(E)-1-azido-2-hexene | 120990-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (E)-1-azido-2-hexene
• 英文别名: 1-Azidohex-2-ene；(E)-1-azidohex-2-ene
• CAS: 120990-08-1
• 化学式: C₆H₁₁N₃
• 分子量: 125.173
• InChiKey: IPFZBBHPJHKLEP-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-azido-2-hexene 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid; compound with ((E)-hex-2-enyl)amine
  参考文献：
  名称：

  E 和 Z 直链伯烯丙胺的立体选择性路线

  摘要：

  摘要 在从 alk-2-yn-1-ols 合成直链伯 E 和 Z 烯丙基胺中，已采用三 CC 键的立体选择性还原和叠氮官能团化学选择性转化为氨基。

  DOI：

  10.1080/00397919808005962
• 作为产物：
  描述：

  1-己烯-3-醇 在 三氯化铝 三甲基氯硅烷 、 sodium azide 、 水 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (E)-1-azido-2-hexene
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen iodide strategy for one-pot preparation of allylic azides, nitriles, and phenyl sulfones from allylic alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a053

文献信息

• Palladium(0)-catalyzed azidation of allyl esters. Selective synthesis of allyl azides, primary allylamines, and related compounds
  作者：Shunichi Murahashi、Yuki Taniguchi、Yasushi Imada、Yoshio Tanigawa

  DOI：10.1021/jo00275a011

  日期：1989.7
• MURAHASHI, SHUN-ICHI;TANIGUCHI, YUKI;IMADA, YASUSHI;TANIGAWA, YOSHIO, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N4, C. 3292-3303
  作者：MURAHASHI, SHUN-ICHI、TANIGUCHI, YUKI、IMADA, YASUSHI、TANIGAWA, YOSHIO

  DOI：——

  日期：——
• KANAI, TAKAYA;KANAGAWA, YOSHINORI;ISHII, YASUTAKA, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 3274-3277
  作者：KANAI, TAKAYA、KANAGAWA, YOSHINORI、ISHII, YASUTAKA

  DOI：——

  日期：——
• Hydrogen iodide strategy for one-pot preparation of allylic azides, nitriles, and phenyl sulfones from allylic alcohols
  作者：Takaya Kanai、Yoshinori Kanagawa、Yasutaka Ishii

  DOI：10.1021/jo00297a053

  日期：1990.5
• Stereoselective Routes to E and Z Straight-Chain Primary Allylic Amines
  作者：Beata Tomassy、Andrzej Zwierzak

  DOI：10.1080/00397919808005962

  日期：1998.4

  Abstract Stereoselective reduction of a triple C-C bond and chemoselective transformation of an azide function into amino group have been employed in the synthesis of straight-chain primary E and Z allylic amines from alk-2-yn-1-ols.

  摘要 在从 alk-2-yn-1-ols 合成直链伯 E 和 Z 烯丙基胺中，已采用三 CC 键的立体选择性还原和叠氮官能团化学选择性转化为氨基。