ethyl 1-(5-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)piperidine-4-carboxylate | 1193386-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: ethyl 1-(5-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)piperidine-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-(5-chlorobenzo[d]oxazol-2-yl)piperidine-4-carboxylate
• CAS: 1193386-52-5
• 化学式: C₁₅H₁₇ClN₂O₃
• 分子量: 308.765
• InChiKey: UKGWPSXLRJPKIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(5-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)piperidine-4-carboxylate 在 水 、 溴 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.25h， 生成 C₂₂H₃₀ClN₃O₃
  参考文献：
  名称：

  发现和SAR PF-4693627，一种有效的，选择性的和口服可生物利用的米PGES-1抑制剂用于治疗炎症的潜在治疗

  摘要：

  抑制花生四烯酸/ COX途径中的末端酶m PGES-1，以调节促炎性前列腺素PGE2的产生，被认为是安全有效的消炎药的有吸引力的新治疗靶标。的一系列新的口服活性，选择性苯并恶唑piperidinecarboxamides的作为发现米PGES-1抑制剂进行说明。用环己基甲醇对铅5进行结构-活性优化，得到的化合物12具有优异的体外效价和对COX-2的选择性，并具有合理的药代动力学特性。进一步的苯并恶唑环取代基的SAR研究导致了一系列具有改善的PK特性的新型高效化合物，包括23，26和29在角叉菜胶刺激的豚鼠气袋炎症模型中有效。基于其优异的体外和体内药理学，药代动力学和安全性特征以及易于合成，化合物26（PF-4693627）已进入临床研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.11.109
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-硝基苯酚 在 platinum on carbon 吡啶 、 氢气 、 氯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 20.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 1.5h， 生成 ethyl 1-(5-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINECARBOXAMIDES AS MPGES - 1 INHIBITORS
  [FR] PIPÉRIDINECARBOXAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MPGES - 1

  摘要：

  本发明涉及式(I)的哌啶羧酰胺，它们在医学上作为mPGES-1抑制剂用于治疗疼痛，包含它们的组合物，它们的制备过程以及用于这种过程的中间体。

  公开号：

  WO2011077313A1

文献信息

• Novel benzoxazole inhibitors of mPGES-1
  作者：Natasha Kablaoui、Snahel Patel、Jay Shao、Douglas Demian、Keith Hoffmaster、Francioise Berlioz、Michael L. Vazquez、William M. Moore、Richard A. Nugent

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.10.040

  日期：2013.2

  A novel series of potent benzoxazole mPGES-1 inhibitors has been derived from a hit from a high throughput screen. Compound 37 displays mPGES-1 inhibition in an enzyme assay (0.018 mu M) and PGE-2 inhibition in a cell-based assay (0.034 mu M). It demonstrates 500- and 2500-fold selectivity for mPGES-1 over COX-2 and 6-keto PGF-1 alpha, respectively. In vivo PK studies in dogs demonstrate 55% oral bioavailability and an 7 h half-life. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.