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5-chloro-6-(2-chloro-phenyl)-7-(2-methyl-piperidin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-chloro-6-(2-chloro-phenyl)-7-(2-methyl-piperidin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
英文别名
5-Chloro-6-(2-chlorophenyl)-7-(2-methylpiperidin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine;5-chloro-6-(2-chlorophenyl)-7-(2-methylpiperidin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
5-chloro-6-(2-chloro-phenyl)-7-(2-methyl-piperidin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine化学式
CAS
——
化学式
C17H17Cl2N5
mdl
——
分子量
362.261
InChiKey
LETFYEUEERJKCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    46.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇5-chloro-6-(2-chloro-phenyl)-7-(2-methyl-piperidin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidinesodium methylate 反应 15.0h, 生成 5-methoxy-6-(2-chloro-phenyl)-7-(2-methyl-piperidin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    [DE] SUBSTITUIERTE 6-PHENYL-7-AMINO-TRIAZOLOPYRIMIDINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN SOWIE SIE ENTHALTENDE MITTEL
    [EN] SUBSTITUTED 6-PHENYL-7-AMINO-TRIAZOLOPYRIMIDINES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, THEIR USE FOR CONTROLLING PATHOGENIC FUNGI, AND AGENTS CONTAINING THESE COMPOUNDS
    [FR] 6-PHENYL-7-AMINO-TRIAZOLOPYRIMIDINES SUBSTITUEES, PROCEDES PERMETTANT DE LES PRODUIRE ET LEUR UTILISATION POUR LUTTER CONTRE DES CHAMPIGNONS NUISIBLES, ET AGENTS LES CONTENANT
    摘要:
    化合物的结构式(I)中,取代的三唑吡咯啉,其中取代基的含义如下: R1为烷基,卤代烷基,环烷基,卤代环烷基,烯基,卤代烯基,环烯基,卤代环烯基,炔基,卤代炔基或苯基,萘基,或含有一个至四个来自O、N或S的杂原子的五元或六元饱和的,部分不饱和的或芳香的杂环;R2为氢或一个R1基团,R1和R2也可以与它们结合的氮原子一起形成一个五元或六元的杂环或杂芳基,通过N连接,并包含一个至三个来自O、N和S的其他杂原子作为环元素和/或根据描述被取代;L为氟、氯或甲基;X为氰基,C1-C4烷基,C1-C4烷氧基或C1-C2卤代烷氧基,其中当R1和R2共同为n-戊烯基或3-甲基-n-戊烯基,且L为氟时,X不表示甲基,或R1和R2共同为3-甲基-n-戊烯基,且L为氯时;用于制备这些化合物的方法和中间体,含有这些化合物的制剂以及它们用于对抗植物病原真菌的用途。
    公开号:
    WO2006005492A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [DE] SUBSTITUIERTE 6-PHENYL-7-AMINO-TRIAZOLOPYRIMIDINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN SOWIE SIE ENTHALTENDE MITTEL
    [EN] SUBSTITUTED 6-PHENYL-7-AMINO-TRIAZOLOPYRIMIDINES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, THEIR USE FOR CONTROLLING PATHOGENIC FUNGI, AND AGENTS CONTAINING THESE COMPOUNDS
    [FR] 6-PHENYL-7-AMINO-TRIAZOLOPYRIMIDINES SUBSTITUEES, PROCEDES PERMETTANT DE LES PRODUIRE ET LEUR UTILISATION POUR LUTTER CONTRE DES CHAMPIGNONS NUISIBLES, ET AGENTS LES CONTENANT
    摘要:
    化合物的结构式(I)中,取代的三唑吡咯啉,其中取代基的含义如下: R1为烷基,卤代烷基,环烷基,卤代环烷基,烯基,卤代烯基,环烯基,卤代环烯基,炔基,卤代炔基或苯基,萘基,或含有一个至四个来自O、N或S的杂原子的五元或六元饱和的,部分不饱和的或芳香的杂环;R2为氢或一个R1基团,R1和R2也可以与它们结合的氮原子一起形成一个五元或六元的杂环或杂芳基,通过N连接,并包含一个至三个来自O、N和S的其他杂原子作为环元素和/或根据描述被取代;L为氟、氯或甲基;X为氰基,C1-C4烷基,C1-C4烷氧基或C1-C2卤代烷氧基,其中当R1和R2共同为n-戊烯基或3-甲基-n-戊烯基,且L为氟时,X不表示甲基,或R1和R2共同为3-甲基-n-戊烯基,且L为氯时;用于制备这些化合物的方法和中间体,含有这些化合物的制剂以及它们用于对抗植物病原真菌的用途。
    公开号:
    WO2006005492A1
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文献信息

  • US5593996A
    申请人:——
    公开号:US5593996A
    公开(公告)日:1997-01-14
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