2-溴-6-甲氧基咪唑并[1,2-a]吡啶 | 1042141-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 2-溴-6-甲氧基咪唑并[1,2-a]吡啶
• 中文别名: 2-溴-6-甲氧基咪唑[1,2-a]吡啶
• 英文名称: 2-bromo-6-methoxyimidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 1042141-33-2
• 化学式: C₈H₇BrN₂O
• 分子量: 227.06
• InChiKey: AMINXTALIVOYAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090

SDS

2-溴-6-甲氧基咪唑[1,2-a] 吡啶MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-6-甲氧基咪唑并[1,2-a]吡啶 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 三溴化硼 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-[6-[[4-Cyclopentyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  EP3892616

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲氧基吡啶 在 三溴氧磷 作用下， 反应 10.0h， 生成 2-溴-6-甲氧基咪唑并[1,2-a]吡啶
  参考文献：
  名称：

  EP3892616

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SELECTIVE LIGANDS FOR TAU AGGREGATES<br/>[FR] LIGANDS SÉLECTIFS POUR AGRÉGATS TAU
  申请人：KARIN & STEN MORTSTEDT CBD SOLUTIONS AB

  公开号：WO2019197502A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The invention provides a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide or carbamate thereof, or a salt of such an ester, amide or carbamate.The invention further provides uses of the compounds of formula (I) and compositions comprising compounds of formula (I), including the use of such compounds for the detection of tau deposits, and the use of such compounds and compositions as diagnostic agents in the diagnosis or monitoring of the progression of a disease or disorder such as Alzheimer's disease, corticobasal degeneration and progressive supranuclear palsy,or for the prevention or treatment of a disease or disorder such as Alzheimer's disease, corticobasal degeneration and progressive supranuclear palsy.

  该发明提供了化合物的结构式(I)：或其药学上可接受的盐、酯、酰胺或碳酸酯，或此类酯、酰胺或碳酸酯的盐。该发明还提供了化合物的结构式(I)的用途和包括化合物的结构式(I)的组合物，包括利用这些化合物检测tau沉积物的用途，以及将这些化合物和组合物用作诊断剂在诊断或监测疾病或障碍的进展，如阿尔茨海默病、皮质基底节变性和进行性上核性麻痹症，或用于预防或治疗疾病或障碍，如阿尔茨海默病、皮质基底节变性和进行性上核性麻痹症。
• Novel 2-Heteroaryl Substituted Benzothiophenes and Benzofuranes 709
  申请人：Arzel Erwan

  公开号：US20080221149A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention relates to novel 2-heteroaryl substituted benzothiophene and benzofuran derivatives, precursors thereof, and therapeutic uses of such compounds, having the structural formula (Ia) below: and to their pharmaceutically acceptable salt, compositions and methods of use. Furthermore, the invention relates to novel 2-heteroaryl substituted benzothiophene and benzofuran derivatives that are suitable for imaging amyloid deposits in living patients, their compositions, methods of use and processes to make such compounds. More specifically, the present invention relates to a method of imaging amyloid deposits in brain in vivo to allow antemortem diagnosis of Alzheimer's disease as well as measureing clinical efficacy of Alzheimer's disease therapeutic agents.

  本发明涉及新型2-杂环芳基取代苯并噻吩和苯并呋喃衍生物，其前体以及这些化合物的治疗用途，具有如下结构式(Ia)： 以及它们的药用盐、组合物和使用方法。此外，本发明涉及适用于在活体患者中成像淀粉样沉积物的新型2-杂环芳基取代苯并噻吩和苯并呋喃衍生物，它们的组合物、使用方法以及制备这类化合物的过程。更具体地，本发明涉及一种在体内成像脑部淀粉样沉积物的方法，以允许在死前诊断阿尔茨海默病，并测量阿尔茨海默病治疗药物的临床疗效。
• Novel Heteroaryl Substituted Imidazo [1,2-A] Pyridine Derivatives
  申请人：Vallin Michaela

  公开号：US20100092385A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention relates to novel heteroaryl substituted imidazopyridine derivatives, precursors thereof, and therapeutic uses of such compounds, having the structural formula (Ia) and to their pharmaceutically acceptable salt, compositions and methods of use. Furthermore, the invention relates to novel heteroaryl substituted imidazopyridine derivatives that are suitable for imaging amyloid deposits in living patients, their compositions, methods of use and processes to make such compounds. More specifically, the present invention relates to a method of imaging amyloid deposits in brain in vivo to allow antemortem diagnosis of Alzheimer's disease as well as measuring clinical efficacy of Alzheimer's disease therapeutic agents.

  本发明涉及新型杂环芳基取代咪唑吡啶衍生物、其前体物以及这些化合物的治疗用途，具有结构式(Ia)，以及它们的药物可接受的盐、组成物和使用方法。此外，本发明还涉及新型杂环芳基取代咪唑吡啶衍生物，适用于在活体患者中成像淀粉样沉积物，它们的组成物、使用方法以及制备这些化合物的过程。更具体地说，本发明涉及在体成像脑中的淀粉样沉积物，以便进行阿尔茨海默病的临床前诊断，以及测量阿尔茨海默病治疗剂的临床疗效的方法。
• 2-heteroaryl substituted benzothiophenes and benzofuranes 709
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：US07772256B2

  公开（公告）日：2010-08-10

  The present invention relates to novel 2-heteroaryl substituted benzothiophene and benzofuran derivatives, precursors thereof, and therapeutic uses of such compounds, having the structural formula (Ia) below: and to their pharmaceutically acceptable salt, compositions and methods of use. Furthermore, the invention relates to novel 2-heteroaryl substituted benzothiophene and benzofuran derivatives that are suitable for imaging amyloid deposits in living patients, their compositions, methods of use and processes to make such compounds. More specifically, the present invention relates to a method of imaging amyloid deposits in brain in vivo to allow antemortem diagnosis of Alzheimer's disease as well as measuring clinical efficacy of Alzheimer's disease therapeutic agents.

  本发明涉及新型的2-杂环芳基取代苯并噻吩和苯并呋喃衍生物、其前体以及这些化合物的治疗用途，其结构式（Ia）如下： 并且本发明涉及适用于成像活体患者中淀粉样沉积物的新型2-杂环芳基取代苯并噻吩和苯并呋喃衍生物、其组成、使用方法以及制备这些化合物的过程。更具体地，本发明涉及一种在体内成像脑中淀粉样沉积物的方法，以允许抗死前诊断阿尔茨海默病以及测量阿尔茨海默病治疗剂的临床疗效。此外，本发明还涉及这些化合物的药学可接受的盐、组成物和使用方法。
• [EN] ALLOSTERIC CHROMENONE INHIBITORS OF PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE (PI3K) FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS CHROMÉNONE ALLOSTÉRIQUES DE LA PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE (PI3K) POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：PETRA PHARMA CORP

  公开号：WO2022251482A1

  公开（公告）日：2022-12-01

  The disclosure relates to compounds of Formula (I) as allosteric chromenone inhibitors of phosphoinositide 3‑kinase (PI3K) useful in the treatment of diseases or disorders associated with PI3K modulation, Formula (I): (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R, R1, R2,R3, R4, R5, R6, R7, and R8, are as defined herein. The disclosure also relates to methods of making and using compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本公开涉及公式（I）的化合物，作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的变构异构酮抑制剂，用于治疗与PI3K调节相关的疾病或疾病，其中公式（I）：（I）或其药学上可接受的盐，其中R，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8如本文所定义。本公开还涉及制备和使用公式（I）或其药学上可接受的盐的方法。