Methyl 5-benzyl-1,1-dioxo-1,2,5-thiadiazolidine-2-carboxylate | 503310-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 5-benzyl-1,1-dioxo-1,2,5-thiadiazolidine-2-carboxylate
• CAS: 503310-46-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 270.309
• InChiKey: NIKAYLXZVOMBNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.398±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 5-benzyl-1,1-dioxo-1,2,5-thiadiazolidine-2-carboxylate 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以100%的产率得到1,1-dioxo-1λ6-[1,2,5]thiadiazolidine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Burgess试剂在化学合成中的新用途：氨基磺酸盐，糖胺和磺酰胺的简便和立体选择性形成方法。

  摘要：

  尽管Burgess试剂（甲氧基羰基氨磺酰基三乙铵氢氧化物，内盐）已发现在化学合成中作为脱水剂具有重要用途，但几乎没有工作针对其在其他合成应用中的潜力。正如本文将要详细介绍的那样，我们发现，将Burgess试剂应用于适当的底物上，例如从1,2-二醇或环氧醇，α-和C-形成氨基磺酸盐时，在完成许多非脱水合成任务方面非常有效。来自碳水化合物的β-糖胺和来自1,2-氨基醇的环状磺酰胺 除了描述这些新反应歧管的功能之外，我们还描述了一组替代的Burgess型试剂的构造，这些试剂进一步扩展了这些新反应的范围。

  DOI：

  10.1002/chem.200400503
• 作为产物：
  描述：

  伯吉斯试剂 、 N-苄基乙醇胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以85%的产率得到Methyl 5-benzyl-1,1-dioxo-1,2,5-thiadiazolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Burgess试剂在化学合成中的新用途：氨基磺酸盐，糖胺和磺酰胺的简便和立体选择性形成方法。

  摘要：

  尽管Burgess试剂（甲氧基羰基氨磺酰基三乙铵氢氧化物，内盐）已发现在化学合成中作为脱水剂具有重要用途，但几乎没有工作针对其在其他合成应用中的潜力。正如本文将要详细介绍的那样，我们发现，将Burgess试剂应用于适当的底物上，例如从1,2-二醇或环氧醇，α-和C-形成氨基磺酸盐时，在完成许多非脱水合成任务方面非常有效。来自碳水化合物的β-糖胺和来自1,2-氨基醇的环状磺酰胺 除了描述这些新反应歧管的功能之外，我们还描述了一组替代的Burgess型试剂的构造，这些试剂进一步扩展了这些新反应的范围。

  DOI：

  10.1002/chem.200400503

文献信息

• Synthesis of non-symmetrical sulfamides using burgess-type reagents
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US20040138448A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  A practical and high-yielding method for the efficient, one-step synthesis of diverse classes of N,N′-differentiated sulfamides employs a wide range of amino alcohols and simple amines using Burgess-type reagents. This methodology extends the application and availability of sulfamides within the fields of chemical biology, medicinal chemistry, asymmetric synthesis, and supramolecular chemistry.

  一种实用且高产的方法，用于高效、一步合成多种类别的N,N′-差异化磺酰胺，利用广泛的氨基醇和简单胺类，使用伯吉斯型试剂。这种方法扩展了磺酰胺在化学生物学、药物化学、不对称合成和超分子化学领域的应用和可用性。
• A New Method for the Synthesis of Nonsymmetrical Sulfamides Using Burgess-Type Reagents
  作者：K. C. Nicolaou、Deborah A. Longbottom、Scott A. Snyder、Annie Z. Nalbanadian、Xianhai Huang

  DOI：10.1002/1521-3773(20021018)41:20<3866::aid-anie3866>3.0.co;2-t

  日期：2002.10.18