(E)-1,2-diphenyl-3-(1-((2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphaneylidene)ethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-isophosphindole | 1620886-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1,2-diphenyl-3-(1-((2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphaneylidene)ethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-isophosphindole
• CAS: 1620886-36-3
• 化学式: C₄₀H₅₀P₂
• 分子量: 592.785
• InChiKey: ASIZOVDQIAQPQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.91
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,2-diphenyl-3-(1-((2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphaneylidene)ethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-isophosphindole 在 sulfur 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以29%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  磷烯取代磷中不同杂化的磷中心

  摘要：

  磷取代的磷烯烃（PPA），其通式为 Mes*PC(CH 3 )  (C 4 H 2 P(Ph))  R 5 a – c (Mes*=2,4,6‐ t Bu 3 Ph；R=2-吡啶基 ( a )、2-噻吩基 ( b )、苯基 ( c )) 已通过 Fagan-Nugent 路线由八-1,7-二炔取代的磷烯制备。5中两个不同杂化的磷中心（σ 2 ,λ 3和σ 3 ,λ 3）的存在提供了利用两个磷杂原子的不同反应性选择性调节化合物的HOMO-LUMO间隙的可能性。硫对5 a – c的氧化仅在 σ 3 ,λ 3 -磷原子上进行，从而产生相应的硫代磷杂环化合物6 a – c。类似地，5a通过 AuCl 在 σ 3 ,λ 3 -磷原子上选择性配位。随后在 σ 2 ,λ 3磷杂原子上进行第二次 AuCl 配位，产生双金属物质，其特征是金-金相互作用，引发 π 共轭变化。光谱、电化学和理论研究表明，

  DOI：

  10.1002/chem.201402406
• 作为产物：
  描述：

  [(dibromomethylene)(2,4,6-tri-tertbutylphenyl)phosphine] 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 溴乙烷 、 正丁基锂 、 二氯二茂锆 、 magnesium 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二乙胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 (E)-1,2-diphenyl-3-(1-((2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphaneylidene)ethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-isophosphindole
  参考文献：
  名称：

  磷烯取代磷中不同杂化的磷中心

  摘要：

  磷取代的磷烯烃（PPA），其通式为 Mes*PC(CH 3 )  (C 4 H 2 P(Ph))  R 5 a – c (Mes*=2,4,6‐ t Bu 3 Ph；R=2-吡啶基 ( a )、2-噻吩基 ( b )、苯基 ( c )) 已通过 Fagan-Nugent 路线由八-1,7-二炔取代的磷烯制备。5中两个不同杂化的磷中心（σ 2 ,λ 3和σ 3 ,λ 3）的存在提供了利用两个磷杂原子的不同反应性选择性调节化合物的HOMO-LUMO间隙的可能性。硫对5 a – c的氧化仅在 σ 3 ,λ 3 -磷原子上进行，从而产生相应的硫代磷杂环化合物6 a – c。类似地，5a通过 AuCl 在 σ 3 ,λ 3 -磷原子上选择性配位。随后在 σ 2 ,λ 3磷杂原子上进行第二次 AuCl 配位，产生双金属物质，其特征是金-金相互作用，引发 π 共轭变化。光谱、电化学和理论研究表明，

  DOI：

  10.1002/chem.201402406