1-{1-[1-(N-Butylcarbamoyl)-piperidin-4-ylmethyl]-1H-imidazol-5-ylmethyl}-3[N-(2-methoxyethyl)-N-methyl]carbamoyl-4-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-{1-[1-(N-Butylcarbamoyl)-piperidin-4-ylmethyl]-1H-imidazol-5-ylmethyl}-3[N-(2-methoxyethyl)-N-methyl]carbamoyl-4-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrrole
• 英文别名: N-butyl-4-[2-(1H-imidazol-5-yl)-2-[3-[2-methoxyethyl(methyl)carbamoyl]-4-naphthalen-1-ylpyrrol-1-yl]ethyl]piperidine-1-carboxamide
• 化学式: C₃₄H₄₄N₆O₃
• 分子量: 584.762
• InChiKey: UZWBJXQYXXTNIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[N-(2-methoxyethyl)-N-methyl]carbamoyl-4-(naphthalen-1-yl)-1-[1-(piperidin-4-ylmethyl)-1H-imidazol-5-ylmethyl]-1H-pyrrole 、 异氰酸正丁酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到1-{1-[1-(N-Butylcarbamoyl)-piperidin-4-ylmethyl]-1H-imidazol-5-ylmethyl}-3[N-(2-methoxyethyl)-N-methyl]carbamoyl-4-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibitors having a piperidine structure and process for preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及一种新型哌啶衍生物，其化学式表示为（1），该衍生物对法尼基转移酶具有抑制活性或其药用可接受盐，其中A、E和G在规范中定义；制备化合物（1）的方法；用于制备化合物（1）的中间体；以及包含化合物（1）作为活性成分的药物组合物。

  公开号：

  US06436960B1

文献信息

• FARNESYL TRANSFERASE INHIBITORS HAVING A PIPERIDINE STRUCTURE AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：LG CHEMICAL LIMITED

  公开号：EP1058683B1

  公开（公告）日：2002-12-04
• Farnesyl transferase inhibitors having a piperidine structure and process for preparation thereof
  申请人：LG Chemical Ltd.

  公开号：US06436960B1

  公开（公告）日：2002-08-20

  The present invention relates to a novel piperidine derivative represented by formula (1) which shows an inhibitory activity against farnesyl transferase or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which A, E and G are defined in the specification; to a process for preparation of the compound of formula (1); to an intermediate which is used in the preparation of the compound of formula (1); and to a pharmaceutical composition comprising the compound of formula (1) as an active ingredient.

  本发明涉及一种新型哌啶衍生物，其化学式表示为（1），该衍生物对法尼基转移酶具有抑制活性或其药用可接受盐，其中A、E和G在规范中定义；制备化合物（1）的方法；用于制备化合物（1）的中间体；以及包含化合物（1）作为活性成分的药物组合物。