4-(4-ethylphenyl)-6H-benzo[f]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 4-(4-ethylphenyl)-6H-benzo[f]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine
• 英文别名: 4-(4-ethylphenyl)-6H-pyrrolo[1,2-a][1,4]benzodiazepine
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂
• 分子量: 286.376
• InChiKey: DSQUZSWHTNUKDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-吡咯-1-基)苯甲腈 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 4-(4-ethylphenyl)-6H-benzo[f]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[1,2-a][1,4]benzodiazepine: A novel class of non-azole anti-dermatophyte anti-fungal agents

  摘要：

  Broad screening revealed compound la to be a novel anti-fungal agent with high specificity towards dermatophytes. The anti-fungal structure-activity relationship of this novel class of 5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-a][1,4]benzodiazepines is described together with its mode of action that appeared to be the inhibition of squalene epoxidase. Preliminary in vivo results of the most active compounds are also reported. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.007

文献信息

• Driving Recursive Dehydration by P^III/P^V Catalysis: Annulation of Amines and Carboxylic Acids by Sequential C–N and C–C Bond Formation
  作者：Morgan Lecomte、Jeffrey M. Lipshultz、Shin-Ho Kim-Lee、Gen Li、Alexander T. Radosevich

  DOI：10.1021/jacs.9b06277

  日期：2019.8.14

  A method for the annulation of amines and carboxylic acids to form pharmaceutically relevant azaheterocycles via organophosphorus PIII/PV redox catalysis is reported. The method employs a phosphetane catalyst together with a mild bromenium oxidant and terminal hydrosilane reductant to drive successive C–N and C–C bond-forming dehydration events via the serial action of a catalytic bromophosphonium

  报道了一种通过有机磷 PIII/PV 氧化还原催化将胺和羧酸环化形成药学相关氮杂杂环的方法。该方法使用磷烷催化剂以及温和的溴鎓氧化剂和末端氢硅烷还原剂，通过催化溴鏻中间体的串联作用来驱动连续的 C-N 和 C-C 键形成脱水事件。这些结果证明了 PIII/PV 氧化还原催化的能力，能够实现重复的氧化还原中性转化，以补充 PIII/PV 对的共同还原驱动力。