ethyl 3-amino-3-(3-bromophenyl)propanoate | 275826-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-amino-3-(3-bromophenyl)propanoate
• CAS: 275826-31-8
• 化学式: C₁₁H₁₄BrNO₂
• 分子量: 272.142
• InChiKey: RRMGYEHLTFAKGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.389±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-amino-3-(3-bromophenyl)propanoate 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 ethyl 3-amino-3-(3-(2-oxo-3-phenylpyridin-1(2H)-yl)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Propionic Acid Derivatives and Methods of Use Thereof

  摘要：

  本文提供了公式I的化合物和药物组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。还提供了这些化合物的药用可接受盐或立体异构体。此外，还提供了用于抑制整合素结合以治疗各种病理生理条件的方法。

  公开号：

  US20180312523A1
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醛 在 硫酸 、 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 3-amino-3-(3-bromophenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Propionic Acid Derivatives and Methods of Use Thereof

  摘要：

  本文提供了公式I的化合物和药物组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。还提供了这些化合物的药用可接受盐或立体异构体。此外，还提供了用于抑制整合素结合以治疗各种病理生理条件的方法。

  公开号：

  US20180312523A1

文献信息

• Expedient Syntheses of Sulfonylhydantoins and Two Six-Membered Analogues
  作者：Andrew D. Campbell、Alan M. Birch

  DOI：10.1055/s-2005-863735

  日期：——

  A range of α-amino esters can be turned into sulfonyl­hydantoins 2 in a single, atom-economic step using sulfamide and DBU. This procedure obviates the need for a three- or four-step sequence utilised by traditional procedures. Two new six-membered analogues 3 and 4 have also been prepared utilising novel synthetic protocols.

  一系列α-氨基酯可以通过使用磺酰胺和DBU在一个原子经济的步骤中转化为磺酰氨基脲2。这种方法消除了传统程序所需的三步或四步序列。还利用新颖的合成方法制备了两个新的六元环类化合物3和4。
• Propionic acid derivatives and methods of use thereof
  申请人：Biediger Ronald J.

  公开号：US10875875B2

  公开（公告）日：2020-12-29

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions of formula I where R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. Also provided pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers of these compounds. In addition methods are provided for inhibiting the binding of an integrin to treat various pathophysiological conditions.

  本文提供了式 I 的化合物和药物组合物 其中 R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 如本文所述。还提供了这些化合物的药学上可接受的盐或立体异构体。此外，还提供了抑制整合素结合以治疗各种病理生理状况的方法。
• PROPIONIC ACID DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Aviara Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3615514A2

  公开（公告）日：2020-03-04
• [EN] PROPIONIC ACID DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PROPIONIQUE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AVIARA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018201167A2

  公开（公告）日：2018-11-01

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions of formula I where R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. Also provided pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers of these compounds. In addition methods are provided for inhibiting the binding of an integrin to treat various pathophysiological conditions.
• Propionic Acid Derivatives and Methods of Use Thereof
  申请人：Biediger Ronald J.

  公开号：US20180312523A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions of formula I where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as described herein. Also provided pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers of these compounds. In addition methods are provided for inhibiting the binding of an integrin to treat various pathophysiological conditions.

  本文提供了公式I的化合物和药物组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。还提供了这些化合物的药用可接受盐或立体异构体。此外，还提供了用于抑制整合素结合以治疗各种病理生理条件的方法。