloxy-4-thiophenyl-2,3-butanediol | 128990-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-1-Benzhydryloxy-4-thiophenyl-2,3-butanediol
• 英文别名: (2S,3S)-1-benzhydryloxy-4-phenylsulfanylbutane-2,3-diol
• CAS: 128990-35-2
• 化学式: C₂₃H₂₄O₃S
• 分子量: 380.508
• InChiKey: ZOKSTJRDLIYLLO-FCHUYYIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-1-Benzhydryloxy-4-thiophenyl-2,3-butanediol 在 titanium(IV) isopropylate 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 次氯酸叔丁酯 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 sodium acetate 、 二异丁基氢化铝 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (1R,2S)-1-[(4R,5S)-5-(benzhydryloxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-phenylsulfanylpropane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the L-hexoses

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97596-9
• 作为产物：
  描述：

  4-Benzhydryloxy-E-2-buten-1-ol 在 sodium hydroxide 、 次氯酸叔丁酯 、 L-(+)-diisopropyl tartrate*Ti(OiPr)4 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (2S,3S)-1-Benzhydryloxy-4-thiophenyl-2,3-butanediol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the L-hexoses

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97596-9

文献信息

• KO, SOO Y.;LEE, ALBERT W. M.;MASAMUNE, SATORU;REED, LAWRENCE A. (III);SHA+, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 245-264
  作者：KO, SOO Y.、LEE, ALBERT W. M.、MASAMUNE, SATORU、REED, LAWRENCE A. (III)、SHA+

  DOI：——

  日期：——