dimethyl(phenyl)germanium,trimethylgermanium | 32284-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl(phenyl)germanium,trimethylgermanium
• 英文别名: pentamethylphenyldigermane；phenylpentamethyldigermane
• CAS: 32284-96-1
• 化学式: C₁₁H₂₀Ge₂
• 分子量: 297.46
• InChiKey: QQMUZJHHPDIYCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl(phenyl)germanium,trimethylgermanium 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2,2':5',2''-terthiophene-5,5''-diyl)bis(pentamethyldigermane)
  参考文献：
  名称：

  异噻吩基链烯化的锗烷和硅烷：合成，结构和性能†

  摘要：

  Me 5 M 2 Th n（1a–b），Me 5 M 2 Th n M 2 Me 5（2a–c）（末端）和Th n M 2 Me的两组新的低聚噻吩基链的硅烷和锗烷的合成4 Th n（3a–d）（内部）（M = Si，Ge; n= 2，3; 据报道，Th ＝ 2-或2，5-噻吩基。已经详细研究了它们的结构参数以及它们的光谱（NMR），电化学（CV）和光学（UV / vis吸收，发光）特性。另外，还研究了未预料到的化合物[Th 2 Si 2 Me 4 Th] 2（3a'）。为了建立结构-性质关系，已经对模型化合物进行了理论研究。2a（Me 5 Si 2 Th 2 Si 2 Me 5），2b（Me 5 Ge 2）的分子结构通过X射线衍射分析研究了Th 2 Ge 2 Me 5），3a（Th 2 Si 2 Me 4 Th 2）和3b（Th 2 Ge 2 Me 4 Th 2）。端子2a和2b中两个Th

  DOI：

  10.1039/c8dt00256h
• 作为产物：
  描述：

  二甲基(二苯基)锗烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 1,2-二溴乙烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 dimethyl(phenyl)germanium,trimethylgermanium
  参考文献：
  名称：

  异噻吩基链烯化的锗烷和硅烷：合成，结构和性能†

  摘要：

  Me 5 M 2 Th n（1a–b），Me 5 M 2 Th n M 2 Me 5（2a–c）（末端）和Th n M 2 Me的两组新的低聚噻吩基链的硅烷和锗烷的合成4 Th n（3a–d）（内部）（M = Si，Ge; n= 2，3; 据报道，Th ＝ 2-或2，5-噻吩基。已经详细研究了它们的结构参数以及它们的光谱（NMR），电化学（CV）和光学（UV / vis吸收，发光）特性。另外，还研究了未预料到的化合物[Th 2 Si 2 Me 4 Th] 2（3a'）。为了建立结构-性质关系，已经对模型化合物进行了理论研究。2a（Me 5 Si 2 Th 2 Si 2 Me 5），2b（Me 5 Ge 2）的分子结构通过X射线衍射分析研究了Th 2 Ge 2 Me 5），3a（Th 2 Si 2 Me 4 Th 2）和3b（Th 2 Ge 2 Me 4 Th 2）。端子2a和2b中两个Th

  DOI：

  10.1039/c8dt00256h

文献信息

• Synthese et etude spectrale uv de chaines polymetallees (Ge, Si); analyse theorique des effets de substitution
  作者：A. Castel、P. Riviere、B. Saint-Roch、J. Satgé、J.P. Malrieu

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98750-3

  日期：1983.5

  An UV study of polymetallic chains of Group IVB elements (Ge, Si) was developed. The studied polygermanes and polygermasilanes were mainly synthetized either by reaction of organolithium with organochlorogermanes or by a Würtz type reaction.

  开展了第IVB族元素（Ge，Si）多金属链的UV研究。所研究的聚锗烷和聚锗硅烷主要通过有机锂与有机氯锗烷的反应或通过Würtz型反应来合成。
• Photochemical reactions of aryl-substituted catenates of group 4B elements, PhMe2EE'Me3 (E, E'  Si and Ge). Formation of a radical pair
  作者：Kunio Mochida、Haruhiko Kikkawa、Yasuhiro Nakadaira

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86036-p

  日期：1991.7

  reactions of phenyl substituted catenates of group 4B elements, PhMe2EE'Me2 (E,E'  Si and Ge) have been investigated by chemical trapping experiments and lase flash-photolysis. On irradiation, the phenylated group 4B catenate undergoes E bond homolysis to give a pair of radicals (PhMe2E. and Me3'.). In CCl4, these radicals are converted to the corresponding chlorides by abstraction of a chlorine atom.

  4B族元素的苯基取代的catenates光化学反应，的PhMe 2 EE'Me 2（E，E”Si和Ge）已经通过化学捕集实验和LASE闪光光解的影响。上照射下，苯基化组4B链状经历E键均裂，得到一对基团（的PhMe 2 ë 。和Me 3 ' 。）。在CCl 4中，这些自由基通过提取氯原子而转化为相应的氯化物。在一个nohalogenated溶剂，自由基一对夫妇在苯基的配对自由基（PhMe中的的本位位置2 ë 。）以产生相应的双基。这可以消除二价物种（Me 2 E :)并伴有三甲基苯基4B元素（PhMe 2 E'）的形成，也可以通过分子内1,2-4B元素的迁移形成4B金属-碳双键物种。自由基从与自由基的金属原子偶联的溶剂笼中逸出，从而生成双金属产物。所观察到的反应路径高度依赖于包含苯基取代的catenate的4B族元素的性质。
• Palladium-catalyzed metathesis of phenylalkyl- or chloroalkyldigermanes with allylic chlorides at room temperature
  作者：Taichi Nakano、Tatsuki Enokido、Sigeyuki Noda、Nao-aki A-ihara、Masanori Kosugi、Toshihiko Migita

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00651-7

  日期：1998.2

  ermane) or chloroalkyldigermanes (1,2-dichlorotetraethyl- or 1,2-dichlorotetramethyldigermane) with allylic chlorides proceeds smoothly even at room temperature in the presence of tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) to afford the corresponding 2-alkenylgermanes in good to high yields.

  即使在室温下，苯基烷基二硬脂酸酯（1,2-二苯基四乙基-，1,2-二苯基四甲基-，苯基五乙基-或苯基五甲基二甲基硬脂酸酯）或氯烷基二茂金属（1,2-二氯四乙基-或1,2-二氯四甲基硬脂酸酯）的复分解反应即使在室温下在室温下也能顺利进行。存在三（二亚苄基丙酮）二钯（0），以高至高收率得到相应的2-烯基锗烷。
• Photochemistry of Phenylpentamethyldigermane
  作者：Kunio Mochida、Haruhiko Kikkawa、Yasuhiro Nakadaira

  DOI：10.1246/cl.1988.1089

  日期：1988.7.5

  Photolysis of phenylpentamethyldigermane afforded hydrogermanes and digermanes, as main products. These are derived from two germyl radicals generated by photo-induced homolysis of the germanium–germanium bond. Dimethylgermylene is shown to be evolved also on the photolysis.

  苯基五甲基二锗烷的光解得到氢锗烷和二锗烷，作为主要产物。它们来源于锗-锗键的光诱导均裂产生的两个锗基自由基。显示出二甲基锗烯也在光解中析出。
• Preparation of substituted benzoyltrimethylsilanes and -germanes by the reaction of benzoyl chlorides with hexamethyldisilane or -digermane in the presence of palladium complexes as catalysts
  作者：Keiji Yamamoto、Atsushi Hayashi、Shigeaki Suzuki、Jiro Tsuji

  DOI：10.1021/om00148a014

  日期：1987.5