Cyclohexyl-<4-methoxy-phenyl>-glykolsaeure | 92655-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Cyclohexyl-<4-methoxy-phenyl>-glykolsaeure
• 英文别名: 2-Cyclohexyl-2-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)acetic acid
• CAS: 92655-74-8
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: FBAHZUSQQXLSII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclohexyl-<4-methoxy-phenyl>-glykolsaeure 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以22.3 mg的产率得到methyl 2-cyclohexyl-2-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  通过硼活化对酮酸进行分子间自由基加成

  摘要：

  由于所得烷氧基自由基容易断裂，分子间自由基加成到羰基上是困难的。迄今为止，酮的分子间自由基加成是构建季碳中心的一种有价值的方法，仍然是一项艰巨的合成挑战。在这里，我们报告了第一个可见光诱导的分子间烷基硼酸加成到 α-酮酸通过路易斯酸活化实现的。各种光谱测量和机械探测实验证实了原位硼配合物的形成，这有助于将各种烷基硼酸加成到羰基上，并防止新形成的 CC 键断裂。在室温下，仅在可见光照射下，无需任何额外试剂，即可由易得的烷基硼酸和酮酸合成不同取代的乳酸酯。这种硼活化方法可以扩展到作为自由基前体的烷基二氢吡啶与用于伯、仲和叔烷基自由基加成的外部硼试剂。在流动反应器中的无金属条件下，药学上有用的抗胆碱能前体很容易放大到数克。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b09099
• 作为产物：
  描述：

  环己基硼酸 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Cyclohexyl-<4-methoxy-phenyl>-glykolsaeure
  参考文献：
  名称：

  通过硼活化对酮酸进行分子间自由基加成

  摘要：

  由于所得烷氧基自由基容易断裂，分子间自由基加成到羰基上是困难的。迄今为止，酮的分子间自由基加成是构建季碳中心的一种有价值的方法，仍然是一项艰巨的合成挑战。在这里，我们报告了第一个可见光诱导的分子间烷基硼酸加成到 α-酮酸通过路易斯酸活化实现的。各种光谱测量和机械探测实验证实了原位硼配合物的形成，这有助于将各种烷基硼酸加成到羰基上，并防止新形成的 CC 键断裂。在室温下，仅在可见光照射下，无需任何额外试剂，即可由易得的烷基硼酸和酮酸合成不同取代的乳酸酯。这种硼活化方法可以扩展到作为自由基前体的烷基二氢吡啶与用于伯、仲和叔烷基自由基加成的外部硼试剂。在流动反应器中的无金属条件下，药学上有用的抗胆碱能前体很容易放大到数克。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b09099

文献信息

• [EN] 3,6-DISUBSTITUTED AZABICYCLO [3.1.0] HEXANE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'AZABICYCLO [3.1.0] HEXANE 3,6-DISUBSTITUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR MUSCARINIQUE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2004052857A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The invention relates to derivatives of 3,6-disubstituted azabicyclo [3.1.0] hexanes of structure (I). The compounds of this invention can function as muscarinic receptor antagonists, and can be used for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention and the methods for treating the diseases mediated through muscarinic receptors.

  这项发明涉及结构为(I)的3,6-二取代的氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物。本发明的化合物可以作为肌碱受体拮抗剂，可用于治疗通过肌碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病。该发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物以及治疗通过肌碱受体介导的疾病的方法。
• 3,6-Disubstituted azabicyclo [3.1.0] hexane derivatives as muscarinic receptor antagonists
  申请人：Mehta Anita

  公开号：US20060217432A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  The invention relates to derivatives of 3,6-disubstituted azabicyclo[3.1.0]hexanes of structure (I). The compounds of this invention can function as muscarinic receptor antagonists, and can be used for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention and the methods for treating the diseases mediated through muscarinic receptors.

  本发明涉及结构为（I）的3,6-二取代的氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物。本发明的化合物可以作为毒蕈碱受体拮抗剂，可用于治疗通过毒蕈碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病。本发明还涉及含有本发明化合物的制药组合物以及治疗通过毒蕈碱受体介导的疾病的方法。
• Process for preparing 3,6-disubstituted azabicyclo derivatives
  申请人：Ranbaxy Laboratories Limited

  公开号：EP2177511A2

  公开（公告）日：2010-04-21

  This invention relates to processes for preparing derivatives of 3,6-disubstituted azabicyclo compounds that can function as muscarinic receptor antagonists, and can be used for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors.

  本发明涉及制备 3,6-二取代氮杂双环化合物衍生物的工艺，这些衍生物可作为毒蕈碱受体拮抗剂，用于治疗通过毒蕈碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和胃肠道系统的各种疾病。
• Adlerova,E. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1964, vol. 29, p. 97 - 120
  作者：Adlerova,E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• 3,6-DISUBSTITUTED AZABICYCLO (3.1.0)-HEXANE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：RANBAXY LABORATORIES, LTD.

  公开号：EP1572648B1

  公开（公告）日：2008-07-09