N-cyanomethyl-acetimidic acid ethyl ester | 73859-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: N-cyanomethyl-acetimidic acid ethyl ester
• 英文别名: <1-Ethoxy-ethylidenamino>-acetonitril；ethyl N-(cyanomethyl)ethanimidate
• CAS: 73859-07-1
• 化学式: C₆H₁₀N₂O
• 分子量: 126.158
• InChiKey: VORSWVHZXCGSSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  68-71 °C(Press: 1.7 Torr)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyanomethyl-acetimidic acid ethyl ester 在 potassium tert-butylate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-甲基恶唑-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Large-Scale Preparation of 2-Methyloxazole-4-carboxaldehyde

  摘要：

  The large-scale preparation of 2-methyloxazole-4-carboxaldehyde presents a significant challenge due to the physical characteristics of the molecule. A method for the preparation of 10-kg batches of 2-methyloxazole-4-carboxaldehyde is described. The key reaction is the reduction of the corresponding N-methoxy-N-methyl amide using lithium aluminium hydride, followed by workup and isolation by crystallization.

  DOI：

  10.1021/op700198s
• 作为产物：
  描述：

  1-乙氧基乙基亚基氯化铵 、 氨基乙腈 生成 N-cyanomethyl-acetimidic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sycheva,T.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 1051 - 1055

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Shaw et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 1648,1652
  作者：Shaw et al.

  DOI：——

  日期：——
• Large-Scale Preparation of 2-Methyloxazole-4-carboxaldehyde
  作者：Georges-Emmanuel Benoit、John S. Carey、Alan M. Chapman、Ranjit Chima、Nigel Hussain、Matthew E. Popkin、Guillaume Roux、Bahareh Tavassoli、Carine Vaxelaire、Michael R. Webb、David Whatrup

  DOI：10.1021/op700198s

  日期：2008.1.1

  The large-scale preparation of 2-methyloxazole-4-carboxaldehyde presents a significant challenge due to the physical characteristics of the molecule. A method for the preparation of 10-kg batches of 2-methyloxazole-4-carboxaldehyde is described. The key reaction is the reduction of the corresponding N-methoxy-N-methyl amide using lithium aluminium hydride, followed by workup and isolation by crystallization.
• Sycheva,T.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 1051 - 1055
  作者：Sycheva,T.N. et al.

  DOI：——

  日期：——