(3R)-3-cyclohexa-1,4-dien-1-yloxyoxolane | 115432-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: (3R)-3-cyclohexa-1,4-dien-1-yloxyoxolane
• CAS: 115432-01-4
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: URCFFRQQXMJQEV-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.7±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-cyclohexa-1,4-dien-1-yloxyoxolane 、 碘甲烷 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以60%的产率得到(R)-3-((R)-6-Isopropyl-cyclohexa-1,4-dienyloxy)-tetrahydro-furan
  参考文献：
  名称：

  Chelation controlled regioselective alkylation and 1,4 chirality transfer in optically active 1-alkoxy-1,4-cyclohexadienes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95577-1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-羟基四氢呋喃 、 苯酚 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 生成 (3R)-3-cyclohexa-1,4-dien-1-yloxyoxolane
  参考文献：
  名称：

  Chelation controlled regioselective alkylation and 1,4 chirality transfer in optically active 1-alkoxy-1,4-cyclohexadienes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95577-1

文献信息

• STANSSENS, D.;DE, KEUKELEIRE D.;VANDEWALLE, M., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 36, 4195-4198
  作者：STANSSENS, D.、DE, KEUKELEIRE D.、VANDEWALLE, M.

  DOI：——

  日期：——