Methanesulfonic acid (R)-4-methanesulfonyloxy-1-methyl-butyl ester | 174500-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (R)-4-methanesulfonyloxy-1-methyl-butyl ester
• 英文别名: [(4R)-4-methylsulfonyloxypentyl] methanesulfonate
• CAS: 174500-72-2
• 化学式: C₇H₁₆O₆S₂
• 分子量: 260.332
• InChiKey: DKQZQGWTQMDNHF-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (R)-4-methanesulfonyloxy-1-methyl-butyl ester 在 正丁基锂 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (1R,2S)-1-phenyl-2-methylphospholaneborane
  参考文献：
  名称：

  单环和双环膦酸酯作为酰基转移催化剂的比较。

  摘要：

  描述了手性膦11、15a，19a，24a和28a的合成和评估，它们是用于酸酐活化和醇动力学拆分的亲核催化剂。相对反应性在单环系列中遵循11a> 11b> 15a> 1的顺序，在双环系列中遵循24a> 19a> 28a的顺序，总速率优势约为。双环膦酸酯比单环类似物高2个数量级。双环膦酸酯对醇酰化反应性的增加归因于构象效应和基态不稳定的高度缔合机理。动力学分辨率数据证明了24a的前景良好的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/jo030007+
• 作为产物：
  描述：

  1,4-戊二醇 在 Pseudomonas cepacia lipase 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 生成 Methanesulfonic acid (R)-4-methanesulfonyloxy-1-methyl-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  The efficient resolution of protected diols and hydroxy aldehydes by lipases: steric auxiliary approach and synthetic applications

  摘要：

  1,n-Diols (n = 2 - 5) and 2-hydroxy aldehydes protected with a steric auxiliary are transformed by Pseudomonas lipases with high enantioselectivity, thus allowing the efficient resolution of these molecules and the synthesis of related derivatives with high optical purity.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(95)00550-d

文献信息

• Process for preparing bisphospholane ligands
  申请人：Riermeier Thomas

  公开号：US20070149781A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention is directed at a process for preparing enantiomerically enriched compounds of the general formula (I). Compounds of the type shown are employed in catalyst systems.

  本发明涉及一种制备对映富集化合物的方法，其一般化学式为(I)。这种类型的化合物被用于催化剂系统。